Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По анализу повышен незначительно гематокрит - признак дефицита жидкости.
Повышены МСН и МСV - косвенные признаки дефицита витамина в12 или фолиевой кислоты. Рекомендуется сдать кровь на витамин в12 и фолиевую кислоту.
Изменение тромбоцитарных индексов при нормальном содержании тромбоцитов не имеет диагностического значения.
Изменение лимфоцитов и нейтрофмлв только в процентах также не имеет диагностического значения, так как абсолютное число их в норме.
Александра, здравствуйте!
В эритроцитарном ростке у ребенка все в порядке. Эритроциты хорошего размера (MCV), достаточно насыщены гемоглобином - MCH, цветовой показатель тоже в норме для ребенка, в бланке указана норма взрослого.
МСНС - имеет диапазон норм от 300-380 и диагностическое значение имеет снижение показателя, а не его увеличение. Небольшое увеличение эритроцитов совсем не критично, для 1.5 ребенка закономерно, поскольку отдельно воду еще не пьют.
Тромбоциты у новорожденных в норме до 450.
Лейкоциты в норме, следовательно, воспаления нет.
Если вы на грудном вскармливании, то вам нужно профилактически принимать препараты железа, чтобы его было достаточно в молоке, поскольку у недоношенных детей часто формируется железодефицит, а у вас после родов повышенная потребность в железе. По данному анализу признаков дефицита железа, витамина В12 и фолиевой кислоты нет.
С ребенком всё в порядке, повода для волнения нет.
Вера, здравствуйте.
Наблюдается повышение уровня ТТГ. Он может временно повышаться после болезни или стресса, поэтому рекомендуется пересдать анализ через 2–3 месяца.
Важно проверить уровень антител к ТПО (чтобы исключить аутоиммунный тиреоидит) и сделать УЗИ щитовидной железы, если ещё этого не делали
Также ТТГ часто растёт на фоне нехватки железа (ферритина) или витамина D.
Наблюдается повышение уровня ЛПНП, ТГ (плохой холестерин) и снижение уровня ЛПВП (хороший холестерин). В таком случае рекомендуется пройти УЗИ сосудов шеи для исключения наличия в них атеросклеротических бляшек и решения о назначении статинов.
По данным общего анализа крови наблюдаются признаки вирусной инфекции – повышение уровня лейкоцитов за счёт лимфоцитов.
Также есть косвенные признаки дефицита железа. Рекомендуется дополнительно сдать уровень ферритина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беспокоит ли Вас что-то?
На первый взгляд , изменения, которые есть в результатах анализов незначительны и стоит отталкиваться от симптомов СОВМЕСТНО с анализами
Антител к рецепторам ТТГ -нет- это свидетельствует о норме, то есть ТТГ вырабатывается правильно
Т3 и Т4 свободный это гормоны, которые щитовидная железа вырабатывает благодаря действию ТТГ- умеренно снижены. Такие результаты МОГУТ наталкивать на подозрение о вторичном гипотиреозе ( то есть центрального генеза)
Здравствуйте!
В ОАК оценивают следующие показатели:
1.Эритроцитарные параметры (Эритроциты RBC, гемоглобин HGB, гематокрит HCT, MCV, MCHC, MCH, RDW): нет признаков гемоконцентрации анемии норма гемоглобина от 115 г/л,
2.Лейкоциты и лейкоформула (эозинофилы, базофилы, нейтрофилы, лимфоциты, моноциты):
Норма лейкоцитов от 4 до 15
Лимфоциты преобладают над нейтрофилами до 4-5 лет, а по анализу наоборот, что может указывать на течение/перенесённую вирусную инфекцию?
3.Тромбоцитарные параметры (Тромбоциты РLТ, Средний объем тромбоцитов MPV, Тромбокрит PCT) показатели без значимых отклонений. Норма тромбоцитов от 150 до 500.
4.СОЭ вариант нормы ( нет острого воспалительного процесса) норма до 15 мм/ч
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беспокоят боли в коленях (особенно, при нагрузке), по результатам МРТ в обоих коленях синовит и теносиновит, дегенеративное изменение менисков
Врач назначил перечень анализов - РФ, СРБ, АСЛО, АЦЦП и анализ на выявление антинуклеарных антител. По диагнозу поставил...
Не противопоказано, в составе комплексной терапии допускается, но только БАДы вряд ли помогут.
Оценивать корректность назначений очных специалистов в нашу компетенцию не входит.
Здравствуйте, омогите пожвлуйста расшифровать нейросонографию, ребёнку 1 месяц и 9 дней, МПЩ 8*2.8; диастаз справа 2мм, слева 1,6мм; ПРБЖ справ 3,8; слев 3,8; третий желудочек 2,5мм; БЗЦ 17*6,4*14; Заключение: Расширение ПРБЖ. Родился 3970, ОГ 36; ОЖ 37, сейчас вес...
Здравствуйте! Норма передних рогов боковых желудочков до 4мм(это общероссийские нормы). В целом расширение до 7мм не является патологией.
По данному НСГ норма. Непонятно, почему описали патологию.
Срыгивания являются нормой в любом объеме без примеси желчи до момента вертикализации ребёнка. Это связано с незрелостью сфинктера между желудком и пищеводом.
Тремор подбородка и конечностей является нормой до 9м из-за незрелости нервной системы.
По описанию с малышом все хорошо, повода для волнений нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планируем беременность, сдали расширенный скрининг на носительство рецесивных заболеваний. Пришли такие результаты. Что они означают? Надо ли что-то делать?
chr11:22250815G>A
Гетерозиготный
ENST00000324559
chr11:22250815G>A
ANO5
c.1088G>A
p.Trp363*
106
иготный
24559
Признаки...
Здравствуйте!
Вы являетесь носителем мутации в гене ANO5. У вас одна копия гена с мутацией, а вторая — нормальная. Носительство не приводит к развитию заболевания, так как для проявления аутосомно-рецессивных заболеваний (миошиподобная мышечная дистрофия 3 типа, поясно-конечностная мышечная дистрофия 12 типа) необходимо, чтобы у человека были две мутантные копии гена (одна от матери, одна от отца).
Если ваш партнер является носителем мутации в этом же гене, то есть риск (25%), что у вашего ребенка могут быть две мутантные копии гена, что приведет к развитию заболевания.
Рекомендую:
- сдать партнеру генетический тест на носительство мутаций в гене ANO5 —оценить риск передачи заболевания ребенку.
Если ваш партнер не является носителем мутации в этом гене, риск рождения ребенка с заболеванием крайне низок.