Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невролог назначил актовегин, 5 уколов, лечим шейный остеохондроз, небольшие грыжи, обострение, проблемы с сосудами, гипоплазия левой артерии врожденная, сейчас ухудшение памяти после ковидов.
При этом, имеется фиброаденома в груди, кисты, участки аденоза, под...
2 недели назад сделали операцию открытую герниопластику грыжи белой линии живота натяжным методом. Швы сняли неделю назад. Можно и нужно ли чем нибудь обрабатывать шов/рубец после операции, чтобы в последствии минимизировать его видимость на теле?
Здравствуйте.
По фото с раной все хорошо, заживает первым натяжением.
Сейчас использовать протирубцовые средства ещё рано пусть рана полностью заживёт.
Через 2-3 нед можно будет начать использовать противорубцовые средства, можно рекомендовать например имофераза 2 раза в день 2-3 мес.
Окончательно рубец будет формироваться в течении года, за это время может изменится в цвете, в плотности. Сейчас возможно ещё сохраняется уплотнение вокруг раны, это все потихоньку будут уменьшаться.
Будьте здоровы
раньше появлялись такие пятна на теле, на животе,не помню чем лечили. Давно их не было, сейчас появились на линии ребер под грудью, цвет бледно-коричневый, сначала просто были очерченные, внутри почти розовые, со временем потемнели
Это может быть проявлением отрубевидного лишая. Если нанести раствор йода и пятна потемнеют, то это подтвердит диагноз.
Наносите крем фунготербин 2 раза в день 14 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 2 февраля 2022 прошел колоноскопию. Результаты прилагаю. В родне были больные онкологией. У дяди по материнской линии был рак кишечника. У его дочери- моей двоюродной серстры - был рак груди. Сколько раз мне нужно проходить колоноскопию ?
Здравствуйте. Муж сделал узи обп, прикрепляю. Подскажите, есть ли какие-то серьезные отклонения? Из врожденного у него малая талассемия и синдром Жильбера.
Дефект белой линии это что-то опасное? Нужно ли начинать принимать урсосан для желчного?
Ирина, здравствуйте! На представленном протоколе УЗИ можно предположить застойные признаки в желчном пузыре, в таких случаях первым этапом обычно рекомендуют модификацию образа жизни с целью увеличения желчеоттока (пока без желчегонной терапии):
1. Отказ от алкоголя и курения
2. Придерживаться средиземноморской диеты, частое дробное питание до 6 раз в день с избежанием длительных перерывов между приемами пищи
3. Ежедневная аэробная нагрузка (ходьба, бег, плавание, езда на велосипеде и тд) не менее 30 минут в день
4. Пить больше жидкости до 2 литров в день
Касаемо селезенки: увеличение ее площади при нормальной массе часто бывает либо вариантом нормы анатомической, либо следствием как раз заболеваний крови (в частности талассемии), либо перенесенной острой инфекции (ОРВИ, ОРЗ).
Касаемо дефекта белой линии живота, простыми словами есть косвенные признаки слабости срединного апоневроза передней брюшной стенки (это соединительная ткань между прямыми мышцами живота), бывает дефект при избыточных физ активностях, поднятии тяжестей. Угрозы никакой не несет🙏🏻
Здравствуйте. Муж сделал узи обп, прикрепляю. Подскажите, есть ли какие-то серьезные отклонения?
Из врожденного у него малая талассемия и синдром Жильбера
Дефект белой линии это что-то опасное? Нужно ли что-то с этим делать?
Ирина , здравствуйте. Доктор чрезвычайно внимательно выполнил исследование. Однако, говоря простым языком, белая линия живота представляет собой ячеистую соединительнотканную сетку, и в ней имеется небольшой дефект ( дырочка), но через нее не выходит наружу даже предбрюшинный жир. Так что ничего делать не надо и лечить не надо. Будьте здоровы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Можете прокомментировать результат анализа на полиморфизм генов системы гемостаза. 39 лет, варикозная болезнь нижних конечностей. В анализах всегда чуть повышен d- димер и снижено ачтв. По линии отца ранние смерти из-за инфаркта, инсульта, ТЭЛА.
Елена, здравствуйте.
По прикрепленному исследованию признаков наследственных тромбофилий не выявлено. Значение имеют мутации F2 и F5 — они не выявлены. Остальные полиморфизмы у людей встречаются достаточно частно, риски тромбозов они не повышают.
Если у близких кровных родственников в возрасте до 50 лет отмечались инфаркты, инсульты и ТЭЛА, имеет смысл проверить также уровень протеина C, S, антитромбина III; уровень гомоцистеина и липидограмму.
Женщина 65 лет. Боль седалищного нерва правой ноги от поясницы до колена и 2 2 линии от нерва по ягодице до тазобедренного сустава. Хожу хромая. Лечусь gabapendin 300 mg 3 в день, маз, пластыри. Результат 00
Здравствуйте, мази и пластыри- пустая трата денег, так как препараты, наносимые на кожу, дейсвуют только на кожу, до нерва они точно не дойдут. Нужно выполнить МРТ поясничного отдела, мягких тканей области боли, ЭНМГ нижних конечностей. Боль в вашем случае нейропатическая. Если габапентин не помогает, возможно нейрохирургическое лечение.
При падении на левый бок при скорости 25 км/ч почувствовал неприятные ощущения в желудке и легком. При напряжении пресса возникает боль. Спереди ниже соска на 10см чувствуется место удара и по линии ребер к спине.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
10 дней назад мне сделали операцию белой линии живота " Грыжа" На седьмой день сняли трубки и сняли швы через один, и вот следующие дни у меня температура 39,5 , признаков ОРВИ нет а температура спадает не надолго.
Здравствуйте ?
Необходимо обратиться к врачу-хирургу, в дежурный стационар ?, чтобы Вас осмотрели и сделали, как минимум, УЗИ органов брюшной полости.
Здоровья ⚕️