Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Каковы риски на отклонения по моим результатам. Результаты прикрепляю. Назначали консультацию генетика. Беременность вторая. Возвраст 26 лет. Краевое предлежание. Узи в норме, рарр понижен. Подскажите
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
По УЗИ мы смотрим на показатели носовой кости - она есть, толщина воротникового пространства у вашего малыша в норме, не больше 2 мм, поэтому не вижу смысла ехать к генетику
Здравствуйте. На 12 неделе и 5 дней провели 1 скрининг, по узи все ок отклонений нет, по результатам крови есть риски. Это вторая беременность, в первую рисков не было.
Трисомия 21 1:392
Трисомия 18 1:2301
Трисомия 13 1:947
Преэклампсия до 34 недель...
Здравствуйте, по результатам данного исследования основные риски развития патологии плода и осложнений беременности у вас низкие, есть средний риск преэклампсии до 37 недель, и риск задержки развития плода, но это не значит , что эта патология разовьется, возможно такие показатели связаны с возрастом или наличия сопутствующих заболеваний, например анемии или очагов хронической инфекции, в этом случае рекомендуется провести обследование и соответствующее лечение.
Здравствуйте
Я беременна. Антител к токсоплазмозу нет.
1. Каковы риски заражения от домашнего котика, если ему 3й год, только домашний, ест лечебный корм, с другими котами не общается? Кота не глажу, не трогаю никак, мясом не кормлю
2. Если я фекалии убираю совочком и в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые доктора, прошу помощи. Снизились женские гормоны, появились приливы, очень частые. За ночь от 5 до 8 раз. Очень ухудшено состояние жизни. В интернете много написано про женолутен и эндолутен. Хотелось бы понять их риски и пользу.
Про эндолутен я поняла, что он...
Здравствуйте, данные препараты являются БАД, их состав не контролируется, так же и эффективность сомнительна. Для назначения ЗГТ рекомендуется обследование на 2-5 день цикла ЛГ, ФСГ, эстрадиол. УЗИ малого таза, маммография, мазок на цитологию, узи вен нижних конечностей, ОАК, биохимия крови, коагулограмма. И далее рекомендуется назначение ЗГТ, никакие БАД не уберут проявление климактерического расстройства
Здравствуйте!
Работаю медсестрой. Нужно было осмотреть пациента с ВИЧ и гепатитом В. На локте у него была ссадина, видно было каплю крови, надевала манжету для измерения АД(сама я была в печатках), манжетой визуально не задела эту ссадину с каплей крови, дальше эту манжету не...
Здравствуйте!
В описанной ситуации не было риска заразиться ВИЧ и вирусными гепатитами.
ВИЧ передается только при контакте свежая кровь видимая глазу со свежей кровоточащей раной. Вне организма вирус погибает при высыхании, поэтому предметы и поверхности не могут предоставлять опасности заразиться. Не стоит переживать, ничего предпринимать не требуется.
По результатам биохимического скрининга выявлены риски трисомии 21. Повышен хгч и снижен показатель Papp-a. Какие дальнейшие действия, стоит ли паниковать или нужно дождаться результата 2 скрининга. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Сделала 1 скрининг, высокие риски СД 1:164!!!
Узи все вроде нормально, а хгч 182!!!! Высоченный!!!
Собираюсь сдавать НИПТ
Как вы относитесь к НИПТ, к достоверности/точности?
Добрый день! НИПТ является высокоточным скрининговым методом. Специфичность при трисомии по 21 хромосоме (синдроме Дауна) составляет около 99-99,9%.
Тогда как 1 скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий на основании анамнеза матери (возраста, веса, вредных привычек, особенностей прошлых беременностей), результата биохимического скрининга и УЗИ. Толщина воротникового пространства и носовая кость рот УЗИ в норме. Риск по трисомии по 21 хромосоме промежуточный (находится в диапазоне 1:100-1:1000), согласно новым рекомендациям, рекомендовано проведение НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 37 лет. Ношу монохориальную двойню.
Провели скрининг в 13н 5д. По УЗИ- норма. А по крови моя врач - гинеколог, сказала - высокие риски и направила к генетику. Но конкретно не сказа, что за риски.
Я поняла, что сильно повышен бета хгч и риск на Синдром...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Отдельно показатели крови не оценивают, они лишь используются для расчета рисков. По результатам скрининга риски хромосомных патологий считаются низкими.