Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Умеренное диффузное изменение паренхимы печени(по типу липогепато (н понятно написано).Калькулезный холицистит.Умеренные диффузные изменения поджелудочной железы.
камень 13,0мм.Какое лечение должно быть?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток, врач дал список анализов и исследований, которые необходимо пройти, но не всё понятно. Прошу помощи в расшифровке списка анализов.
Здравствуйте, сделали дуоденальный зондирование не понятно как расшифровать анализы, из жалоб беспокоит периодический жидкий стул в течении 2 лет, по узи: джвп
Здравствуйте.
По результатам обследования значительных изменений нет. Рекомендую дообследоваться, то.к. причина диареи может быть в другом :
-кал на скрытую кровь иммунохимическим методом!
-кал на фекальный кальпротектин (оценить степень воспаления в кишечнике)
- фекальную эластазу кала
- дыхательный тест на сибр и лактазную недостаточность
- кал на гельминты
Прикрепите результаты узи внутренних органов, биохимический анализ крови с печеночными ферментами.
После обследования решать вопрос о необходимости коррекции лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
 здравствуйте! Соберите все необходимые документы, рентгеновские снимки, заключение, описание и отправьте их через сервис Москва столица здоровья. Вам предложат клиники, куда можно обратиться на обследование и при необходимости проведения оперативного лечения. Вашей проблемой, обычно занимаются ортопеды. 
Добрый вечер. Беременность, срок 6 недель. Врач гинеколог подсказал сдать тромбофилию по наследственности. Пришел результат и не совсем понятно. Можете, пожалуйста, интерпретировать?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Помогите расшифровать анализ, постоянно болит носоглотка, увеличены лифоузлы , сдала мазок из зева, ничего не понятно, подскажите как интропретировать результат,к кому обратиться?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.