Что вас беспокоит?
Низкий гемоглобин
Дочке 2,6 перед садом сдали анализы и по анализам у нее низкий гемоглобин и много показателей не в норме. В пол года тоже сдавали кровь был низкий гемоглобин ,врач прописал пропить мальтофер ,после него немного поднялся ,потом уже не проверяла. И только сейчас сдали и узнали что опять низкий гемоглобин . У меня у самой низкий гемоглобин , никак не поднимается ,боюсь что и дочке это передалось
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день, Фарида !
По текущим анализом есть анемия легкой степени тяжести, гемоглобин 93г/л, при норме от 110г/л.
Снижение среднего размера эритроцитов ( MCV) и среднего содержания гемоглобина в эритроцитах ( MCH) могут быть на фоне дефицита железа и редко при наследственной анемии - талассемии.
Тромбоциты повышены , норма до 450 тыс
Лейкоциты и формула в норме .
Ферритин в норме .
Ранее какой был ферритин?
Или он в норме ложно как Маркер воспаления , если недавно были перенесены инфекционные заболевания или если он истинный , то возможно есть наследственная анемия талассемия
Тогда рекомендуется сдать - электрофорез гемоглобина
И УЗИ брюшной полости
Добрый день ! У меня с детства такая же проблема ,всегда низкий гемоглобин ,чем только не поднимали он не поднимается . А у моей мамы недавно обнаружили талессемию , у нее такая же проблема с гемоглобином . Это может быть тоже самое у меня и ребенка ?
До этого ферритин ребенку не сдавала не знаю какой он у нее был раньше. До сдачи анализов никаких перенесенных заболеваний не было .
Да, вероятнее всего талассемия
Нужно сдать рекомендованные анализы
А можно после того как сдам анализ и сделаю узи скину вам результаты ? Просто этот анализ долго делается . Кроме этого анализа больше ничего не нужно сдавать верно ?
А если подтвердится талассемия лечения никакого нет правильно?
Да,вопрос открыт 3 дня
Поэтому думаю успеем
Обычно лечение не требуется
А так есть лечение для бета талассемии , которые в РФ не проводятся чаще всего , в силу дороговизны и повышенных рисков
Мне просто чтобы этот анализ сдать нужно ехать в другой город , а этот анализ сказали будет готов после сдачи , только через 8 дней
Можно планово, нет срочности
А так пока ребенку никакие витамины не нужно давать дополнительно , железо ,витамин б? Пока не сдам анализы
Железо точно не нужно
Но можно дать фолиевой кислоты-витамина В9
По 200мкг/сут после еды в течение 1 мес
Спасибо
На здоровье
Здравствуйте!
Снижение эритроцитарных индексов и незначительное снижение гемоглобина, нормальный ферритин могут косвенно указывать на носительство гемоглобинопатии.
Дополнительно через педиатра или детского гематолона сдается электрофорез гемоглобина, мутация в гене HBB, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки, ЛДГ. Это исключит или подтвердит наследственную гемоглобинопатию.
Также важно оценить анализы папы и мамы, нет ли подобных изменений в них.
Добрый день ! У меня с детства такая же проблема ,всегда низкий гемоглобин ,чем только не поднимали он не поднимается . А у моей мамы недавно обнаружили талессемию , у нее такая же проблема с гемоглобином . Это может быть тоже самое у меня и ребенка ?
Принятый ответ
Да, разумеется, малая форма талассемии вероятна у всех членов семьи по матери. Алгоритм обследований прежний.
Здравствуйте
В ОАК отмечается снижение гемоглобина и эритроцитарных показателей, а также повышение эритроцитов при нормальном уровне ферритина. Подобная картина очень похожа на наследственную анемию - талассемию (что подтверждено мутацией в гене НВВ). Это заболевание развивается из-за того, что в организме образуется патологический гемоглобин, эритроциты меняют свою форму и становятся маленькими. поэтому костный мозг вырабатывает их в большом количестве.
При талассемии легкое снижение гемоглобина является индивидуальной нормой для ребенка. При легкой форме заболевания специального лечения не требуется. Препараты железа в подобной ситуации не поднимут уровень гемоглобина.
Для подтверждения диагноза выполняется электрофорез гемоглобина или генетический анализ на мутации генов НВВ и НВА.
Добрый вечер! У меня у самой всегда был низкий гемоглобин и он никак не поднимался ,ни лекарствами , ни капельницами . У моей мамы такая же ситуация ,она сдала кровь и у нее обнаружили талессимию. Скорее всего у меня и у моей дочери тоже самое верно ? И в данной ситуации никакого лечения нет этому ? Всегда будет такой низкий гемоглобин и никакие витамины не помогут верно ?
Да, скорее всего талассемия у всех.
Витамины не помогут в подобной ситуации, так как причина генетическая
То есть ничего делать не надо ?
Принятый ответ
При подтверждении талассемии только наблюдение. Можно раз в 3-4 месяца по 2 недели принимать фолиевую кислоту
Спасибо
Похожие вопросы по теме
- 15 Декабря 201912 ответов
- 2 Декабря 20191 ответ
- 17 Ноября 20191 ответ
- 14 Ноября 20192 ответа
- 11 Ноября 20191 ответ
- 17 Сентября 20191 ответ
- 9 Марта 201920 ответов
- 4 Марта 20192 ответа
- 16 Августа 201812 ответов
- 27 Июня 201825 ответов