Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая беременность, 13 недель, 41 год. Хотим с мужем сделать тест НИПТ. Рассматривали сразу расширенную панель. Но в удобной нам лаборатории делают только полногеномный вариант. Почитали в интернете, что это не одно и то же. Подскажите, возможно ли в нашем...
Здравствуйте, Елена!
В вашем случае есть смысл дождаться полноценного результата скрининга,так как с 2026 года для женщин со средним риском (1:100 -1:1000) по результатам комбинированного скрининга 1 триместра НИПТ выполняется по ОМС. Если риск будет низкий и в программу вы не войдёте, рассмотрите для себя НИПТ на 5 хромосом (21,18,13,X,Y). Наибольшей точностью НИПТ обладает на 21-ю и 18-ю хромосомы, точность для микроделеционных синдромов варьирует уже от 30% до 50%, нередки ложно положительные результаты,которые только пугают женщину, поэтому большого практического смысла в расширенном НИПТ,на мой взгляд,нет,это больше коммерческое предложение.
Удачи вам и здорового малыша!💖
Здравствуйте. Первая беременность, 13 недель, 41 год. Хотим с мужем сделать тест НИПТ. Рассматривали сразу расширенную панель. Но в удобной нам лаборатории делают только полногеномный вариант. Почитали в интернете, что это не одно и то же. Подскажите, возможно ли в нашем...
Елена, добрый день! Полногеномный НИПТ – это современный высокотехнологичный метод выявления хромосомных аномалий плода на ранних стадиях внутриутробного развития, он позволяет выявить не только грубые хромосомные аномалии (лишние хромосомы или их отсутствие), но и обнаружить незначительные отклонения в генетическом материале. Поэтому, он лучше и сдавайте его
Здравствуйте, у ребенка 8 лет повышены эозинофилы 1,8 и иммуноглобулин 191.04 .Сдали кровь на опистархоз,аскаридоз,лямблиоз кошка,глютен,панель бытовых аллергенов отрицат.Что еще проверить ? Помогите .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Назначили анализ крови «Респираторная панель 20 аллергенов». Вопросы:
1) Можно ли его сдавать если сейчас принимаю Полисорб (развожу порошок водой)?
2) Какие правила подготовки? Что нельзя?
Здравствуйте! Прием препаратов не влияет на результаты анализов крови на аллергены, поэтому обычно не нужно отменять препараты.
Какой-то подготовки не нужно при сдачи анализов на аллергены. Только сдача крови натощак. Наиболее достоверные анализы на аллергены это специфические IgE методом ImmunoCap.
Здравствуйте)не так давно стал беспокоить желудок,впервые в жизни!никак не могу решить на фгдс ,но решила сдать гастро панель ,и вот пришли результаты.Что посоветуете ?)
Здравствуйте! Золотой стандарт диагностики- это, конечно же, фгдс. Я очень понимаю Ваши переживания и неготовность выполнить ФГДС🙏🏻 По гастропанели можно предположить активный воспалительный процесс (вполне вероятно хеликобактерной природы). Однако анализ крови на антитела (в рамках гастропанели) не может подтвердить или опровергнуть наличие данного возбудителя, он лишь только указывает на контакт с инфекцией (иммунитет). Для диагностики хеликобактерной инфекции рекомендуют дообследование в виде 13С/14С дыхательного уреазного теста (что является золотым стандартом диагностики хеликобактерной инфекции) или кал методом ИФА на антиген к хеликобактеру. А какие именно симптомы Вас беспокоят и как давно?
Ингаляционная панель 8 в синекс.Всего там 8 алергенов
Результат пишут 0,33
Я не понимаю один результат на все 8 алергенов или должен быть на каждый развёрнутый ответ ?
Здравствуйте! Если вы сдавали ингаляционную панель и там написано фадиотоп (найдите это слово в названии анализа) , то результат выдаётся по смеси ингаляционных аллергенов, он у вас отрицательный, меньше порогового значения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
ТТГ выше нормы( норма не более 4 при естественной беременности)
Плюс повышены ат-тпо, необходимо начать приём препарата л_тироксин 37,5мкг (пол таблетки от 75) утром за 30 минут до еды, контроль ТТГ через 4 недели, препарат принимать всю беременность, после родов отменить.
Также принимайте Йодомарин 200мкг всю беременность и период кормления
Витамин д3 2000ме
Здравствуйте. Дочк9 лет, постоянно болеет, ранее была температура до 38, сейчас уже стала подниматься до 39.5. Иногда даже без симптомов поднимается. Сдали ОАК, РФ,д-димер, С-реактивный белок, антистрептолизин, прокальцитонин, все в норме. Иммунограмма T-лимфоциты (CD3+...
Здравствуйте.
В анализах все хорошо, иммунодефицита нет, иммунорегуляторный индекс в пределах нормы, есть снижение популяции В лимфоцитов. Но, в первую очередь, необходимо найти причину высокой температуры, поставить диагноз и лечить. Но, это необходимо все делать в условиях стационар, я так думаю, чтобы и бак посевы взяли. Обратитесь к инфекционисту, чтобы пройти обследование на вирусную инфекцию. По анализам нет признаков сепсиса или бактериальной инфекции.
Прошу посмотреть анализы и дать расшифровку и рекомендации .
Все анализы прикладываю.
Из причин беспокойства заложенность носа , без соплей.
Из лечения: назонекс по 1 впрыскиванию на 1,5 месяца.
Литовит ф на 1 месяц
Регликам на 1 месяц.
Здравствуйте.
В приложенном аллергочипе не выявлено сенсибилизации ни к одной группе аллергенов, соответственно основной специалист в лечении ребенка оториноларинголог.
Для того ,чтобы заподозрить аллергический ринит одной заложенности недостаточно,как минимум необходимо 2 и более симптомов (зуд в полости носа,чихание,насморк с прозрачным отделяемым).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетики нашли мутацию, которая затрагивает ген ответственный за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА. Это заболевание аутосомно-доминантное. То есть достаточно гетерозиготного состояния гена (1 из 2 копий мутирован), чтобы болезнь возникла. Остальные находки лишь для аутосомно-рецессивных заболеваний обнаружили (там нужно 2 из 2 копий гена чтобы были мутации, а ребенка только 1 из 2, поэтому маловероятно развития заболевания). Но даже и болезнь Шарко-Мари-Тута маловероятно, только если генетик найдет связь с клиническими проявлениями. Потому, мутации бывают очень разные! И найденная мутация в гене POLR3B ответственная за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА может не приводить все же к развитию заболевания (компьютерные алгоритмы предсказывают непатогенность).