Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
40 лет, Делали первый скрининг, по узи все риски низкие, но почему-то не вижу чтобы мерили носик, все остальное есть.
А ведь это же важный фактор, почему не померили носик?
Ведусь по контракту при роддоме.
Добрый день!
Сегодня 20 недель и 4 дня беременности. Был плановый скрининг в ПЦ. Врач осматривал минут 20, сильно давил датчиком на живот, после чего рассматривал вагинальным датчиком, тоже сильно давил, было больно, сказали терпеть. Не могли рассмотреть ребёнка, сказали...
Здравствуйте.
УЗИ это субъективный метод обследования, берите это в расчёт. Один врач так видит, второй по другому. Если б вы сделали 3 узи, была бы 3я картинка.
Но, шейка матки и 37мм и больше 40 это норма. Она длинная. Никакой угрозы не представляет.
Воды и в первом и во втором случае норма. ИАЖ 88 это норма. Маловодие как ищолированная находка сомнительна. Как правило маловодие сопровождает недостаточный рост плода, пороки развития, в частности мочевыделительной системы.
Плацента в двух случаях выше внутреннего зева достаточнл, в первом случае просто об этом не пишут, значит норма. Она могла подняться. Возможно прерыдущий врач тоже измерил с погрешностями.
По поводу срока, нужно учитывать и первый скрининг и срок по месячным, после этого делать заключения, ребёнок большой либо отстаёт.
Добрый день! Скажите, пожалуйста, насколько критично будет если пройти 2 скрининг за день до наступления 19 недель- в 18 недель и 6 дней? Доктор назначил скрининг на пн, но у меня в этот день собрание на работе, а со вторника дневной стационар со старшим ребёнком и дальше...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня делала скрининг 2го триместра, доктор особо ничего не рассказал, можете проконсультировать насколько это страшно и стоит ли делать амниоцинтоз?
Произошедшее заключается в следующем:
Мне 34,мужу 39 года,идеальная беременность,не ЭКО,дихориальная двойня,отличные показатели,8 мес счастья,а на исходе,один ребенок рождается с синдромом дауна,с множественными сопутствующими заболеваниями..
Очень просим дать честный и...
У Вас риски на первом скрининге очень низкие по всем трисомиям, поэтому, не направили на НИПТ или амниоцентез. Группа риска по возрасту - старше 40 лет. Почему не увидели ДМЖП-может быть аппарат был не экстра класса, может быть очень маленький дефект
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдавала анализы зы клиники в разное время ,2 недели назад и вчера, почему повышены нейтрофилы и понижены лимфоциты, меня это очень пугает .Недавно было по женски кровотечение после задержки месячных, гормональный сбой, так же по мазку были обнаружены стрептокок...
Здравствуйте, Людмила! У Вас всё отлично. Некоторые анализы около референсов, но такие незначительные отклонения не имеют никакой клинической значимости. Данных за инфекции у Вас нет. Продолжайте лечить железодефицит и живите спокойно, у Вас всё будет замечательно!
У ребёнка 2,3 года, девочки, показатели крови не в норме. Меня это сильно беспокоит. Выглядит она бледной и синяки под глазами. Часто мучается с аденоидами, дышит через рот бывает. В 6 месяцев у неё был пиелонефрит.
Лейсан, здравствуйте!
По анализу крови у ребенка ничего критичного не выявлено.
Эритроциты у ребенка в норме, норма MCHC до 360. Снижение индексов RDW клинически не значимо, только повышение. С учетом ваших жалоб на всякий случай можно сдать анализ на ферритин и витамин В12.
Тромбоциты в норме - норма до 450.
Эозинофилы повышены не критично. Можно проконтролировать в динамике. Если сохраняется повышение, исключать аллергии и глистные инвазии (общий иммуноглобулин Е, эозинофильный катионный белок и далее, при необходимости, кал методом parasep 3хкратно с интервалом 3 дня, и кровь на антитела на лямблии, аскариды, токсокары, трихинеллы, эхинококк, описторхи).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Данные на фото. Интересуют показатели, НЕ ВХОДЯЩИЕ В НОРМУ.
Отмечу, что имею ген.предрасположенность к тромбофлебии (мут.Лейдена).
Клексан не колю уже более месяца.
Остальные показатели гемостаза в норме.
Добрый день! Мутация лейдена в гомозиготной или гетерозиготной форме? Если не было никаких венозно-тромбоэмболических состояний, то смысла сдавать каждый раз анализы на свертываемость нет.