Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беспокоят боли по всей груди. Так что при хотьбе чувствуется. Прошла узи и маммографию. На маммографии заключение гипоплазия молочных желез. Может болеть месяца 2 не зависимо от дня цикла(постоянно), потом перестанет на месяц. И снова все по кругу и сбой...
Добрый день, 6 дней назад узнала что беременна. Так как в анамнезе имею ХБП 2 ст. (гипоплазия левой почки и неполное удвоение правой) решила сдать ХГЧ и анализы крови на креатинин и пр.
Анализ на креатинин в норме. Вместе с тем, повышен АЛТ 42,8. Снижено железо 5,1 и хлориды...
Добрый день.
В первой половине беременности АЛТ часто повышен без патологической причины.
Если нет содружественного повышения АСТ - верный признак того, что печень в этом случае ни при чем.
Никакого реагирования не нужно.
Добрый вечер! Беспокоит звон в правом ухе, небольшое снижение слуха,колебание давления, тахикардия. По УЗи шей гипоплазия правой позвоночной артерии, компрессия позвоночных артерий при пробе с поворотом головы, непрямолинейность хода позвоночных артерий в костном канале...
Здравствуйте.
По УЗИ сосудов гипоплазия правой позвоночной артерии - это врождённая особенность строения сосудистой системы, кровоток компенсирован. Выявлены признаки атеросклеротических изменений сосудов. Нужно сдать липидограмму и обратиться к терапевту для решения вопроса о целесообразности назначения статинов. Соблюдайте диету с сокращением потребления животных жиров и углеводов.
По поводу давления и тахикардии пройдите ЭКГ, ЭХО КГ, сдайте ТТГ и Т4 свободный для исключения патологии щитовидной железы. Проконсультируйтесь с кардиологом.
Аудиограмму проходили? Нет ли у Вас стрессов, тревожности?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мальчика 12 лет врожденный порог развития мочевой системы: тазовая дистопия и гипоплазия левой почки, викарная гиперплазия правой почки,в течении 3-х лет повышены эритроциты(синдром микрогематурии). Неделю назад в анализе мочи по Нечепаренко 74000 в 1 мл.,ангиодистония...
Месяц назад началось головокружение, и возникла паническая атака в тц, после они повторялись. Была у невролога, по узи гипоплазия позвоночных артерий, экстровозальная компрессии обоих позв.артерий, функциональный вазоспазм основной артерии. Прошла лечение капельницы...
Было произведено МРТ головного мозга с в.в. контрастированием Прохэнс 15 мл.,без контрастная МР- артериография,МР-венография.Обследование в результате подготовки на операцию по удаления полипов носа.Получено заключение-МР признаки зон измененного сигнала в задних отделах...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.В 12нед6дн была на скрининге узи.В заключении написали подозрение на впс и боковые кисты шеи. При ктр 6.4см БПР 1.9 12нед ЧСС 160уд.в мин носовая кость +
ТВП 0.6см. Так же написапи что подозрение на ВПС гипоплазия левых отделов сердца. Расширение ТВП,...
Здравствуйте! Это пока что только подозрение, а не окончателтный диагноз.
Это первая беременность?
Наследственных хромасомных заболеваний в семье нет?
Кровь на хромосомные патологии сдавали?
Беременность 20 недель. Пришел результат кордоцентеза: кариотип 47 ХУУ. Заключение: Аномальный несбалансированный мужской кариотип. Дисомия У хромосомы. По узи : Гипоплазия носовой кости 4.3мм; гольфный мяч в ЛЖ, 2х сторонняя пиелоэктазия. Что мне делать? Какие симптомы ещё...
Здравствуйте, Диана! Кариотип 47,XYY значит, что у вашего будущего сына вместо обычной мужской комбинации XY есть две Y-хромосомы. Чаще всего это случайная генетическая ошибка на очень раннем этапе развития эмбриона. Это не ваша вина и не следствие каких-либо болезней или образа жизни. Это довольно распространенное явление, встречается примерно у 1 из 1000 новорожденных мальчиков . Многие мужчины живут с таким кариотипом, даже не подозревая об этом, потому что у них нет явных симптомов.
Описанные изменения на УЗИ называются «маркерами». Они не являются пороками развития. Это просто особенности, которые могут указывать на повышенный риск хромосомных аномалий. Сами по себе они не опасны для здоровья и жизни ребенка.
Гипоплазия носовой кости (4.3 мм) и «гольфный мяч» в сердце-одни из самых частых маркеров. Часто к моменту рождения они бесследно исчезают или не имеют никакого клинического значения.
Двусторонняя пиелоэктазия- это расширение почечных лоханок. Это состояние, которое в большинстве случаев проходит самостоятельно или лечится амбулаторно, не требуя серьезных вмешательств.
У большинства мужчин с данным кариотипом не наблюдается каких-либо нарушений физического и умственного развития. Рост рост может превышать средний рост семьи. Среди необязательных признаков может быть нетяжелая умственная отсталость, нарушение полового развития, вплоть до бесплодия
Здравствуйте! Сдавала нипт на 20 неделе 4 дня и потом пересдавала через неделю, так как не получилось выделать фракцию днк. Не хватило оба раза генетического материала. Очень переживаю, вдруг что-то не так с ребёнком, поэтому не получается. Идти на прокол, уже поздно....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На днях МРТ головного мозга показало Расширение медиальных отделов большой цистерны мозга (18×14×24мм), вариант развития Виллизиева круга в виде отсутствия кровотока по левой задней соединительной артерии, в также гипоплазию v4 сегмента правой позвоночной артерии и сужение...