Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Порок развития позвонков
2 ответаУ моей дочери атрезия ануса, сейчас находимся на лечении (второй этап операций), проходили обследование, выявлена сочетанная патология развития позвонков. Врач говорит, что с этим делать ничего не нужно. Но хочу спросить еще мнение, насколько это может повлиять на качество...
Здравствуйте. Вы — молодец, что так внимательно относитесь к здоровью дочери и ищете информацию. Ваше беспокойство совершенно понятно. Атрезия ануса действительно часто сочетается с аномалиями развития позвонков. В большинстве случаев это незначительные изменения (например, сакрализация, люмбализация), которые не влияют на функцию спинного мозга и не требуют лечения. Вероятно, врач имел это в виду. Неровная межъягодичная складка может быть индивидуальной особенностью, но иногда является косвенным признаком. В вашей ситуации она, скорее всего, связана с основным диагнозом и перенесенными операциями. То, что ортопед не обнаружил патологии, — хороший знак. Для полного спокойствия можно проконсультироваться у детского невролога. Специалист оценит тонус мышц, рефлексы и развитие ребенка. Если все в норме, можно быть уверенной, что на качество жизни девочки это не повлияет. Вы на правильном пути, и ваша забота — лучшая поддержка для дочки.
Риск развития рака
14 ответовДобрый день, уважаемые доктора! По прошедшим обследованиям обнаружено следующее: полип в матке, две эндометриодные кисты, повышены онкомаркеры СА-125 и СА-199, причем НЕ4 и РЭА в пределах нормы. У меня следующий вопросы: - возрастает ли риск развития онкологии при...
Миома небольших размеров. Миома это абсолютно доброкачественное образование. Она никогда не озлакачествляется. Полип так же небольших размеров, но удалить нужно. Кисты 3см это средний размер, 2см это малая киста. По описанию типичные эндометриоидные кисты. Они не разрываются как правило. Могут только расти
Задержка моторного развития
33 ответаЗдравствуйте, ребёнок 1 год и 1 месяца, скоро будет год и два месяца, самостоятельно не ходит, только у опоры. Были на консультации у невролога, поставила диагноз задержка моторного развития. Назначила глиатилин в р-ре, пить по 2 мл утром, 1 мл в обед за 20-30 мин до еды-курс...
Здравствуйте, нооторопы не имеют доказанной эффективности и могут перевозбуждать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка полового развития
11 ответовДобрый день, дочери 16 лен,задержка полового развития, первичная аменорея,принимает фемосто2 (на нем идет менструация)Делали пробу с декапептилом 0,1, но при этом фемостон 2 продолжала принимать, проба отрицательная, ЛГ и ФСГ остались на прежнем уровне 0,1, но когда только...
Что касается фертильности - вспомогательные репродуктивные технологии (ЭКО), гормональная поддержка
На первом скрининге поставили риск задержки развития и преэклампсию, на узи было все хорошо кроме ПИ в маточных артериях:слева 3,1 справа 3,47 Повторила узи через 10 дней, все нормализовалось.
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации на первом скрининге производят расчёт рисков. Но это всего лишь риски. И не всегда это возникает. Вы принимаете кардиомагнил для профилактики? Состояние нарушения кровотоков может быть приходящим и самостоятельно восстанавливаться
Аллергия или риск развития БА?
6 ответовРебёнок 7 лет, часто мучает отдышка, хрипы. Иммуноглобулин Е 2500, сдавали анализ на гельминты, токсокароз положительный, аскаридоз, лямблии, описторхоз - отрицательные. Это аллергия, последствия токсокароза или риск развития Бронхиальной астмы?
Здравствуйте. Надо сдать респираторную аллергопанель, сделать спирометрию с бронхолитиком. С анализами посетите пульмонолога и аллерголога очно для подбора ингалятора. Больше похоже на Бронхиальную астму. Начните Монтелукаст 5 мг вечером 2-3 месяца, Пульмикорт 250 мкг 2 мл 2 р в день до 10 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дрбрый день. Первая беременность, встала на учет поздно 14-15 недель, так как не знала что в положении. Циклы нерегулярные, с большими задержками 3-4 месяца. Сейчас на 17-18 неделе. По узи диагноз маловодие, задержка развития, сладж синдром, ассиметрия плода,гиперэхогенность...
Добрый день. На данный момент если на если нет аномалий развития плода, то показаний для прерывания беременности нет. Необходимо видеть ваше последнее УЗИ.
Здравствуйте, можно ли работать Монтером пути в РЖД если у меня дистрофия штаргардта. Пропустит ли меня мед комиссия? Прохожу консервативное лечение 2 раза в год. Можно ли найти работу с таким заболеванием.
Здравствуйте. Нужно видеть полностью данные осмотра. Какая именно остро а зрения с коррекцией и без? И какие именно пункты вредности помимо постановления по железной дороге Вам прописали.
Какова скорость развития инфаркта?
11 ответовУ родственника есть признаки инфаркта, и меня волнует скорость развития болезни. Есть ли в острейшей форме хотя-бы месяц??? Меня очень это волнует. Обоатимся скоро к специалисту, но хочу знать - сколько есть времени у нас в запасе, пока заболевание не перейдет в острую форму?
Здравствуйте,при инфаркте нет у вас месяца,есть 6 часов в запасе от первых признаков ,чтоб начать тромболизис и остановить повреждение Вызывайте скорую
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала анализ Генетические риски развития тромбофилии выявлены отклонения: 1. MTHFR 1298 A/C 2. MTRR 66 A/G 3. F7 10976 G/A 4. F13 G/T 5. PAI-1 675 5G/4G Подскажите, пож-та, как отобразятся данные отклонения на беременность?
Анна, добрый день. Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.