Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После переноса на 8 день сдали АПТВ высокий . Клексан ставлю 0,4 в сутки
Фемибион и метилфолат 800мкг
Диагноз: Наследственная тромбофилия высокого риска: гомозиготная мутация протромбина G20210А (D68.9)
Ирина, здравствуйте!
Повышение АЧТВ обусловлено применением антикоагулянтов, это не требует никакой коррекции. Учитывая высокий риск ВТЭО, Вам показана антикоагулянтная профилактика в течение всей беременности и не менее 6 недель после родов, поэтому лечение нужно продолжить.
Добрый день! В 2017 году поставили диагноз "наследственная тромбофилия" или " наследственная тромбофилия беременных" по анализам нарушены некоторые гены. Всю беременность и пару месяцев до нее в 2017 году, ставила себе уколы Фраксипарин. В 2020г вторая беременность протекала...
Выявленные мутации не имеют отношения к наследственной тромбофилии, вакцинация вам не противопоказана
Только с учётом наличия мутаций в генах фолатного цикла вам необходим контроль уровня гомоцистеина, оптимальным является уровень до 8 мкмоль/л (если он будет выше необходимо коррекция его большими дозами Фолиевой кислоты)
Гематолог диагноз поставила Наследственная тромбофилия, коагулограмма в норме была в сентябре перед эко ,к сожалению пролетное,под коленом синяк ,нигде не ударялась и непонимаю откуда это ,что делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!У меня ЭКО, 1 беременность,наследственная тромбофилия, рубец на матке после лапароскопии в 2017г (эндометриоз, 2х-стороние кисты эндометр-ые, миома матки, спайки, полип). Мне показано КС?
Добрый день.
Если при операции лапароскопия , консервативная миомэктомия было проникновение в полость матки, то да показано кесарево сечение.
Необходимо смотреть протокол вашей операции.
Здравствуйте! Беременность 10 недель наследственная тромбофилия с начала беременности Колю фраксипарин 0.3 сдала анализ и очень высокие цифры подскажите как быть? Д димер 17455,РФМК 28,ачтв23.7,фибриноген4.18
Здравствуйте! По анализу идёт гиперкоагуляция, но о риски тромбозов это не говорит. Д-димер может расти по факту беременности, при воспалениях, при оперативных вмешательствах и тд.
Были ли тромбозы в прошлом у вас? Каким способом наступила беременность?
Какая именно тромбофилия выявлена?
Здравствуйте! Можно ли делать электроэпиляцию или лазерную эпиляцию бикини после тромбоза глубоких вен? По генетическому анализу есть наследственная тромбофилия. Принимаю препарат Прадакса. Могла ли электроэпидяция спровоцировать массивный тромбоз?
Альбина, здравствуйте!
Электроэпиляция тромбоз спровоцировать не могла. Во время приема Прадаксы электроэпиляцию и лазерную эпиляцию делать нельзя, т.к. происходит повреждение микрососудов, подходящих к волосяному фолликулу, а прием антикоагулянтов нарушает свертываемость крови при этом повреждении.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Имею плохое зрение с рождения. Наследственная дегенерация сетчатки и астигматизм. Острота зрения правый глаз- 0.2 , левый глаз - 0.01. Подскажите лечиться ли дегенерация сетчатки и какие есть современные методы ?
Добрый день!сдали анализы ребенку и теперь переживаем.У ребенка выявлена наследственная нефропатия.
А перед Новым годом удалили кисту на почке гнойную.с тех пор постоянно сдаем анализы ,каждые 2 недели.
Здравствуйте. В представленных анализах крови выявлено:
-нормальное содержание гликированного гемоглобина, что исключает наличие сахарного диабета.
-в общем анализе крови гемоглобин в норме, незначительное повышение эритроцитов не имеет диагностического значения.
Есть некоторые изменения в эритроцитарных индексах (незначительный анизоцитоз - разные размеры эритроцитов, содержание гемоглобина в эритроците у нижней границы нормы). Возможно, что это начальные признаки дефицита железа, без анемии. Для выявления дефицита обычно рекомендуют анализ крови на показатели обмена железа: ферритин, трансферрин, ОЖСС, сывороточное железо, коэффициент насыщения трансферрина железом.
Тромбоциты в норме.
Лейкоциты в норме. В лейкоцитарной формуле мы смотрим абсолютное содержание клеток. Отмечается повышение содержания эозинофилов, что может быть при аллергии и глистной инвазии. СОЭ в норме.
-в анализе на легкие цепи иммуноглобулинов отмечается снижение содержания лямбда-цепей (и связанное с этим повышение коэффициента). Для миеломы и похожих заболеваний чаще всего отмечается повышение продукции или каппа, или лямбда. Данное же изменение может быть и при инфекционных заболеваниях, при заболеваниях почек.
Один анализ обычно не оценивается.
В связи с чем ребенку был назначен именно этот анализ?
Вы проходили другое обследование?
Здравствуйте, обращаюсь к вам с таким вопросом . У меня выявлена наследственная тромбофилия (делала генетический паспорт во время второй беременности) Скажите, можно ли с таким диагнозом делать лазерную эпиляцию?спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полинейропатия в ногах. Умеренная. Наследственная. Инвалидность. Каждые полгода кололи церебролизин. Очень хороший препарат. Просто задумалась про дозировку, т.к. актовегин уже в прошлом году колола по 2 ампулы по 0,2.