Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге сказали, что венозный проток в пределах нормы, но на максимуме. В описании сердца: всредней трети ДМЖП д.0,8мм, у верхушки д. 0,6мм, выходные тракты определяются обычно. Узист сказала, что такое может быть, но я все равно переживаю. Очень ли это опасно? И есть...
В вашем случае НИПТ не является обязательным. По результатам скрининга низкие риски хромосомных патологий .
НИПТ не заменяет УЗИ и не оценивает анатомию плода. В случае малых дефектов сердца НИПТ не даст новой информации, так как они чаще связаны с спонтанным закрытием, а не с хромосомными патологиями.
Посмотрите, пожалуйста, результаты биохимического 1 скрининга. До приема врача очень долго, волнуюсь, все ли в норме. Мне 27 лет, 2 беременность, 2 ребенок. По узи без патологий. Сейчас 17.4 недель. Буду благодарна!!!
Здравствуйте. Прошу помочь разобраться с показателями первого скрининга. Мой возрамт 36 лет. Что означает возрастной риск и индивидуальный? На какой ориентироваться? Есть ли необходимость идти к генетику?
Здравствуйте! Вам нужно ориентироваться на колонку с индивидуальными рисками. А Вас все риски хромосомных аномалий у плода низкие.
По узи отклонений нет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотела узнать все ли в порядке по скринингу с малышом? Нет ли отклонений? Заранее благодарю за ответ !
1)Исследование уровня белка А, связанного с беременностью, в крови (РАРР-A)2.7(норма0.5-2)
2)Определение экспрессии PML-RAR-a (количественное)1 из...
В идеале, конечно, нужно сдать фемофлор или хотя бы мазок на флору, чтобы понимать, чем вызваны жалобы.
Если такой возможности нет - св. Флуомизин на 6 дней
Здравствуйте. Это считается высоким риском, вам действительно нужна консультация генетика и дополнительное обследование, не всегда этот риск подтверждается, пока не переживайте
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 13 недель+ 0 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 67.2 мм, толщина воротникового пространства - 1.70 мм, кость носа определяется. Возраст 28 лет. Биохимия...
Здравствуйте. Это значит,что все в норме у вас и малыша. Риски хромосомной аномалии низкие. А сам протокол можете прикрепить? Там внизу еще пишут риски ПЭ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прокомментируйте, пожалуйста, результаты первого скрининга, прикладываю.
Вроде по нему всё в порядке, но интересуют следующие моменты:
Размер БПР 20мм, не маловато ли это для срока 12нед 3дня?
Ещё почему-то ничего не написано про носовую кость, хоть узист мне...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Добрый день!
Получила результаты первого скрининга. Проходила его на сроке 12 недель и 2 дня. Посмотрите, пожалуйста, результаты. Переживаю всё ли хорошо. Сравнила результаты с первым скринингом другого своего ребёнка - есть существенные различия в цифрах. Но тогда мне было...
Здравствуйте, Ирина.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы.
Здесь все определенно хорошо. Не волнуйтесь за разницу в цифрах в разные беременности, они в любом случае и будут всегда отличаться, главное, что риски НИЗКИЕ, они даже далеки от «серой зоны».
Легкой Вам беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Пришли результаты скрининга 1 триместра в котором хгч выше нормы, а PAPP-A стремится к нижней границе.
Прикрепляю результаты узи и анализа крови.
Врач сказала, что большие ножницы между хгч и papp-a .это есть намёки на синдром Дауна
Подскажите на сколько уровень...
Не нужно переводить в другие единицы. Смысла это не несёт. Отклонение показаны в МоМ. Степень отклонения мы видим, не зависимо от единиц измерения.
Но повторюсь, это отклонения от средних цифр популяции.
Риски по хром патологии низкие, их оцениваем в совокупности.