Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Все анализы необходимо интерпретировать в совокупности с жалобами.
Что беспокоит ребенка?
В приложенном бланке есть повышение эозинофильной катионного белка,но данный показатель не используется в настоящий момент времени ни в диагностике аллергических заболеваний,ни гастроэнтерологических.
Может повышаться при любом воспалительном процессе в организме.
Специфические иммуноглобулины е к молоку - отрицательные.
Выявленный генотип С\С определяет снижение выработки фермента лактазы в определенном возрасте,чаще у взрослых,но и при этом генотипе не бывает полной алактазии и носители такого генотипа толерантны к определенному количесту лактозы в сутки (приблизительно стакан молока)
Многие носители этого генотипа не имеют никаких клинических проявлений при употреблении молочных продуктов.
Носительство генотипа С/С-13910 не является заболеванием, так же наличие этого варианта не требует ограничения или исключения молочных продуктов при их хорошей переносимости.
Здравствуйте.
Маммография описывает абсолютную возрастную норму.
Тип плотности С говорит о преобладании железистого компонента над жировым. Нет узловых и жидкостных включений, скоплений микрокальцинатов в виде «битого стекла», чисто ретромаммарное пространство. Все в порядке.
Неграмотное заключение. Но код BR1, свидетельствующий об отсутствии какой-либо патологии, выставлен верно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Сейчас ничего принимать не нужно
Пройдите УЗИ + при необходимости дообследование
Во время беременности назначение Тироксина оправдано, так как в беременность требования к щитовидке жёстче:
в 3 триместре ТТГ должен быть примерно до ~3
даже небольшое повышение могут корректировать
Здравствуйте! Подскажите , пожалуйста, нормально ли то , что у меня с ноябре месяца не уменьшаются лу в паховой области ? Приложила три файла: 1 файл узи от 20 ноября , 2 файл от 5 декабря и второй файл от сегодня. Они меня никак не беспокоят , просто переживаю , не могут ли...
Здравствуйте.
По УЗИ описаны лимфатические узлы с нормальными размерами, формой и структурой.
Изменения носят реактивный характер в ответ на воспалительный процесс. Изменения могут сохраняться длительно после перенесённого воспаления, в прежнее состояние лимфатические узлы могут вовсе не вернуться.
Подозрений в отношении онкологического заболевания нет.
Добрый день!
18 сентября 2023 г. я делала процедуру введения Радиесс в нижнюю часть лица с целью коррекции птоза (брылей). Радиесс был введен прекрасным опытным косметологом в объёме 3 мл.
Вскоре после проведения процедуры я сильно заболела и делала ингаляции, спустя 10 дней...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Нормально ли что ребёнок так ползает, как лягушка? Неделю так активно ползает
Файл можно получить по ссылке:
20240716_151017.mp4
https://disk.yandex.ru/i/e6FsbTXS2Q_0ug
И ещё вопрос, это лепет?
Файл можно получить по...
Здравствуйте! Какой возраст у малыша? По видео отклонений нет; ребенок вероятнее только начал вставать на четвереньки ; поэтому это вариант нормы ползания. По второму видео - да, это лепет
Добрый день! Посмотрите пожалуйста и прокоментируйте УЗИ щитовидной железы. Разница между УЗИ - 6 месяцев. УЗИ делалось на одном и том же аппарате. К эндокринологу в ближайшее время попасть нет возможности, врач в отпуске. 1 файл - от 27.04.23, 2 файл - сегодня. Спасибо!
Добрый день, дорогие неврологи,
Сегодня 15.04.2026 пошли с дочкой 1,5 мес. на приём к детскому неврологу, так как мучал вопрос по поводу кривошеи, так как ребёнок всегда спит на одном боку, хотя когдане спит голову вертит в разнае стороны. В 1 месяц проходили в госклинике...
Здравствуйте! По данным фото короткой шеи у ребенка не выявляется.
Кроме того диагноз синдром короткой шеи ставится не только по данным осмотра пациента. В подобных случаях целесообразно дообследование: КТ или МРТ шейно грудного отдела позвоночника тк данный синдром характеризуется врожденными пороком развития верхнегрудных и шейных позвонков. Так же проводится исследования на генетические мутации.
Для симптома характерно несколько признаков: выраженное укорочение шеи, ограничение подвижности головы в стороны, низкая линия роста волос сзади.
Вам можно рекомендовать повторную консультацию невролога и при подозрении на синдром короткой шеи пройти дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Скажите по какому поводу проходили мрт?
Если в заключении МРТ написано только: “единичные микрокистозные включения до 0,2 см (2 мм)”, и нет других патологических изменений, то в 20 лет это чаще всего НЕ требует дообследования и бывает случайной, доброкачественной находкой.