Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
11 недель 4 дня сходила на первый скрининг, не увидели носовую кость. Анализ крови на 21 трисомию 1:930. ТВП 2.2 при КТР 48, отправили на нипт. Жду результаты. Кто сталкивался, у кого подтвердили? Очень переживаю
Здравствуйте, Мария! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровье будущего малыша. Риск 1:930 относится к группе среднего риска,поэтому вас отправили на дополнительное исследование - НИПТ. Тем не менее этот риск уже очень приближенный к низкому.
Конечно от трисомии 21-й хромосомы у плода никто не застрахован,но учитывая ваш молодой возраст, практически низкий риск, у вас все шансы на здорового ребенка. Дождитесь спокойно результатов НИПТ, я думаю,они вас порадуют!💖
Здравствуйте! В 10 месяцев сыну поставили анемию, пропили месяц мальтофер 22 капли (вес 11500). В 11 месяцев пересдали анализ. Результаты прикладываю. Пожалуйста, поясните ситуацию.
Здравствуйте! Динамика по анемии явно положительная. Но сниженные эритроцитарные индексы могут указывать на сохраняющийся скрытый железодефицит.
Сделайте перерыв в приема железа неделю и дополнительно проверьте обмен железа: ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ.
Далее с результатами анализов вернёмся к обсуждению тактики, возможном продолжении восполнении железодефицита.
Здравствуйте! Ребенку 11 месяцев! Начал ходить неделю назад, не уверенно конечно! Но ходит! Меня смущает его большой палец ноги, вычитала про вальгус, переживаю теперь
Добрый день. По фото стоп ребенка имеем варусную установку 1го пальца, что бывает при аномалии развития мышц(что по фото маловероятно) так и при повышенном тонусе мышц отводящий 1й палец и передний отлел стопы. Данная установка исправляется и страшного в ней ничего нет. Для исправления рекомендуется:
1. обувь с закрытым носом для ходьбы на улице.
2. Массаж стопы и голени 10 сеансов с повтором через 2-3 месяца с акцентом на переднюю и внутреннюю сторону голени.
3. Физиотерапия- миостимуляция на голень и стопу 10 сеаесов с повтором через 3 мес при необходимости.
4. Парафиновые аппликации на стопу и голень (сапожки) 10 сеансов с повтором через 2-3 месяца при необходимости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Подобные показатели гормонов щитовидной железы соответствуют нормальным значениям.
При наличии выпадения волос также рекомендована оценка уровня ферритина, витамина д и общего анализа крови (на фоне здоровья)
Подскажите пожалуста, нужно ли лечить бактерифагами? От антибиотиков отказываюсь, так как частые циститы с лечением антибиотиками привели к резистентности.
В колонофлоре выявлено стафилококк 8,энтерококк 11,эшерихия 11 ( лакто 9, бифидобактерии 12) Анализ в инвитро сделан....
Опять появился тонус(
Сегодня целый день давит задний проход(((
Это плохо?
Или лучше вызвать скорую и поехать в больницу?
Сейчас пью дюфастон 2р в день
Магний б 6 2т 3р в день
И иногда на ночь ставлю свечку папаверин
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток, 33 неделя беременности, по УЗи: ИАЖ-11, вес малыша-2250гр, может ли это говорить о ВУИ? Всё анализы в норме, ЦМВ-не обнаружено, герпес-нет, болела гриппом Б на 11 неделе беременности
Здравствуйте.
После замершей на сроке более 10 недель беременности проводится дообследование по поводу наличия антифосфолипидного синдрома. Для него имеют значение антитела к кардиолипину, бета-2-гликопротеину и волчаночный антикоагулянт. Антитела вижу, они отрицательные, это нормальный результат; волчаночный антикоагулянт не вижу. Если не сдавался — имеет смысл передать, на фоне относительного здоровья и вне беременности, чтобы закрыть вопрос с АФС.
Из значимых изменений — выявлена гетерозиготная («половинная») мутация гена F5; она относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На само течение беременности она не влияет, причиной замершей беременности на является, но несколько повышает риск тромбоза у самой женщины, что актуально во время беременности. В плане подготовки к беременности по поводу неё не требуется никаких действий; а при наступлении беременности врач посчитает риск тромбозов по специальной шкале RCOG, в том числе с учётом этой мутации. Сама она причиной для назначения лекарств для профилактики тромбоза не является; но в сочетании с другими факторами может повлиять на необходимость назначения профилактики тромбозов.
Уровень гомоцистеина, по ряду данных, при беременности лучше поддерживать менее 8; для этого при подготовке доктором может быть назначена фолиевая кислота в лечебной дозировке.
Мутации генов фолатного цикла на течение беременности не влияют, риск тромбозов не повышают, причиной замершей беременности не являются, действий никаких не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хочу сделать ревакцинацию от гепатита Б. Три прививки ставили в детстве. Недавно сдавал анализы:
HBsAg (кач.) - отрицат.
anti - HB core total - отрицат.
anti - HBs (колич.) - 9 мМЕ/мл
В мед. центре предложили сделать Эувакс В.
1) Безопасна ли прививка?
2) Есть...