Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток.
15.06.2025 мне была проведена вакуум аспирация в связи с ЗБ на сроке 8 недель. 3 месяца после я пила противозачаточные таблетки Ярина. Первый цикл без них начался 05.10.2025.
Незащищенный ПА был один раз 15.10.2025. 16.10.2025 положительный тест...
Здравствуйте. Не нужно переживать раньше времени, кровь на ХГЧ как правило информативна не ранее чем через 10 дней после овуляции или после последнего полового акта, Поэтому пока рекомендовано сдать кровь ещё раз в динамике Через несколько дней
Здравствуйте, при беременности на фоне приема клексана 0.4 были повышены фибриноге 5.7 и плазминоген 147. В анамнезе 1 роды в 30-31 неделю весом 870 гр. И 2 зб. Опасно ли повышение данных показателей. По тромбофилии у меня гетерозиготы фибриногена и паи 4/5 g.
Необходимо помнить, что уровень фибриногена во время беременности отличается от обычного, в 3 триместре нормальным показателем считается уровень около 4,95-6.3 г/л При генетической тромбофилии и применению низкомолекулярных гепаринов, важна коагулограмма в целом, агрегационная способность тромбоцитов, д-димер, антитромбин 3.
Здравствуйте.
Бер.13 недель, колю фраксипарин 0,6, риски тромбофилии, сдавала анализы и на гены, а так же протеин S был низкий.
Это было месяц назад точно, даже больше.
Итог: сейчас сдала, но назначению, пожалуйста можно услышать вердикт, насколько плоха ситуация, пока...
Здравствуйте!
По коагулограмме у вас идёт вполне физиологичная активность свертывающей системы, чем ближе срок родов, тем гемостаз будет более напряжён, так как все факторы накапливаются для остановки кровотечения в родах, идут гормональные перестройки. Это норма. Опасности нет.
Протеин S сдается только вне беременности дважды, чтобы доказать дефицит. В беременность снижается естественным образом.
Дополнительная коррекционная терапия не требуется.
Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл 4 и выше:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала коалограмму и д димер. Д димер составил 4160. Срок 35 недель. Также есть генетические риски тромбофилии. Узи вен нижних конечностей сделала. Написали про спонтанное контрастирование крови, в остальном в норме. Плод развивается с опережением размеров, многоводие, ктг...
Здравствуйте. Ничего не делать , главное не переживать , поводов нет ,во время беременности обследовать D димер нет никакого клинического смысла , он не информативен.
Обследование на такой анализ у беременной оправдан только при клинической картине и подозрении на тромбоз глубоких вен, тромбоэмболии, инфаркте, онкозаболеваниях.
По узи вен сосудов все нормально, данных за тромбоз нет .
Сдал на 13 показателей тромбофилии. К врачу еще не ходил. Могут ли поставить мне диагноз тромбофилия? Сецчас стоит диагноз хроническая гипергомоцистеинемия. Это тромбофилия или нет? Гомоцистеин поввшается без приема ангиовита до 15 единиц. При этом головные боли, ишемия ГМ...
Здравствуйте, Дмитрий. Диагноз тромбофилии по результатам исследования Вам не поставят.
Основные маркеры (F2, F5) не отклонены, а выявленные маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR) - конечно тоже важные предрасполагающие факторы накопления гомоцистеина, но официально диагноз "тромбофилия " по ним не выставляются.
Гомоцистеин конечно высоковат, желательно удерживать его на уровне ниже 10,0 (витаминами группы В, особенно препаратами фолиевой кислоты)
Добрый день!
9 недель беременности, 28.02.2025 протеин S был 62, а 17.03.2025 -47.
Наблюдаюсь у гематолога так как был выкидыш. И по генетическому анализу выявили генетическую предрасположенность к тромбофилии. На прием в понедельник . Критическое ли снижение протеина и что...
Снижение протеина S вполне характерно для совершенно нормального течения беременности, признаком повышенного риска тромбоза снижение протеина S в этот период не является, действий никаких не требует, в контроле не нуждается.
По генетическому анализу выявлена гетерозиготная мутация F2 — это так называемая наследственная тромбофилия низкого риска. Само по себе её наличие также не требует никаких срочных действий; она учитывается при подсчёте риска тромбозов во время беременности.
Причин для беспокойства на данный момент нет, срочно делать ничего не надо, планово посетите гематолога с результатами обследований.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, 37 недель беременности, пришёл фибриноген 18 . Сдавала в момент когда лопнул геморроидальный узел , был фиолетового цвета . Но есть ещё фактор того что тяжело дышать . Может ли такой показатель говорить о тромбофилии легочной артерии или...
Евгения, здравствуйте.
18 — именно фибриноген? Чего, г/л? Грамм на литр?
Если да и это верно — передайте, пожалуйста, для начала коагулограмму, по возможности в другой лаборатории. Цифры уж больно нереальные. Не плохие, а просто совсем нереальные. Скорее указывают на дефект исследования, чем на реальные проблемы со здоровьем.
Любое воспаление повышает фибриноген, тромбоз — тем более, а при беременности его повышение нормально и физиологично. Но вот цифр таких, признаться, никогда не видела и близко. Есть у меня подозрение, что где-то путаница.
Здравствуйте , в течении года были 2 анэмбрионии которые заканчиваются на сроке 7-8 недель. При первой анэмбрионии сдавала все анализы , проходила лечение , сейчас все анализы касаемо эндокринологии и гинекологии в норме. Сдала анализы на тромбофилию и афс) Афс в норме,...
Здравствуйте, значимых мутаций не выявлено, значимыми тромбофилиями считают F2 и F5. Все другие мутации обычно не влияют на течение беременности. Уточните пожалуйста проводилось ли кариотипирование абортивного материала? Чаще всего прерывания беременности на ранних сроках происходят по причине хромосомных нарушений. Также при наличии двух и более прерывания беременности на ранних сроках рекомендуют проводить оценку антинуклеарных антител. При их повышении обычно рекомендуют прием аспирина в низких дозировках (75-100 мг) на этапе планирования беременности, а также в первом триместре.
Мы с мужем сдавали анализы для ЭКО, в том числе на генетику. По анализам есть факторы риска: склонность к тромбофилии, гипергомоцистеинемия, инфаркт миокардо, лакунарные ифаркты церебральных сосудов (OR 2.6), уменьшение риска венозного тромбоза и.т.д. Я переживаю, может ли...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Нет, прививка на это никак не влияет. Осложнения вызывает ковид. Вот он как раз приводит к обострению всех хронических неблагополучий. А прививка - нет. Это ошибочное мнение
Есть список противопоказаний, при которых вакцинацию от коронавируса не проводят. Это:
1. беременность до 22 недель;
2. возраст до 18 лет;
3. повышенная чувствительность к какому-либо компоненту вакцины или аналогичному компоненту в составе других вакцин;
4. тяжелые аллергические реакции в прошлом, такие как анафилактический шок или отек Квинке.
В остальных случаях прививаться можно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Замерла вторая беременность на сроке 7 недель, цитогенетический анализ абортуса показал кариотип 46 XY, т.к нормальный. Все возможные анализы на щитовидку и тромбофилии идеальные, спермограмма мужа в норме. В матке нет никаких спаек/патологий и т.п. Что делать...
Здравствуйте.
Если это однократный эпизод ЗБ, не нужно искать причину. С вероятностью больше 90 %этого больше не повторится.
Причиной может быть не только хромосомные аномалии, это и пороки анатомические, генетические заболевания и многое другое.
Не нужно терять время в поисках причины, планируйте беременность снова.