Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 28 лет. Беременность 4я, двое родов, здоровые дети. Одна бер замерла на сроке 8 недель. Сейчас бер 19 недель.
Упустили сдачу первого скрининга, второй пришёлся на срок 15.3 недели. Пришли результаты с повышенными рисками по трисомии 21 1:50 и трисомии 18...
Инвазивные методы всегда информативны. Они были бы показаны, если бы вы получили отклонения в ходе скрининга в срок. Ваши отклонения вызваны нарушением сроков, с большой вероятностью, делать прокол я не вижу целесообразным
Добрый день!
По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику.
Возраст 39 лет.
Срок беременности 12 недель 4 дня.
ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3.
Кость носа: определяется.
Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ
PAPP-A 1.64...
Здравствуйте.
Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).
Анамнез
Количество беременностей
0.
Преждевременные роды
в сроке 16-30 недель: 0.
Вес матери
63.5 кг.
Рост
159 см.
Курение при настоящей беременности
Нет.
Сахарный диабет
Нет.
Хроническая гипертензия
Нет.
Системная красная волчанка
Нет.
Антифосфолипидный...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте,по результатам скрининга у Вас все прекрасно.
Все рассчитанные риски у вас низкие.
Показатели биохимического скрининга в норме.
Малыш растет и развивается в соответствии со сроком.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, понять, что означает заключение скрининга. Смущают цифры: показатели мозжечка (приближаются к нижней границе нормы) и процентили. 33 недели беременности
Здравствуйте!
Пришли результаты первого скрининга по беременности.
Гинеколог сказал что есть отклонения и отправил к генетику.
Я не могу понять что не так.
Результаты прикрепила.
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомной патологии у плода , все в норме.
Есть пограничный риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 32 недели 5 дней. В заключении врача после скрининга в разделе «другие аномалии» указано: «ОЖ плода менее 90 процентили, толщина ПЖК вокруг живота плода 4,1 мм, толщина ПЖК вокруг головы плода 3,9 мм, МЖП 4 мм». Насторожило особенно МЖП 4 мм. Это можно считать...
Здравствуйте. Помогите разобраться, есть ли риски рождения ребенка с синдромом Дауна.
Возраст 30
Вес 79
срок - 12 недель 3 дня
b-ХГЧ - 2.25 МоМ
РАРР - 2,00 МоМ
ТВП - 1,6 мм
носовые кости визуализируются, но размеры не указаны
КТР - 47мм
риски возрастные 1:563
риск...
Добрый день! Была на скрининге в ЦПСиР, когда анализы пришли, то мне их не показали, но сказали, что есть риски и надо сделать анализ НИПТ. После этого я сходила и сделала скрининг платно. Помогите понять по результатам, насколько всё критично
Добрый день.
У вас очень высокий риск трисомии по 21 паре.
Вам нужен не НИПТ, а метод инвазивной диагностики - амниоцентез. Обратитесь по месту вашего наблюдения, вас должны направить в соответствующее учреждение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи. Пришли результаты первого скрининга беременности 11-14 недели. Прием у врача только завтра, а я вся испереживалась.
Срок беременности: 12 недель и 6 дней по КТР
ЧСС плода: 153 уд/мин
КТР: 65 мм
ТВП: 1,6 мм
БПР: 22 мм
ОГ: 79 мм
Венозный проток...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)