Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток !
Прошу помочь разобраться в результатах первого скрининга.
Инф.обо мне:
Возраст 32 года.
07.09.2025 первый день посл.менструации.
22.09.2025 подсадка (криопротокол). Эмбрионы были получены и криоконсервированы в 2019 году .
Далее по скринингу:
Скрининг...
Здравствуйте, Оксана.
Понимаю ваши переживания. Но хочу вас успокоить.
Риски, которые, действительно имеют значение относительно развития хромосомных патологий по результатам низкие.
Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд).
Биохимические показатели по-отдельности без показателей узи, анамнеза не имеют прогностического значения в плане рисков.
Если очень переживаете, то в таких случаях можно выполнить расширенный НИПТ, он более достоверный, чем скрининг и безопасный.
Здравствуйте, результаты скрининга нормальные, риски хромосомной патологии низкие. Если итоговые риски низкие, изолированное снижение или повышение ХГЧ и РАРР о патологии не говорит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам первого скрининга у вас всё отлично, даже не переживайте, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски рассчитаны как низкие.
Комбинированный скрининг оценивается только в комплексе, учитывая результаты узи и гормонов, подсчитывая твп, ктр. По отдельности показатели не смотрим, при результатах менее 1:100 риски считаются низкими. Никакое дообследование не требуется. Малыш развивается здоровым.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста скринг по результатам анализа.по узи гипоплазия носовой кости,визуализируется гипоэхогенно. Есть ли риски?результат во вложении
Здравствуйте. У вас Пограничный риск по трисомии 21, Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком, также есть риск задержки роста плода, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности