Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пытаюсь забеременеть уже 5 лет, УЗИ: длина матки 3,5см, толщина 2,9см, ширина 3,7см, объём 21,0см3. Заключение: Гипоплазия матки, мультифолликулярная структура яичников, ановуляторный цикл. Получится ли забеременеть и благополучно выносить?
Дюфастон никак не влияет на рост эндометрия. На эндометрий влияет эстроген. При правильном лечении - эстроген, прогестерон, стимуляция овуляции есть шансы на естественную беременность
Здравствуйте! Сосудистые очаги(очаги микроангиопатии) - это врожденные или возрастные изменения головного мозга. Они бессимптомны и лечения не требуют (его и не существует).
Гипоплазия позвоночной артерии- это самая частая случайная находка на МРТ и УЗИ. У каждого человека есть свои особенности строения сосудов. Человек с этим живёт всю жизнь, это не может давать никаких симптомов.
Здравствуйте! Данное описание является абсолютной нормой, это анатомическая особенность Вашей дочери. Такое строение сосудов есть у определенного процента людей в популяции и несет в себе никаких последствий
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В конце апреля 2023 случился в в правом полушарии лакунарный инсульт.Сильно не накрыло.Левая рука и левая нога слегка подтормаживали.Увеличился звон в голове.Звенит так голова что схожу с ума.Все лекарства и капельницы мне не помогали.В Марте 2024 сделали МРТ.Выявили...
Добрый день. При венозных ангиомах операция не требуется, это не заболевание а особенность строения сосудов мозга. С перенесённым инсультом и звоном в ушах она не связана. Можно пересмотреть старые МРТ, возможно просто ранее эту ангиому не замечали.
Добрый день. На втором скрининге, на сроке 22 недели, поставили в заключение- гипоплазия носовых костей при патологическом соотношении тпт\дкн. Подскажите, это патология или все таки это особенность малыша?
Все скрининги прикреплены
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,врач поставила диагноз Гипоплазия левой артерий
сказала проколоть Роноцит 500мг и мексидол 2,0 но она ушла в отпуск и не знаю сколько дней надо колоть и можно ли вместе колоть.фото прикреплю
Прикрепляю результаты третьего скрининга. Как-то врач странно отреагировал на размеры мозжечка. Посмотрите пожалуйста! Также в заключение указана низкая плацентация и маловодье. Есть повод для беспокойства?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сейчас подготавливаюсь к беременности. Выявлена мутация в гене MTRR G/G. Что это означает,какие риски? Нужно ли начать принимать фолат фолиевой кислоты,или увеличить дозу фолиевой кислоты?Первая беременность была прервана по мед.показаниям: у плода было ВПР -...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Мутация в гене MTRR (с вариантом G/G) означает, что ваш организм может не так эффективно использовать фолат (витамин B9) и витамин B12. Эти витамины важны для многих процессов в организме, включая здоровье сердца и нервной системы, а также правильное развитие плода во время беременности. Эта мутация может привести к высокому уровню вещества, называемого гомоцистеином, что увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта и других проблем.
В вашем случае анализ на гомоцистеин в норме, что снижает риск заболеваний перечисленных ранее.
Для женщин с мутациями в генах метаболизма фолата, включая MTRR, рекомендуется увеличить дозу фолата, поскольку обычных доз витамина B9 может быть недостаточно для обеспечения нормального метаболизма и предотвращения дефектов нервной трубки.
В таких случаях дозировка может составлять 1-5 мг в день.
С мутациями MTRR может быть рекомендовано принимать метафолин (0,4 мг-1 мг) или другие активные формы фолата, которые легче усваиваются организмом, чем обычная фолиевая кислота.