Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13я неделя через эко (криоперенос), эмбрион прошедший ПГД. вчера был первый скрининг, по узи плод хвалили, маркеры все обошли, всё в пределах нормы. И вдруг приходит анализ по крови - риск трисомии 21 1:523, причина как я поняла - повышенный хгч (3,9 мом) и...
Здравствуйте! У вас риски низкие. С чего они взяли что у вас высокий риск ? Прикрепите пожалуйста протокол
Высокий хгч 4,5 мом и рарp-a 1,6мом При этом индивидуальный риск рассчитали 1/5228 это что касаемо трисомии 21
Здравствуйте ,Дарья Понимаю Ваши переживания и беспокойство,но не стоит пугаться . Обычно подобные результаты принято расценивать как вариант нормы . Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков. По приложенном данным отклонений не выявлено , риск развития хромосомной аномалии низкий. Не волнуйтесь
Добрый вечер! помогите разобраться риск ТР.13 1:14713 риск ТР.18 1:4682 риск ТР.21 1:1954 ХГЧ конц. 44.94 МЕ/л РАРРА 6,23 МЕ/л
Оксана, здравствуйте! Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. У Вас все риски низкие Не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, основываясь на результатах узи и анализа крови по первому скринингу, требуется ли провести нипт ? 11.08 была на первом скрининге, по узи сказали, что все хорошо. По результатам крови сказали обратиться к генетику, тк повышен хгч, поставили...
Наталья, здравствуйте . По результатам скрининга риски развития хромосомной патологии низкие , по узи твп -1,6 ( норма ) , носовая кость визуализируется , по крови - все показатели выше соотношения 1:100 являются низкими рисками. МоМ ХГЧ может быть повышен при приеме препаратов прогестерона , при риске развития преэклампсии , преждевременных родов , но учитывая , что МоМ РАРР-А норма , показатель МоМ ХГЧ сам по себе , изолированно , не имеет клинического значения , он рассчитываается для комплексной оценки . НИПТ вы может провести , генетики его рекомендуют проводить , при наличии желания и финансовой возможности , всем пациентам , но показаний для его проведения у вас нет, т.к риск хромосомной аномалии по скринингу низкий.
Риск по трисомии 21
31 ответПомогите, пжл, понять на сколько высок риск по первому скринингу. Мне 36 лет. Беременность 3, роды вторые.
Здравствуйте! Файл не прикреплен
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, недавно родила мальчика, под вопросом был синдром дауна. Анализ взяли на кариотип, подтвердился. Как такое может быть, если по 1 скринингу и крови были результаты в норме?! Второе узи тоже было в норме. По первому скринингу- Срок узи по...
Нет, до беременности сдача кариотипирования Никак не повлияла бы на развития синдрома Дауна, так как это спонтанная мутация. Никто не может предсказать это. Я имела ввиду кариотипирование, которое делается при амниоцентезе. В данном случае точно понятно, есть ли синдром или нет. Скрининг это же по сути выявление группы лиц, которым необходимо дообследование. Вы в эту категорию не вошли.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Приска 2 16 недель
9 ответовПо первому скринингу риск трисомии 21 - 1:410 Трисомии 18 - <1:20000 Трисомии 13 - <1:20000 Сделала Приска 2. Если я правильно понимаю риск трисомии 21 и трисомии 18 увеличился? Помогите расшифровать результаты обследования. Сдавала в кдл 2 дня назад.
Виктория, увидела. По 2 скринингам высокие риски развития хромосомных аномалий . Риск по трисомии 21 выше базового- это не есть хорошо. Сдавайте НИПТ, если есть такая возможность.
Риски по трисомии 21
5 ответовЗдравствуйте! Мне 28 л., на момент 1 скрининга срок беременности 12 нед. 1 д. Результаты: КТР 64 мм, ТВП 1,30 мм, еще носовая кость коротковата, поставили гипоплазию, но сказали, т.к. ТВП в норме, то носик просто сам по себе маленький. Но по крови есть риски трисомии 21:...
Здравствуйте! Да, конечно может оказаться,что с малышом все в порядке . Не паникуйте раньше времени. Сейчас на 1 скрининге носовая кость просто оценивается как визуализируется или нет. Так как она есть, твп в норме и больше нет никаких маркеров по УЗИ , не переживайте. Тем более Нипт более информативный тест
Нужно ли сдавать анализ НИПТ
14 ответовСвободная бета-субьединица ХГЧ: 431,30 МЕл 7,005 МоМ РАРР-Р: 2,793 МЕл 0,903 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1из1027 инд риск 1из698 Трисомия 18 базовый риск 1из2310 инд риск < 1из 20000 Трисомия 13 базовыйриск 1из7297 инд риск <1из 20000 Врач поставила промежуточный риск и...
Здравствуйте! Можете прикрепить протокол 1 скрининга? По данным, что Вы написали - у вас низкие риски хромосомных аномалий. Всё, что ниже 1:100 - это низкий риск. В таком случае НИПТ не обязателен, если только Вы не хотите его сделать по собственному желанию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение хгч на первом скрининге
13 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. Пожалуйста, разъясните результат. Срок беременности :13+1 Ктр 69 Твп 2,20мм Кость носа 2,6 мм Хгч 3,988 мом Папп-а 0,782 мом Риск трисомии 21 Базовый: 1из 614 Индивидуальный:1:266 Очень напугана. Отправили к генетику. Прием...
Здравствуйте, Анастасия. Риск трисомии по 21й хромосоме 1:266 говорит о том, что при таких же показателях у одной из 266 беременных может быть ребёнок с наличием синдрома. Остальные 265 детей здоровы. Это считается пограничным риском Скорее всего генетик порекомендует пройти НИПТ - неинвазивный пренатальный тест.