Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите, помогите произошёл инсульт на фоне атеросклероз сонной артерии закрывшей просвет, отец потерял движение левой стороны нога не много отошла а вот рука к сожалению нет, при каких условиях можно оперировать бляшку????
Здравствуйте!
При условиях, что бляшка не полностью перекрыла просвет. В таком случае это делается для профилактики повторного инсульта.
Если бляшка полностью перекрыла кровоток , операция чаще всего не выполняется - риск высокий, а смысла нет - инсульт уже произошёл.
Добрый день. На 26.5 неделе делала узи, по доплерометрии ПИ в артерии пуповины: 1,4; 1,6; 1,7; более 95%%. Подскажите какие причины могут быть, что делать при таких показателях, опасно ли для развития?
Повышенные значения пульсационного индекса (ПИ) в артерии пуповины выше 95 перцентиля на сроке 26,5 недель требуют внимания, но не всегда означают критическую ситуацию.
Основной вероятной причиной таких показателей является нарушение кровотока в плаценте (фетоплацентарная недостаточность). Это может быть связано с особенностями развития плаценты, состоянием здоровья матери или другими факторами. Показатели выше 95 перцентиля указывают на повышенное сопротивление кровотоку к плоду.
Ключевым действием является тщательный мониторинг. Акушеры-гинекологи рекомендуют контрольное допплерометрическое исследование через 1-2 недели для оценки динамики показателей. Однократное измерение часто недостаточно для выводов.
Одновременно рекомендуют оценить состояние плода по данным УЗИ (рост, количество вод, движения) и КТГ. Важно исключить раннюю преэклампсию, анемию или хронические заболевания. Специфического лечения, доказавшего высокую эффективность для немедленного снижения ПИ, не существует. Основная стратегия — наблюдение.
Прогноз зависит от степени нарушения, динамики показателей и общего состояния плода. При стабильных умеренных изменениях и хороших данных УЗИ/КТГ прогноз часто благоприятный. Своевременный мониторинг позволяет вовремя принять необходимые меры.
Здравствуйте, очень сильно болит правое колено, у меня синдром кенинга, отделение хряща от 3мм до 5мм посоветуйте пожалуйста мази/таблетки
Не пишите про то что нужно ко врачу, и делать рентген, понимаю, но сейчас нету возможности
Здравствуйте.
Прикрепите к вопросу фото заключения МРТ полностью с описательной частью.
При болезни Кёнига обычно рекомендуют:
1. Кальцемин адванс по 1т 2р в день. Там собраны все витамины и минералы для костной ткани.
2. Разгрузка сустава. Использование трости ограничение ходьбы.
Носить ортез фиксации выше средней для коленного сустава.
3. Симптоматическое обезболивание и противовоспалительное лечение.
Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом (защита желудка) 10 дней - противовоспалительное и обезболивающее.
Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней - снимает мышечный спазм.
Кетопрофен гель 5% 2р в день не менее месяца - противовоспалительный.
Компрессы с Димексидом 10 дней
4. Сосудистые препараты. Например, Пентоксифиллин по 200 мг 3 раза в день.
5. В качестве базисной терапии применяют современные хондропротекторы 2 раза в год.
Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для суставного хряща. Картифлекс по 1 саше 1 раз в день 3 мес для связок и сухожилий.
6. Физиотерапия:
- Ударно-волновая терапия фокусным аппаратом 6-7 процедур.
- Высокоинтенсивный лазер HIRO (ХИРО) 3.0 № 10 на сустав или SIS терапия.
- фонофорез с гидрокортизоном, магнитотерапия, массаж по 10 процедур.
- Помогает ЛФК https://vk.com/video-92690915_456239283
- Попробуйте тейпирование https://dzen.ru/video/watch/5fc7b0826bcad04cbc8e9b6b
7. Введение в сустав препаратов гиалуроновой кислоты, PRP или SVF терапию.
8. Рассматривают введение Золендроновой кислоты. Например, такой препарат, как Акласта.
Она замедляет остеонекроз на неопределённое время.
9. Так же применяют оперативные малоинвазивные вмешательства, способствующие восстановлению кровоснабжения.
Например, туннелизация мыщелка или др.
Подробные схемы лечения разработаны в Федеральных центрах травматологии.
Желательно попасть в любой из них на консультацию. Если оперировать - то же там.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите с описанием. У дочери синдром РЕТТА. Ни какие препараты не принимаем да и в принце мы с нашим диагнозом ни кому не нужны. Стоим на учете у психиатра. Проходим для себя платно : ЭЭГ, ортопеда,
Добрый день. Мне 32 года.Скажите пож.сдала анализ на синдром Жильбера-он подтвердился. Остальные показатели в норме, по УЗИ тоже все впорядке. Но в ближайшее время планирую беременность. Это как-то влияет?Какие нужно сдать еще анализы?
Добрый день. Скорее, во время беременности будет повышаться уровень билирубина и его фракций - нужно будет периодически отслеживать эти показатели и при необходимости проводить терапию вовремя.
Здравствуйте. Девочке 3 месяца. Появились нарост на берцовых костях. Долго лежали в больнице всё не могли врачи выявить что за проблема. И сегодня предполагают синдром Каффи. Анализы в норме. Соя немного повышенная. Подскажите с этим живут?
Здравствуйте.
Прогноз при данной болезни благоприятный, там только при пренатальной форме, тяжёлой, рецессивной- летальный прогноз, но она проявляется ещё во время беременности. На очную консультацию с ребенком надо будет все равно прийти, т.к. есть и другие заболевания, схожие с болезнью Каффи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок 5 лет. Диагнозы. ГЭРБ, нарушения всасывания кишечника, пищевая непереносимость БКМ. С июня отмечается эозонофилы 14… ноябрь 28.. декабрь 42..ставят гиперэозинофильный синдром?. Насколько экстренная ситуация? Жалоб внешне не проявляет ребенок. Биохимия УЗИ...
Здравствуйте. С этим вопросом вам нужно обратиться к аллергологу-иммунологу,а не к гематологу. Наличие неперененостмости БКМ и нарушения в работе кишечника+повышение эозинофилов - это проявление аллергии,а не заболевания крови.
У меня синдром жильбера .Сдала генетический тест и оказалось что подтвердился.Врач гинеколог выписал оральные контрацептивы джес.Скажите можно ли принимать их при моем диагнозе ?очень плохо беспокоит пмс ,боли сильные ,уже не могу это терпеть …анализы прилагаю
Помогите врач по экгставит wpw синдром,я очень напугана,это же очень серьезно?что мне делать,посмотрите пожалуйста мои экг...я прям не знаю как на эио реагировать,очень боюсь внезапно умереть,что мне делатькуда бежать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дочь 17 лет, жаловалась на боль в коленях, возможно после занятий в спортзале или из-за привычки сидеть поджимая под себя ноги, поставили диагноз синдром гоффа, подскажите есть ли возможность лечиться без мелоксикама? пугают побочки.
Здравствуйте! Можно Мелоксикам заменить на другое НПВС ( Ибупрофен, Эторикоксиб, Целикоксииб)
Вы проходили исследование МРТ?_____________________________________________________________________________