Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, сделала сегодня 3 скрининг и доплер. 15.11 на приеме у врача вдм 28 см, а срок 30 недель. Не слишком ли мы маленькие и не отстаем ли в развитии, врач сказала что укладываемся в нормы. У меня смешанные чувства. Еще и шов после кс тонковат (2кс в 2006 и 2014)....
Здравствуйте, самыми важными критериями первого УЗИ- скрининга являются наличие носовой кости, нормальная ТВП, отсутствие пороков развития. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Более точную оценку можно дать после ознакомления с протоколом исследования, прикрепите, пожалуйста, результат.
Ознакомилась с протоколом, все соответствует норме: ТВП не расширенной, носовая кость есть, пороков не обнаружено. Шейка матки отличной длины
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом .
По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау).
Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне .
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 38 лет, 5я беременность 14 полных недель(4я выкидыш на 6й неделе, остальные родились здоровые дети). Сделала 1й скрининг в 12+4 недель 22.12.2025г. УЗИ отлично все. Но по крови пришли высокие риски по биохимическому и двойному тесту. Подскажите, бежать на НИПТ...
Да, уже ознакомилась.
В панику всё-таки впадать правда не стоит, хоть волнение, конечно, более, чем понятно. Но все же риск «1 случай на 50 окажется с синдромом» достаточно «терпим» с человеческой точки зрения. Тут стоит понимать, как вообще устроен комбинированный скрининг.
Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод (этот скрининг) выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск не подтверждается. То есть 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Простыми словами, есть немалые шансы, что малыш здоров, но и имеющийся при этом риск расценивается как достаточно высокий и требующий уточнения.
Здравствуйте! У меня сейчас. 15,4 недель беременности по месячным и 15,5 недель по 1 скринингу. 10 апреля на сроке 11,6 по месячным прошла 1 скрининг сдала кровь и прошла по узи. По узи все нормально, соответствует сроку. Заключение краевое предлежание хориона. Сегодня...
Здравствуйте! Не переживайте, пожалуйста, оценка биохимии не производится отдельно от скрининга, так как это не информативно.
Скрининг оценивается комплексно с учетом УЗИ, данных анамнеза, биохимии. Все эти данные вносятся в программу и рассчитывается риск хромосомных аномалий. Риск 1:101;1:102; 1:103 и так далее считается низким. Прикрепите, пожалуйста, результаты комбинированнного скрининга с расчетом рисков
Здравствуйте, беременность 11 Нед. 6 дней, беспокоят периодические боли слева. Там где желтое тело.
До этого была киста. На скрининг поеду 24.02.
Возможности проконсультироваться с врачом нет.
Подскажите, на 6-10 неделях был токсикоз, тошнота от всего что вижу. Болела...
Добрый день.
Как правило, боли подобного характера можно связать с растяжением связок матки (из- за ее роста), это нормально. Особенно когда боль с какой- то одной стороны, например.
Токсикоз обычно проходит, зачастую, ко второму триместру (после 12 недели), поэтому у вас стихает тошнота и боли в молочных железах.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
беременность 34 недели, третий скрининг показал что окружность головы и диаметр животика ребенка по показателям соответствуют 37 неделям, а я на 34 неделе беременности , что это может быть? стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Что означает пониженный хгч и повышенный PAPP-A? Что означает базовый риск? На что он влияет? В заключени сказано риски низкие, но при этом нужна консультация генетика. Так же, риск преэклампсии и задержки плода...
Добрый день.
Сделала второй скрининг по крови по УЗИ от 12-13 недель,так попросила врач на сроке 17 недель 6 дней.
На первом скрининге были выявлены риски преэклампсии.
УЗИ по второму скринингу ещё пока не делала.
Очень беспокоит низкий уровень хгч( Мом) 0,18.
Что мне делать...
Здравствуйте! Обычно, если проведён скрининг первого триместра, то ХГЧ, АФП и эстрадиол (тройной тест) во втором триместре сдавать не рекомендуют в виду его меньшей информативности, чем скрининг. Данное исследование может быть назначено только, если не проведен скрининг. Поэтому учитывая, что по результатам первого скрининга все риски низкие, то сниженный ХГЧ никакой дополнительной информации о рисках не несет и соответственно не требует никаких дальнейших действий.
Также ХГЧ в подобном сроке не используется для оценки прогноза развития беременности, это не информативно. Поэтому никаких дополнительных мер подобная ситуация не требует. Самое важное значение имеет УЗИ скрининг и оценка соответствия размеров малыша сроку беременности установленному по первому скринингу, а также доплерометрия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Яна, скрининг считается пройдённым успешно. Не отмечается каких-либо маркеров хромосомных патологий. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие, обычно при таких результатах не требуется дополнительных обследований.