Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Это означает, что взятый биопсийный материал не позволяет полноценно оценить ткань для постановки точного диагноза. Причины могут быть разными:
Неправильно или недостаточно взятый материал (например, с поверхности, а не из глубины очага).
Мало ткани, либо она разрушена, либо неполноценна.
Отсутствие характерных изменений, нужных для диагностики.
Здравствуйте, Наталья.
По УЗДГ есть небольшое изолированное утолщение комплекса интима-медиа, это трактовал врач, как начальные признаки атеросклероза, но возможно, поскольку в остальных местах сосудов КИМ в норме и дифференцировка на слои стенок сосуда сохранена, то это не атеросклероз, а врожденная особенность. Тем более, что и анализ на липиды в норме. Повторите УЗДГ для контроля через год. Непрямолинейность хода позвоночной артерии - это врожденная особенность. Кровоснабжение головного мозга в норме.
С уважением, кандидат медицинских наук, врач высшей категории
Здравствуйте.у меня вторая беременность,первая прошла прекрасно.Обратилась к терапевту и мне она назначила исследования на наличие тромбофилия.Мне пришли анализы на мутацию фактора лейдена F2:G/G; и F5:G/G.Волчаночный антикоагулянт - 0,83 y.e.; и Протеин S 36.0%.Что это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!16 неделя беременности. Получила результаты культурального исследования. Прикрепляю фото. Что это такое, объясните мне, пожалуйста, ко врачу только через неделю.
Елена, здравствуйте! У вас идеальный бак посев. Выявлены только представители нормальной микрофлоры - лактобациллы. Никаких условных патогенов и самое главное - отсутствие стрептококка группы В.
Жалобы есть?
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, атипические клетки не обнаружены, онкологии Нет, никакое лечение и дополнительное обследование не рекомендовано, всё хорошо у вас
Тут важен очный осмотр невролога, для оценки вашего мышечного тонуса, пальпации, и определения уровня тревоги при помощи опросников. Если будет на то необходимость, подбор противотревожной терапии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результату исследования признаков носительства проверенных мутаций по муковисцидозу, фенилкетонурии, нейросенсорной тугоухости GJB2, спинальной мышечной атрофии и болезни Вильсона не выявлено.
Единственная особенность - вариант N314D в гене GALT в гетерозиготном состоянии: N/D, указано “снижение активности фермента”. Такой вариант чаще связан с вариантом Дуарте и обычно не означает классическую галактоземию, то есть тяжелое наследственное заболевание по этому анализу не подтверждается.
Практическое значение результата обычно зависит от цели обследования: если анализ сдавался при планировании беременности, в похожих случаях оценивают также результаты партнера. Риск рождения ребенка с заболеванием по аутосомно-рецессивному типу обычно возникает тогда, когда оба родителя являются носителями значимых вариантов в одном и том же гене.
По данному бланку можно сказать: по большинству проверенных заболеваний результат “норма”, а по GALT выявлен вариант, который сам по себе обычно не рассматривается как опасный диагноз. Для планирования беременности разумно сохранить этот бланк, проверить, проходил ли партнер скрининг по GALT/галактоземии, и при наличии беременности сообщить об этом результате при оформлении стандартного неонатального скрининга у ребенка.
Добрый день! В 2022 году была выявлена опухоль левой почки. Сразу же провели операцию (резекция) и не зря. Злокачественная опухоль, которая пока не распространилась. Спустя полгода после операции сделал повторное исследования МРТ. Прошу посмотреть результаты до операции...
Здравствуйте
Метастазов нет. Опухоль удалена полностью.
Обнаружен Камень в желчном пузыре. Он мягкий, потому по мскт могло быть не видно.
Мелкие кисты почек тоже могли появится со временем.
Гемангиома печени прежних размеров, вторая небольших размеров.
Сравнивать мскт и МРТ не правильно - разные исследования, потому не все структуры, что сейчас видны могли быть обнаружены ранее.
ТТГ значимо повышен - нужна консультация эндокринолога
Здравствуйте, по предоставленному иммуногистологическому исследование на различные мутации выявлена экспрессия pdl 1значит опухоль pd l1 статус опухоли позитивный, что позволяет врачу химиотерапевту назначать иммунотерапию, по результатам онкологического консилиума, в зависимости от индивидуального состояния заболевания
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рекомендую после каждого приема пищи полоскать горло и полость рта водой или отваром ромашки, для того, чтобы остатки пищи не задерживались в лакунах миндалин.
Санацию миндалин пробуйте делать чаще или по необходимости
Также рекомендую сделать санацию зубов и ультразвуковую чистку от зубного камня. Некоторым пациентам это помогает и они отмечают после этой процедуры уменьшение образования пробок
Таб. Бактоблис по 1 таб 1 раз в день вечером 30 дней, препарат улучшает иммунитет в ротоглотке.
Если никакими способами не удается избавиться от пробок, если они большие, вызывают дискомфорт или боль в горле, выраженный неприятный запах изо рта- то тогда рассмотреть вопрос хирургического лечения