Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочке 2,6 перед садом сдали анализы и по анализам у нее низкий гемоглобин и много показателей не в норме. В пол года тоже сдавали кровь был низкий гемоглобин ,врач прописал пропить мальтофер ,после него немного поднялся ,потом уже не проверяла. И только сейчас сдали и узнали...
Добрый день, Фарида !
По текущим анализом есть анемия легкой степени тяжести, гемоглобин 93г/л, при норме от 110г/л.
Снижение среднего размера эритроцитов ( MCV) и среднего содержания гемоглобина в эритроцитах ( MCH) могут быть на фоне дефицита железа и редко при наследственной анемии - талассемии.
Тромбоциты повышены , норма до 450 тыс
Лейкоциты и формула в норме .
Ферритин в норме .
Ранее какой был ферритин?
Или он в норме ложно как Маркер воспаления , если недавно были перенесены инфекционные заболевания или если он истинный , то возможно есть наследственная анемия талассемия
Тогда рекомендуется сдать - электрофорез гемоглобина
И УЗИ брюшной полости
Добрый день! АТ к бета-2-гликопротеину 1, IgG+A+M
27.99, назначили после неудачного ЭКО и гормон. стимуляции. Какие меры предпринять? АТ к кардиолипину, Гомоцистеин, волчаноч антикоагулянт- в норме.
Здравствуйте врач говорит всё хорошо, но вижу что низкий ppap-a... и маточная артерия плохая.. Задержка развития???? Что делать? Очень страшно и переживаю что не так... подскажите пожалуйста! Благодарю!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, после 1 скрининга сдала анализ крови (хгч, PAPP-A и ТТГ) они входят в норму? Срок 12 недель 3 дня. По результатам узи скрининга все хорошо. Результаты анализов закрепила
Здравствуйте, Юлия. Биохимический скрининг 1 триместра действительно включает ХГЧ (free β‑ХГЧ) и PAPP‑A. Но сами по себе эти значения отдельно не диагностируют патологию или риски.
Эти два показателя вместе с данными УЗИ (КТР, ТВП) используются для расчёта рисков хромосомных аномалий (например, синдром Дауна) в специальных медицинских калькуляторах. Сами по себе цифры ХГЧ и PAPP‑A без УЗИ‑параметров и без пересчёта в MoM и комбинации с возрастом не дают готового риска — их должна обработать программа скрининга. результат по видимому ещё не готов .
Девушка 25 лет.
По анализам низкий гемоглобин - 9,9, ферритин - 2,5, витамин Д - 8.
Из заболеваний сахарный диабет 1 типа. Низкий гемоглобин (нижняя граница нормы) с рождения, лечение не производилось, так как у многих родственников низкий гемоглобин. Рост 168 вес 45....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 17.10 делала узи скрининг 1 триместра (12 недель) и сдавала кровь. По УЗИ все хорошо, по крови низкий PAPP-A. PRISCA выдал высокий риск.
19.10 я пересдавала в другой лаборатории кровь. Эта лаборатория выдала совершенно другой результат. Риски по PRISCA...
добрый вечер! чтобы развеять сомнения, сдайте НИПТ. анализ платный, но точность 100 процентная.
в акушерстве и гинекологии мы всегда ориентируемся на более худший результат. по одному из результатов вы в зеленой зоне - риски низкие, по другому - в желтой, пограничной зоне. лучше дообследоваться, чем гадать и переживать.
Здравствуйте, отправили к генетику, но места себе не нахожу...
На первом скрининге 12 нед 3 дн, не нашли носовую кость, через 5 дней повторила узи у другого специалиста, кость визуализируется. Я, к сожалению, не догадала попросить замерить ее, но на снимке узи видна...
Здравствуйте, не волнуйтесь раньше времени, длина носовой кости по последним клиническим рекомендациям не имеет значения, главное, что носовая кость визуализируется.
По отдельности показатели биохимического скрининга также не имеют прогностичесуого значения, они могут быть с отклонениями, но в общем по параметрам биохимии, узи и анамнеза быть низкий риск.
В таких случаях рекомендуется дождаться результатов расчёта индивидуального риска. Если он высокий в плане хромосомных патологий, выше чем 1:100( то есть 1:99, 150,1:20) , то рекомендуется в таких случаях НИПТ, он более достоверный, чем скрининг.
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг. мне 35 лет. беременность 2-я. аборьов, замершей и выкидышей не было. вторичное бесплодие. нет овуляции. было два стимулирования, посонднее в середине августа.
сейчас ди-ди беременность. низковатое прикрепление по передней стенке. узи...
Оксана, доброе утро! Поводов для беспокойства нет, хоть и несколько повышен papp. Но Вы не вошли в группу риска по генетическим проблемам. По гемоглобину вопросы: Вы сдавали коагулограмму? Обследованы на тромбофилии, гомоцистеин, антифосфолипидный синдром и нарушение фолатного цикла?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня низкий гемоглобин 89. Я кормлю грудью ребенка , ребенку 3 месяца. При беременности гемоглобин был 100-90 тоже низкий. Какие препараты можно пить , чтобы не навредить ребенку. Влияет ли низкий гемоглобин на ребенка черезмолоко? Я пила препараты,...