Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стафилококк ген mec a
4 ответаЗдравствуйте! Ребенок, 6 лет. 8 декабря заболел, поднялась температура до 3,на руке имелась ссадина, которая во спалилась и покрылась коркой. Был осмотрен педиатром и дерматологом. По анализам выявления стоептокок на руке и в горле. Принимал 10 дней аугментин. На руку фуцидин...
Мешать будете ровно столько, сколько будет необходимо для разрешения процесса Главное - свести к минимуму водные процедуры и понять, где в его организме сбой А вот с этим можно разобраться только очно
Ген. Герпес и беременность
41 ответДобрый день. 1)У меня вылез ген.герпес. Срок 3-3,5 нед. До этого рецидивы были не такие частые. Что делать? Как лечить? Чем мазать чтобы не навредить малышу? 2) лезут волосы. Лезли ещё до берем в течении года...наделась, что на фоне гарсонов все стабилизируется, но нет. все...
Здравствуйте, мажьте ацикловир крем или мазь, 4 раза в сутки, пока больше ничего не дал бы не нужно. По поводу волос, гормоны беременности не так быстро работают на "красоту", но нужно сдать общий крови на гемоглобин, биохимию на стандартные показатели полюс ферритин, а также обязательно гормоны щитовидной железы ТТГ и свободный Т4. Эти показатели могут влиять на выпадение волос
Генные мутации/синдром Дауна
10 ответовДобрый день! В анамнезе беременность (плод с Синдромом Дауна)и искусственные роды в 17 недель - 47XY. Беременность вторая (от второго мужа), от предыдущего брака есть здоровая дочь 7 лет. Мне 33 года, мужу 30 лет на момент второй беременности мне был 31 год. Сдала анализ на...
Нет, фолиевая Вам не противопоказана. Она просто несколько хуже усваивается. Если есть возможность пить метилфолат, то конечно лучше его. Дозы те же. Мужу Вашему аналогично. Нужно пить фолаты для адекватного сперматогенеза и формирования генетически "здоровых" сперматозоидов + витамины группы В, также под контролем гомоцистеина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
7 ответовДобрый день! Сдавали ген тест на переносимость лактозы, ребенку 1 годик. Сдавали, потому что девочки очень плохая кожа. Анализ пришел. Ко врачу только через неделю, а интересно узнать результат
Здравствуйте Подобный анализ, генетический на непереносимость лактозы, как правило, не является информативным у детей этого возраста Обычно выполняется у взрослых либо у детей с возраста 3 г по необходимости
Тромбофилия
11 ответовЗдравствуйте! Мои родители в раннем возрасте умерли от тромбов, у брата тромбофилия и уже удалял тромбы. Я сдала анализы: ген тромбофилии, гомоцистеин, коагулограмма, д диммер, у меня тоже тромбофилия?
Здравствуйте, Ольга. К сожалению, Вы тоже являетесь носителем маркеров тромбофилии - это, в первую очередь, конечно F5 (Лейден) и гомозиготное состояние MTHFR 1298. То, что проверили уровень гомоцистеина - это правильно, так как это главный маркер влияния второй мутации (MTHFR). Хотя бы раз в год его контролируйте, и особенно, если планируете беременность (нельзя, чтобы гомоцистеин превышал значение 10,0). По общей картине: набор мутаций вообщем-то не критичный, но в Вашей ситуации основную роль играет семейный анамнез - это определяющий фактор. Риск тромбоза высок.
Отек всего тела
12 ответовПоставили мирену по ген показаниям в декабре 2023 года, после чего бесконечное мазание по женский и очень сильно стала отекать, ноги стали железными и прибавила 11 кг в весе...
Питьевой режим не более 30мл на 1кг массы тела, свести к минимуму алкоголь, острое, солёное, жареное, ограничить применение соли
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт вильсон
10 ответовЗдравствуйте, пришёл результат нипт, всё риски низкие, только выявлено носительство Вильсона. Отправляют мужа сдать также на этот ген. Неужели, если и у него есть, то это показание к прерыванию?
Добрый день. Нет, не показание. Высокий риск каких-либо наследственных заболеваний не присутствует в национальном Перечне медпоказаний к прерыванию.
Вопрос по генетике
2 ответаДобрый день. Мне 38 лет, аллергия проявлялась очень редко, раз в 5 лет (высыпание на коже после приема пищев.продуктов). Но уже с августа по ноябрь не могу вылечить кашель и боль в груди. Врач ставит неподтвержденную астму. Вопрос по генетикт: У моего отца по линии матери...
Добрый день. Наследование бронхиальной астмы не сцеплено с полом (это значит, что в равной мере ребенок может получить предрасположенность к астме как от мамы, так и от папы). Однако доказано, что если у одного из родителей (или одного члена семьи) наблюдается астма, то вероятность, что она будет у ребёнка около 30%, если прослеживается астма у двух и более родственников, то вероятность проявления заболевания у ребёнка более 70%.
Тромбоасс и желудок
4 ответаЗдравствуйте! Пока планирую беременность мне гематолог выписала до беременности пить Тромбоасс ( у меня Ген F2 GA). А я боюсь испортить желудок тромбоассом. Скажите пожалуйста нужно ли пить Омез с ними?
Здравствуйте, тромбоАСС никак не профилактирует тромбозы при мутации в гене FII. Мутация у вас гетерозиготная и беременность никак не отягощает.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наличие гена полиморфизма
4 ответаЗдравствуйте. Обнаружен ген полиморфизма, проведено эко, беременность есть, срок небольшой, постоянно кровит. Вспомнила про наличие генов полиморфизма, может это как то влиять на беременность? При учете , что коагулограмма в порядке.
Здравствуйте, приложенный генетический скрининг в норме. Значимые полиморфизмы в нормозиготах. Не увидела обследование гена тромбофилии FII ( протромбин). При активном кровотечении все кроверазжижающие препараты отменяются, если принимали, до стабилизации ситуации. Наблюдение и лечение в таком случае проводиться может в стационаре.