Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ,на узи сердца плода в сроке 25 недель определили Интратимальный ход верхней полой вены,других особенностей нет ,все органы в норме Генетическая двойка с минимальными рисками была На сколько это опасно ?
Здравствуйте, по описанию узи есть некоторая особенность хода верхней полой вены, она проходит сквозь вилочковую железу. В целом, ничего опасного это не представляет, если нет пережатия хода сосуда, только наблюдаем. Можете прикрепить весь проток исследования?
Уплотнение по ходу вены
1 ответДобрый день. Сегодня обнаружила на кисти уплотнение по ходу вены примерно 1 см длинной. В анамнезе генетическая тромбофилия. Обнаружена случайно, никакие кроворажижающие не принимаю. Стоит беспокоится и что стоит сделать в этой ситуации?
Елена, добрый день. Поводов для беспокойства нет. Данное уплотнение болезненно или нет? В любом случае, даже если это тромбоз локальный в вене, то он нежизнеугрожающий. Необходимо выполнить узи вен для исключения тромбоза и дифференциальной диагностики.
По поводу клексан 0,4
11 ответовУ меня генетическая тромбофилия низкого уровня Беременна 3 недели Д-димир -137 держится на одном уровне пока Нужно ли колоть Клексан 0.4 У меня был криоперенос Первый криоперенос был выкидыш на 6 недели
Да, конечно, в таком случае Вам необходима антикоагулянтная тромбопрофилактика низкомолекулярными гепаринами, например, клексаном в дозе 0,6 (это доза в расчете на ваш вес) в течение всей беременности и после родов не менее 6 недель. При необходимости во время беременности может потребоваться увеличение дозы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рфмк сильно повышен
1 ответЗдравствуйте подскажите опасно ли такое повышение РФМК -28 при норме до 4,5,но Д-димер и другие показатели свертываемости все в норме ?я не беременна,имеется генетическая гематогенная тромбофилия.Трое детей проблем никогда не было
Здравствуйте, РФМК совершенно неспецифичный показатель, сам по себе не является показанием к назначению какой-либо терапии и может повышаться на любую напряжённость работы системы гемостаза( воспаление, ОРВИ, менструация, инвазивные вмешательство и тд). Если не было тромботических событий, то дополнительное дообследование и лечение не требуется. Лейкоциты могут снижаться п же нормы после контакта с вирусом, при витаминодефицитах, при заболеваниях печени, щитовидной железы. Тут нужно посмотреть анализ через пару месяцев в динамике и при сохранении лейкопении принять решение о дообследовании. Также стоит проверить запасы железа- ферритин и оценить ОЖСС , не исключен скрытый железодефицит.
Родинка у подростка
14 ответовЗдравствуйте. Заметила странную родинку на спине у сына. Раньше не обращала внимание, в силу возраста не рассматривала. Множество родинок на теле, есть генетическая предрасположенность. Какие мои действия? Надо бежать к врачу или вариант нормы?
Здравствуйте.возможно травмированный невус.сложно дать оценку в виду наличия эритемы на образовании.советую для ее снятия помазать кремом фуцидин 2 р в день 10 дн.активно не мочить.не раздражать.и осмотреть очно у врача с проведением дерматоскопии образования для детальной оценки состояния
Увелечение в области шеи
4 ответаДочка 20 лет. За полгода поправилась на 10кг. Анализы на гормоны в норме. Генетическая предорасположенность есть. Ставили узелки на узи небольшие, но это 1 год назад. А потом через полгода начала поправляться, шея утолщаться.
Узлы при хороших анализах,не влияют на набор веса. И не требуют лечения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 30 лет, женщина. У моё мамы была системная красная волчанка, подострое течение. Болела 5 лет с 40 до 45. Умерла. Я переживаю, что у меня или у моей дочери в будущем (ей 5лет) может развиться это заболевание. Принимаю Хлое (ципротерона ацетат 2мг и...
Здравствуйте, Анастасия, коки принимать можно. Конечно, факт наследственности в ревматологии имеет место быть, но совсем не обязательно, что у вас или у вашей дочери будет данное заболевание. Тем не менее с учётом семейного анамнеза, важно избегать провоцирующих факторов: инсоляции, в т.ч.посещения соляриев, стрессов, защищаться от вирусных инфекции. Правильное питание, здоровый образ жизни. В отсутствии каких либо жалоб достаточно сдавать общеклинические анализы крови и мочи один раз в год.я желаю Вам здоровья!
Генетическая диагностика бета-талассемии
25 ответовЗдравствуйте. Сделал анализ на наличие мутации в гене НВВ. Сейчас к гематологу нет возможности попасть. Скажите пожалуйста, что означают результаты и что с этим делать.
Пожалуйста) будьте здоровы)
Доброго времени суток! Меня зовут Александра, на данный момент мне 22 года. В моей жизни сложилось так, что у обеих моих бабушек были онкологические диагнозы. У одной из них был рак поджелудочной железы, который стремительно распространялся и ничего сделать с ним так не...
Здравствуйте Что касается онкоскрининга и онконастороженности: Ежегодно: 1. Общий анализ крови и мочи 2. Биохимический анализ крови 3. УЗИ брюшной полости 4. УЗИ гинекологическое 5. Мазок с шейки матки на цитологию 6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография 7. Раз в пять лет - ФГДС 8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет 9. Флюорография ежегодно Что касается генетической предрасположенности - то в подавляющем большинстве случаев опухоли возникают спорадически - то есть спонтанно. И даже если у Вас выявят мутации, ассоциированные с наследственными формами - это не имеет никакого практического значения, так как наблюдение от этого не меняется, а нервов будет истрачено очень много
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была замершая беременность 9 недель. Сдала генетическую тромбофилию. Стоит ли опасаться при следующей беременности?
Здравствуйте, необходимо видеть анализы для полноты картины.