Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Здравствуйте.На первом скрининге мне на узи сказали что увеличина толшина воротниковый пространства 4.10 мл. Сделали анализы
Свободная бета субединица хгч 40,44 ме/л 0,629 мом
Рарр-а 16,600 ме/л 1,881 мом
Пи слева 1,910
Пи справа 1,420
Среднее артериальное давление 72,167...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, стоит ли волноваться из-за следующих параметров первого скрининга.
Беременность 12 и 4 дня (по менструации), по УЗИ скорректировано до 12 и 6 дней.
Результаты УЗИ - патологии плода не выявлено. ЧСС 160/мин, КТР 65мм, ТВП 1,11мм, венозный...
Добрый день.
При нормальных результатах первого скрининга обычно уже не проходят второго, по крайней мере, не рассматривают его генетических аспектов.
Такой диагноз по одному "носу" никто устанавливать не может.
Пройти в генетическом центре - пройдите, для собственного успокоения.
Здравствуйте! 38 лет, по первому скринигу выявлен высокий риск трисомии18 1:33( низкие рарр-а и хгч), УЗИ в норме. Делала бвх- анализ не получился, недостаточно метафаз, после было небольшое кровотечение. Сдала НИПТ расшир.- риски низкие. Направили на экспертное УЗИ в...
Добрый день.
Фокус в сердце (странно, что он столь рано определился) - это внутрисердечная хорда, мышечное волокно, продегающее не вкупе с другими волокнами миометрия, а отдельно, как колонна в зале.
Это нормальное явление и признаком аномалий не является.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, пришли анализы крови скрининга,до врача попаду не скрою как,он ушел в отпуск,а знакомая медсестра сказала, что есть риски выкидыша , теперь место не нахожу , скрок беременность 12 недель
fb-hGG -188ng/ml. 3 43 cкорр.мом
Рарр-а 3,24 mlu/ml.0.88
Швейная складка...
добрый день. Риск хромосомной патологии рассчитан как низкий, но низкий риск не гарантирует отсутствие патологии. Точность скрининга 80%, т.е. 20% детей с синдром Дауна пропускается им. НИПТ метод намного более информативный, т.к. анализирует ДНК плода, имеет точность более 99%.
Здравствуйте. Беременность 1, мне 31, мужу 31. Скрининг в 12 н. и 1 день, по УЗИ ТВП 4,04, кости носа 2,11 мм, AV канал. Кровь хгч 1.715 МоМ, Рарр А 0.362 МоМ. 21->1:4, 18-1:299, 13-1:264.НИПТ сдала, жду результата. Наследственных и ген нарушений со стороны мужа и меня нет в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, недавно родила мальчика, под вопросом был синдром дауна. Анализ взяли на кариотип, подтвердился. Как такое может быть, если по 1 скринингу и крови были результаты в норме?! Второе узи тоже было в норме.
По первому скринингу-
Срок узи по...
Нет, до беременности сдача кариотипирования Никак не повлияла бы на развития синдрома Дауна, так как это спонтанная мутация. Никто не может предсказать это. Я имела ввиду кариотипирование, которое делается при амниоцентезе. В данном случае точно понятно, есть ли синдром или нет.
Скрининг это же по сути выявление группы лиц, которым необходимо дообследование. Вы в эту категорию не вошли.