Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Роды - 2 (14,17 г. ) естественные роды,был холецистит беременных, зуд, пила и кололи гептрал, затем 2 замерзшие беременности на сроках 8-9 недель 24-25 г. забеременеть удавалось сразу же, принимала фемибион, д3, омегу, йодомарин. В начале сроков беспокоили тянущихся боли...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Протеин с, s, гомоцистеин в норме.
Уровень антитромбина необходимо проверить в динамике. По 1 анализу нельзя подтвердить или исключить наличие дефицита. В целом, дефицит антитромбина может приводить к повышению риска тромбозов, но не приводит к потерям беременности.
Антифосфолипидные антитела в норме, волчаночный антикоагулянт отрицательный. В связи с чем АФС исключен.
Чаще всего к потерям приводят хромосомные аномалии самого плода, маточный фактор, инфекции.
Для восполнения дефицита железа необходимо использовать именно лекарственные препараты, не БАД (сорбифер, тардиферон, ферретаб или тотема).
Здравствуйте. Опишу кратко суть проблемы.
Возраст 36 лет.
7 беременностей(роды, аборт, аборт, замершая на 18-20 неделе, замершая на 16 недель, анэмбриония).
На данный момент, скорее всего беременна, хгч 27.06-11,5, хгч 30.06
-36,7.
У врача пока не была.
Причина прирывания...
Да, согласно клиническим рекомендациям препарат назначается именно гематологом, а гинеколог уже отмечает в карте рекомендации гематолога и отображает это в назначениях.
Возможно в областной (краевой) больнице у гематолога(бесплатного) есть платный приём, там гораздо быстрее запись
Было 2 беременности с периодичностью в 8 лет, и на сроке 5 нелель замирание. Планирую беременность и обследуюсь.
Сейчас сдала анализы:
F2 G/G; F5 G/G; F7 G/G; F13AI T/T; FGB G/A; ITGA2 T/T; ITGB3 T/C; PAI-I 5G/4G.
Антитела к бета-2 гликопроеину G 0,5, M -не обнарудено....
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Антитромбин в норме.
Антифосфолипидные антитела в норме. Признаков АФС нет.
Потери беременности не связаны с проблемами со свертывающей системой крови.
Чаще всего к потерям приводят хромосомные аномалии самого плода, маточный фактор, инфекции.
На этапе подготовки назначается фолиевая кислота 400 мкг за 3 мес до зачатия.
Важно также проверить уровень ферритина, при необходимости восполнить дефицит железа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Есть здоровый ребёнок. После- выкидыш на сроке 3 недель и через полгода замершая на сроке 5 недель. Сдала только генпаспорт, Прикрепляю результаты. есть существенные поломки ? Может нужно на будущее препараты?
Добрый день, Ольга. Опасных в отношении тромбофилии и риска невынашиваемости маркеров не было выявлено. Единственное, по поводу присутствия мутации фолатного цикла (MTHFR) рекомендуется проверить уровень гомоцистеина. Если он в норме, то и эта мутация никакого вреда не должна оказывать.
Проверял гинеколог такие показатели, как:
Антитромбин 3, протеина С, S, Исключил АФС: анализ уровня волчаночного антикоагулянта, АТ к кардиолипинам, бета2-гликопротеину?
Виктория, здравствуйте.
Гистологическое исследование плаценты не говорит о рисках тромбозов — скопления фибрина и очаги тромбообразования будут при любой замершей беременности, по какой бы причине она не произошла.
Необходимость назначения клексана при беременности определяется по сочетанию факторов риска тромбозов при беременности:
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Есть ли что-то из перечисленного?
Добрый вечер.
Подскажите, пожалуйста, в мае 2024 года был самопроизвольный выкидыш на 12 неделе. В сентябре этого же года, замершая беременность на сроке 7-8 недель. После проведенных обследований по женский (всё в норме), а вот анализ на расширенное исследование генов...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Диагностическим является титр антител выше 40 по отдельным иммуноглобулинам м или G. Суммарные не являются критерием АФС.
Клексан назначается для профилактики тромбозов у беременной и не влияет на вынашивание беременности. Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале RCOG при наступлении беременности.
В анализах отмечается снижение ферритина. Норма от 30. В подобных ситуациях назначается препарат железа- тардиферон, ферретаб, сорбифер или тотема.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В феврале 2021 года у меня была беременность, которая замерла на сроке 5 недель.
В ноябре 2021 года внематочная (прикрепление в маточном углу).
Затем эко - в сентябре 2022 года. Подсадка была удачной, но постоянно шла кровь, и в итоге в конце октября поставили...
Здравствуйте, Анна, перед планированием беременности вам необходимо сдать следующие анализы:
Общий анализ крови
Уровень Ферритина
Стандартную коагулограмму
Уровень Гомоцистеина
Уровень антитромбина 3, протеина С, протеина S
Генетические маркёры тромбогенного риска (только F2 иF5)
Волчаночный антикоагулянт
Антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину
Сделать гинекологическое узи во второй фазе менструального цикла
Антитела к ХГЧ
Гормоны щитовидной железы (ТТГ, свободный Т4), сделать узи щитовидной железы- при необходимости консультация эндокринолога
С этими анализами обратится на консультацию к гематологу
Добрый день.У меня 2 удачные беременности закончившиеся родами в срок и 2 замершие беременности на сроке 17 и 12 недель.На данный момент наступила беременность ,сейчас срок 6 недель.Ставлю уколы Клексан 1 раз в день и Кардиомагнил 150 по рекомендациям гематолога.В данный...
Светлана, здравствуйте.
Со стороны гематолога причиной невынашивания беременности может быть антифосфолипидный синдром. По приложенным анализам признаков антифосфолипидного синдрома нет — антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину в норме.
Мутации генов PAI1 и ITGA2 на вынашивание беременности и риск тромбозов не влияют, причной потерь беременности не являются.
Повышение РФМК при беременности — это вариант нормы из-за активности свертывающей системы, такое часто происходит при совершенно нормальной беременности, поэтому не представляет опасности и не требует никаких действий.
Клексан не влияет на вынашивание, не профилактирует потери беременности, не предотвращает замершие беременности. Он только профилактирует тромбозы у беременной женщины. С профилактической целью Клексан применяется 1 раз в день.
Показания для применения клексана при беременности определяются по сочетанию факторов риска тромбозов при беременности:
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии;
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Есть ли что-то из перечисленного?
Здравствуйте у меня проблема с невынашиванием уже 2 преждевременных родов мертворожденный на 22-24 сроке не понимаем в чем причина у меня двурогая матка из особенностей
А так в целом все хорошо наблюдаюсь у гематолога эндокринолога
Во второй беременности каждый раз...
Здравствуйте! Конечно , согласно клиническим рекомендациям, шейка матки более 25 мм норма. Однако, учитывая ваш анамнез, с профилактической целью может быть показано уже сейчас наложение церкляжа и максимальной дозировки утрожестана вагинально
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 36. Сыну - 9. Сейчас 2 подряд замершие беременности с интервалом в год. Первая замерла в 8 недель, вторая - в 15. 1 скрининг без нареканий.
Помогите расшифровать анализы. Из 12 показателей- 3 положительные.
Обнаружены:
Полиморфизм, предрасполагающий к...
Здравствуйте! В данном анализе не выявлены мутации в генах высокого риска. Но данные показатели требуют дообследования так как может быть повышен риск:
повышение уровня гомоцистеина,сердечно-сосудистых заболеваний (атеросклероз, тромбозы),осложнений во время беременности.
Обычно при данных показателях назначают:
сдать анализ крови на гомоцистеин. Это основной маркер.Проверить уровень витамина B12 и фолиевой кислоты в крови. А также сдать коагулограмму.