Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра - расшифровка
5 ответовМне 37, беременность 3, рост 165, вес 60. На 7 неделе ковид. Температура 37,9 - самая высокая. Один раз и сразу сбила. Пила только парацетамол. ХГЧ 76,60/1,80 МоМ. PIGF 14,1/0,4 МоМ. РАРР-А 2,75/0,90 МоМ. ТВП 1,3 Кость носа: определяется. Базовый риск по 21ХА - 1:167,...
Здравствуйте! Риски низкие у Вас, показаний для инвазивной диагностики нет. ОРВИ на 7 неделе беременности совершенно никак не повлияло бы. Хромосомный набор формируется в момент зачатия. *Если после ОРВИ беременность продолжила развитие, для дальнейшего ее развития рисков нет.
Риск синдрома дауна
8 ответовДобрый вечер, подскажите пожалуйста, мне 36 лет , сдела первый скрининг , выявили высокий риск синдрома дауна 1/55, по узи все в норме , кроме носовой косточки , ее не увидели , была на узи больше двух часов , как сказала врач очень плохо видно , так лежит ребенок , что...
Здравствуйте. В такой ситуации необходима очная консультация генетика , инвазивная диагностика. Инвазивное исследование - это 100 процентный метод, который подтверждает или опровергает хромосомную аномалию. Понимаю ваши переживания, но хромосомная аномалия может случиться в каждой здоровой паре, т к есть вероятность спонтанной (случайной) мутации, с возрастом этот риск увеличивается.
После первого скрининга анализы показывают что есть комбинированный риск Трисомия 21, что делать?
6 ответовЗдравствуйте, мне 22 года, срок беременности сейчас примерно 15 недель. На первом скрининге (13–14 недель) комбинированный риск по синдрому Дауна получился 1:200. Я сдавала УЗИ, но не до конца понимаю, насколько тревожны мои показатели и что ещё нужно уточнить. 1. Насколько...
Здравствуйте. Вообще такой риск считается пограничным, Поэтому в этом случае вам рекомендуется если есть финансовая возможность дать нипт и обязательно проконсультироваться с генетиком, далеко не факт что этот риск оправдается, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,в 20 недель сказали что у малышки гипоплазия носовой кости.В этот день мы были на двух узи у генетиков.Первое узи кость 4.9 ,второе узи кость 5.4 (второе узи делала у лучшего врача города,экспертное ,с стажем 41 год) Я прикреплю все скрининги за 11 и тройной...
Здравствуйте Ваши переживания объяснимы… но по данным узи маркеров хромосомной аномалии нет, врожденных пороков развития нет. Носовая кость оценивается при проведении 1 скрининга, где гипоплазии не выявлено. По рассчету рисков - риск низкий. Достаточно сдать НИПТ, чтобы убрать все сомнения. НИПТ базовый, на риск трисомии 21,18 и 13
Первый скрининг- синдром Дауна
14 ответовЗдравствуйте! Возраст 36 лет.Помогите пожалуйста разобраться. Сдавала первый скрининг в 12 недель беременности, результат пришёл промежуточный, направили к генетику, та меня напугала т направила сразу сдавать Нипт, я решила не торопиться. Решила пересдать в платной клинике...
Здравствуйте. По обследованию все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, всё у вас в порядке и Никакое обследование больше не нужно
Высокие риски по крови 1й скрининг
8 ответовДобрый день. 38 лет, 5я беременность 14 полных недель(4я выкидыш на 6й неделе, остальные родились здоровые дети). Сделала 1й скрининг в 12+4 недель 22.12.2025г. УЗИ отлично все. Но по крови пришли высокие риски по биохимическому и двойному тесту. Подскажите, бежать на НИПТ...
Да, уже ознакомилась. В панику всё-таки впадать правда не стоит, хоть волнение, конечно, более, чем понятно. Но все же риск «1 случай на 50 окажется с синдромом» достаточно «терпим» с человеческой точки зрения. Тут стоит понимать, как вообще устроен комбинированный скрининг. Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод (этот скрининг) выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск не подтверждается. То есть 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Простыми словами, есть немалые шансы, что малыш здоров, но и имеющийся при этом риск расценивается как достаточно высокий и требующий уточнения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла скрининг в 21 неделю, беспокоит показатель БПР, да и остальные тоже. Все ли нормально? Делали УЗИ месяц назад все размеры соответствовали. Мне 40 лет, сдавала НИПТ - везде низкий риск. Мой набор веса сейчас менее 3 кг. Ребенок -девочка. Прикрепляю результаты УЗИ в 17...
Мария, здравствуйте Согласно прикреплённым результатам узи, все в пределах нормы, не переживайте! Иногда могут быть отклонения показателей фетометрии плода, как в большую так и в меньшую сторону в пределах двух недель, это может быть просто конституциональной особенностью и не требует никакого дополнительного обследования Всё хорошо !
Гипоплазия на втором скрининге
18 ответовДобрый день! На 1 и 2 скрининге врач в заключении писал о гипоплазии. После 2 скрининга добавилась аберрантная правая подключичная артерия (не знаю, что это значит). Нипт сдавала на 13 неделе, по результатам все риски низкие. Но к генетику направили. Подскажите, насколько...
Статья в открытом доступе, правда она медицинская. Журнал "Пренатальная диагностика" Том 17 номер 4 2018 страницы 299-308
Твп 2скрининг увеличилось
7 ответовЗдравствуйте. 1 скрининг 13 недель тап 4.1 , сделан нипт 3 показателя риски низкие. Кровь отличная. 2 скрининг 18 недель написали шейная складка увеличена 6.3 . И риски увеличены . Эта складка вроде бы должна уменьшаться, а у нас увеличилась . Стоит ли переживать? Гсд, Аит...
Добрый день. Трудно сказать, что именно наблюдал исследователь. Однако, после 14 недель шейная складка не измеряется и в расчетах рисков не участвует.- это точно. Если результаты 1 скрининга нормальные (+ еще нипт) - о рисках хромосомных аномалий вам волноваться не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга 1 триместр
9 ответовДобрый день! Мне 35 лет, первая беременность. Прошла скрининг 1 триместра. По узи все норма, по крови высокий риск СД. Нипт все показатели отрицательные. Прошу объяснить с чем связан такой высокий риск и повышенный хочет, почти в два раза? Нужно ли делать дополнительные...
Здравствуйте. НИПТ достоверный метод диагностики, относительно синдрома Дауна Точность 99%. Если по результатам НИПТ риски хромосомной патологии низкие, это достаточно в качестве дообследования после скринига. Во время первого скрининга рассчитывают риски на основании УЗИ, Биохимии, возраста, анамнеза