Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На что еще указывает результат анализа крови АТ к вирусу кори IgG 0.564 МЕ/мл? может ли такой результат указывать на наличие ещё какой либо болезни или патологии?
Здравствуйте! Результат может указывать на текущую инфекцию или перенесенную в прошлом инфекцию /вакцинацию. Для исключения текущей сейчас инфекции необходимо сдать анализ крови на антитела класса IgМ к вирусу кори.
ВМС при патологии гемостаза
7 ответовЗдравствуйте. В 2023 была немассивная ТЭЛА и тромбоз глубоких вен нижних конечностей. Поставили состояние тррмботической готовности нарушение фолатного цикла, гипергомоцестения. Не до конца удалось пройти обследование. Нет пока такой возможности. Принимаю Эликвис 2,5 мг*2...
Здравствуйте Нарушение фолатного цикла не относится к тромбофилии высокого риска. Перенесенный ранее тромбоз является противопоказанием к назначению комбинированных оральных контрацептивов. Вмс и имплантат могут использоваться в подобной ситуации.
Просьба описать кардиограмму. Есть ли патологии? Девочке 13 лет. Вчера у дочки закололо в области сердца. Сделали ЭКГ. Ритм синусовый, регулярный. Умеренная синусовая тахикардия.ЧСС-100 ударов в минуту. ЭОС-вертикальное положение. Единственный в городе подростковый...
Так как девочка занимается спортом, в плановом порядке стоит его сделать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста расшифровать анализ крови скрининга. Меня он взволновал потому как низкий уровень free beta hcg. Все ли в норме? Стоит ли переживать? Может есть какие-то патологии? Я очень переживаю, к врачу еще не скоро, но хотя бы как нибудь успокоюсь. На...
Добрый день. Риски хромосомной патологии, как вы видите, очень низкие - одна возможность на несколько тысяч беременностей с такими же показателями. ХГЧ не имеет самостоятельного значения, оченивается только вместе с другими показателями, первый из которых - РАРР-А, и он снижен тоже. Это благоприятное сочетание.
Узи 21.02. Мес были 1.02 Матка ретрофлексио, д 51 ш52,Перед-задн 55, Миометрий неоднородный, Пер стенка 27 задняя 11, М-эхо 13, В средней трети лоцируется гиперэхиногенное обр с ахеногегнным комп 10/5мм с регистр кровотоком, Шейка матки д33 пер-задн 24 Структура неоднород...
Спасибо большое ☺️ взаимно ☺️Берегите себя и своих близких
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты анализа на хромосомные патологии плода. Обследование было на сроке 13 недель и 4 дня. Возраст 34 года. Беременность 2, первая замершая на сроке 6 недель. Результаты прилагаю.
Здравствуйте,прикрепите результаты их не видно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день Подскажите по утрам бывает мокрота Бывает прозрачная,бывает желтая и иногда присутствует прожилки крови Кашля нет Просто ощущение что что-то мешает в горле и эту мокроту можно просто отхаркнуть Сдала анализы крови два раза с разницей в месяц,все в порядке...
Да ,возможно тоже
Анализ крови новорожденного 28 дней
8 ответовДобрый день. Прошу расшифровать анализ крови новорожденного (28 дней). Лежали в патологии 12 дней с гемолитической желтухой по конфликту группы крови. Нас выписали с билирубином 195 и отправили наблюдать дома. Через неделю мы сдали анализ на билирубин - анализ показал 197....
Здравствуйте. По результатам ОАК (в таком возрасте анализ интерпритируют так) : Анемии нет (гемоглобин и эритроцитарные показатели норма). Латентного дефицита железа нет. У детей до 6 месяцев гемоглобин должен быть не меньше 90. Снижение ретикулоцитов прм нормальных эритроцитарных индексах, эритроцитах и гемоглобине не имеет клинического значения. Гематокрит норма Эритроциты в норме от 3 до 5 Тромбоциты в норме от 150 до 700 Эозинофилы в норме. Смотрим не на относительные значения (%), а на абсолютные значения (#). Они у вас в норме. (Аллергонастроенности нет. Моноциты в норме. Лимфоциты преобладают над нейтрофилами это физиологическая норма до 4-5 лет. Воспалительных изменений нет (лейкоциты в норме от 4 до 17) Соэ в норме до15 В представленном анализе не описано значимых отклонений, такой анализ говорит о норме, нет повода для переживания.
Анализ хромосомной патологии плода
15 ответовЗдравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте. Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом. Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться, сейчас нам 5 месяцев 1 неделя. В течение четырёх месяцев каждый раз при сдаче анализов крови у малышки завышены референсные значения. В чем может быть причина? Очень переживаем. При осмотре доктора патологии не выявлено, педиатр ставит диагноз...
При таких анализах противопоказаний не отмечается, если у ребенка нет проявлений заболевания. После очного осмотра педиатром ребенок может быть допущен к вакцинации.