Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Можете прикрепить рассчет показателей ХГЧ и рарра в МОМ?
По расчетным рискам получается средний риск(значение от 1/100-1/1000. Не высокий.
Здравствуйте!
Можете прикрепить протокол 1 скрининга?
По данным, что Вы написали - у вас низкие риски хромосомных аномалий.
Всё, что ниже 1:100 - это низкий риск.
В таком случае НИПТ не обязателен, если только Вы не хотите его сделать по собственному желанию.
Здравствуйте!
По отдельности показатели не оценивают, поэтому повышение ХГЧ может ни о чем плохом не говорить.
Смотрят на индивидуальные риски, а они по результатам скрининга указаны как низкие. Такие результаты считают хорошими.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Добрый день. Скриннинг первого триместра показал ЧСС 195 уд./м (в активном состоянии плода). Остальные показания в пределах нормы:
Копчико-теменной размер (КТР) 60,7мм; ТВП 1,0мм; Венозный проток 0,890; Хорион/плацента - низко по задней стенке; пуповина - 3 сосуда;...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас отлично, лёгкой беременности вам 🙏
Здравствуйте. По результатам скрининга направляют на консультацию к генетику, записана к нему на 19.05. Хотелось бы услышать ваше мнение. Срок беременности 12 недель + 5 дней. Показатели: ЧСС 158 уд./мин, КТР 63,0 мм, ТВП 1,70 мм, кость носа определяется. Свободная...
Здравствуйте!
По отдельности показатели не оценивают, смотрят именно индидуальные подсчитанные программой риски.
Риски по результатам скрининга указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
В таких случаях обычно ничего не назначают, но НИПТ можете быть рекомендован всем беременным, в дополнение к низким рискам по скринингу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода.
Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности