Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственность детям
1 ответЗдравствуйте! Меня мучает такой вопрос. Мне 19 лет у меня стоит диагноз одностороняя агенезия левой единственной почки.Так как я мальчик,может ли это как то сказаться в будущем на детях и наследствености? И как этот избежать? Хочу здоровых детей а не чтоб у них были такие же...
Здравствуйте. Вероятность наследования данного врождённого порока составляет 50/50% Более подробную информацию при планировании беременности Вам с Вашей супругой расскажет врач-генетик, который оценит полный анамнез ваших заболеваний, проведет необходимые генетические исследования и др.
Шизофрения, наследственность.
6 ответовДобрый день. Мне 34 года. У дедушки по папиной линии шизофрения была диагностирована, сейчас у папы ему 63 года, начинается психоз, много говорит, мало спит, появляются бредовые идеи, к врачу идти отказывается, не считает себя больным. 1,5 года назад у меня после ковида...
Здравствуйте. У вашего папы нет шизофрении, это возрастное психическое расстройство, не передающееся по наследству , не факт , что у дедушки была шизофрения 100 процентов. Диагноз шизофрении начинает проявлять себя гораздо раньше у кого- то с подросткового , у кого- то с 20-25 лет, поэтому отбросьте все свои тревоги, перейти ваше состояние в шизофрению точно не может. Берегите себя!
ОКР, наследственность
1 ответЗдравствуйте! Скажите, пожалуйста, обессивно-компульсивное расстройство передается по наследству?
Здравствуйте! ОКР мультифакторное заболевание, то есть возникновение расстройства связывают с различными причинами (психотравмы, органические поражения головного мозга, гормональные нарушения и т.д), наследственный фактор присутствует, но не является ведущим. Какие именно гены влияют на развитие ОКР неизвестно, поэтому этиология заболевания все еще остается под вопросом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственность рмж
5 ответовДобрый день, мне 34 года. В 2007 г. когда маме было 52 года, маме поставили диагноз - рак молочной железы 2 а степени, как я понимаю гормонозависимый, по анализам эстроген положительный, T1N1MO, какие методы профилактики нужно пройти мне? С мамой всё хорошо, прошло 14 лет,...
Здравствуйте Никаких специальных процедур и методов профилактики не требуется. Крайне важно ежегодно на 4-7 день МЦ проходить УЗИ молочных желез и регулярно самообследовать их. Определение мутаций в генах (например, BRCA1,2) носит больше теоретический интерес и на меры профилактики не повлияет
Наследственность , Холестерин
11 ответовУ мужа и дед и отец умерли рано, 50-45 лет . У отца был инсульт, у деда вроде тоже что-то с сосудами или инфаркт. Кардиолог сказал раз в год сдавать на холестерин, глюкозу . Что по вашему нужно ещё делать , чтобы контролировать работу сосудов...сердца ? Муж 34 года , рост...
Здравствуйте. В связи с отягчённой наследственностью по сердечно - сосудистым заболеваниям Вашему мужу нужна профилактика и своевременная диагностика, если имеется проблема. Прежде всего избегать вредных привычек, если имеются отказаться от них, поддержание физической активности, снижение имт (по вашим данным проблема есть). ЭХО КГ, УЗИ сосудов шеи - если ранее не проходил. ЭКГ, контроль липидного профиля 1 раз в год, прохождение медицинских осмотров в рамках диспансеризации по календарю. Наследственный фактор по сердечно - сосудистым катастрофам как правило имеет место.
Наследственность бар?
8 ответовЗдравствуйте! Если жена Здоровая, а у меня БАР, который обнаружился в 30 лет. То какая вероятность, что это перейдёт ребёнку?
Спасибо за дополнительную информацию. В таком случае риски не увеличиваются. 10-15% это только по БАР. Если диагноз установлен в роду впервые, эта вероятность может снижаться. Если говорить о вероятности развития других заболеваний, могут возникать тревожные или депрессивные расстройства, но опять же, при наличии факторов внешней среды - избыточный уровень стресса, неблагоприятная эмоциональная обстановка в семье. Если на фоне приема Кветиапина не возникает повышение уровня гормона Пролактина,то на репродуктивную функцию он никак не влияет. Обычно о повышении пролактина косвенно говорит увеличение молочных желез. Если планируется беременность, можно сдать кровь для определения уровня пролактина. При приеме Кветиапина он повышается достаточно редко, поэтому для мужской репродуктивной функции считается безопасным. Если же пролактин повышен, сперматозоиды могут образовываться в меньших количествах и иметь меньшую подвижность. Взаимосвязи между наличием у одного из родителей БАР и умственной отсталостью у ребёнка не выявлено. Если у отца нет других генетических заболеваний, вероятность наличия у ребёнка умственной отсталости не выше, чем общая в популяции у здоровых родителей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Деменция, наследственность
14 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста . У отца родной брат деменция установлена в 68 лет (и проблема с кожей рук была, но вроде прошла типо псориаз). Моего отца уже нет , было 73 года, деменции не было. мне 41 память всю жизнь была ниже среднего (не чего особенного). У отца в...
Здравствуйте! В таких случаях диагностикой деменции и состояний, приводящих к ней является МРТ головного мозга, подскажите, кроме высыпаний вас что-то еще беспокоит? Были у дерматолога по поводу высыпаний?
Проблемы с головой
3 ответаОбщие сведения и наследственность: Возраст: 61 год. Наследственность: Отягощена по гипертонии (мать, отец и сестра страдали высоким артериальным давлением). Профессия: Ранее работал электриком, сейчас на пенсии. Во время службы в армии перенесённый...
Здравствуйте Елена! Я изучила данные обследований и Ваше описание. По этим данным можно предположить дисциркуляторную энцефалопатию. Для этой болезни характерны описанные жалобы. Также по данным МРТ выявлены очаги ишемии в лобных долях (из за этого возможны перепады настроения, апатия). Выявляется атрофия мозжечка. Из за этого у человека могут наблюдаться нарушения походки и координации. В подобных случаях лечение у нейрохирурга не целесообразно. Можно рекомендовать лечение у невролога, специализирующегося на подобных заболеваниях. Медикаментозная терапия должна проводиться под строгим контролем врача.
Здравствуйте, уважаемые доктора! Маме 80 лет ,на фоне гипертонии пила последний год Талзап + и Конкор Эта схема выравнила давление ,но в последнее время прибыли кризисы до 180 , 140-150 чаще Врач назначил смену на Ордис Н утром и Нормадипин 5мг вечером В первый /второй...
Здравствуйте, Надежда! Так как имеется повышение частоты сердечных сокращений и тенденция к гипотонии, можно рассмотреть возврат Конкора (Бисопролола) 2.5-5 мг, так как данный препарат не только снижает давление, но и ЧСС. Подскажите пожалуйста, какую дозировку назначили Ордис Н?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, что делать, если есть предрасположенность к гипертонии, но я не хочу, чтобы она развивалась. Оба родителя гипертоники. У меня сейчас наблюдаются скачки давления. Крайний раз было 180/110- операция по удалению аппендицита прошла с таким...
Если всё, что я порекомендовала Вы прошли и результат - норма, то, вероятнее всего, Ваши жалобы связаны с вегето-сосудистой дистонией. Обратитесь повторно к неврологу. Также при повышенной тревожности может потребоваться консультация психотерапевта.