Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по УЗИ -картинке образование почки похоже на ангиомиолипому. Но в заключении КТ указано - признаки карциномы почки (Са) - то есть патологического образования и только внутривенное контрастирование (КТ или МРТ) даст Вам ответ - так накапливает или нет это образование контрастное вещество? Ангиомиолипома после контрастирования как правило существенно плотность не меняет.
Здравствуйте
В общем анализе крови без значимых изменений.
Нарушения углеводного обмена нет ( глюкоза, гликированный гемоглобин в норме).
Кальциево-фосфор обмен не нарушен (паратгормон , кальций, фосфор в норме)
Но присутствует недостаточность витамина Д. В таких случаях рекомендуется насыщающая доза колекальциферола 200 000 МЕ в течение 4 недель (по 7 000 МЕ (вигантол/аквадетрим 14 капель) 1 раз в сутки, предпочтительно во время завтрака - 4 недели).
Затем стоит принимать поддерживающую дозу витамина Д по 2000МЕ ежедневно.
Функция щитовидной железы в норме.
Биохимия крови без изменений кроме: мочевая кислота повышена незначительно - стоит обратить внимание на питание (убрать переработанные продукты, жирное мясо, субпродукты, колбасы, копчености, соления , пиво и тд).
В биохимии крови присутствует дислипидемия - при впервые выявленной ситуации обычно рекомендуется диетотерапия, прием омега 3 1000 мг в день длительного. Также стоит проверить УЗДГ сосудов шеи, ЭхоКГ – при наличии патологии необходима консультация кардиолога для определения дальнейшей тактики лечения.
Есть данные за латентный дефицит железа (ферритин ниже нормы при нормальном гемоглобине)
Рекомендуется в таких случаях прием препаратов железа (например, тардиферон,сорбифер или ферретаб (железо+фолиевая кислота) по 1 таб в день) в течение 2-3 месяцев , затем контроль ОАК+ферритин.
Целью лечения латентного дефицита железа является достижение цифр ферритина в диапазоне 40 – 60 нг/мл
По поводу витаминов- достоверных данных за недостаток витаминов какой либо группы нет ( вит Д в комплексе в малой дозе обычно) поэтому рекомендовать бад в таких случаях не представляется возможным.
Обычно с профилактической целью возможен прием комплекса витаминов не более 1 месяца (до 2 раз в год)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Мария. Данных за тромбофилию нет, но есть полиморфизмы в генах, связанных с обменом фолиевой кислоты. Рекомендовала бы вам проконтролировать ещё уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12. При повышенном уровне гомоцистеина потребуется прием более высоких доз фолиевой кислоты, чуть чаще чем обычно проводить контроли коагулограммы во время беременности.
Здравствуйте. Все образования найденный или заподозренные на рентген исследовании нужно дообследовать на кт и конечно консультация онколога. Чтобы бы здесь могли оценить ваш снимок и дать свое мнение нужен соответственно сам снимок, который прикрепляется только к платным вопросам. Либо загрузить его на файлообменник и указать ссылку
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте!
По данному ОАК воспаления нет, лимфоциты превышают нейтрофилы в абсолютных числах, что является нормой по возрасту, эритроциты чуть повышены - возможно ребенок мало попил перед сдачей анализа. Эритроцитарные индексы снижены, чуть снижен гемоглобин.
Ребенок не болел недавно?
В % показателях данные о перенесенной вирусной инфекции или контакте с вирусом, на этом фоне могут снижаться эритроцитарные индексы и гемоглобин
Пока можно начать капли Мальтофер в профилактической дозе 1 капля на 1 кг массы тела
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если в течение года делала колоноскопию,то, конечно, повторно ее делать не нужно.
А гастроскопию она выполняла когда- нибудь? Скорее всего, анемия В-дефицитная (так как по анализу есть выраженный макроцитоз), это может указывать на снижение всасывания в желудке (при атрофии слизистой такое часто бывает у пожилых), поэтому обследовать верхние отделы ЖКТ (выполнить гастроскопию)тоже важно.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результатам биохимического скрининга риски на хромосомные аномалии, преэклампсии до 37 недель, преждевременные роды-низкие.
О высоком риске говорят, когда результат 1:100, 1:90, 1:80 и так далее.
По УЗИ у ребёночка нет никаких маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме,носовая кость визуализируется. Поэтому переживать не нужно, дополнительных обследований не нужно.
Здравствуйте, Адель.
Если коротко - это нормально, если никому это не доставляет дискомфорт. Сколько лет партнёру?Если ранее была эрекция без дополнительной стимуляции, тогда стоит проверить гормональный фон.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я на 3-м месяце беременности,сдала анализ,обнаружили гарднереллу, уреоплазму и микоплазму, гинеколог назначила лечение и сказала чтобы муж сдал. Муж сдал, ничего из того что есть у меня у него не обнаружили, но врач всё равно сказала чтобы муж сходил к урологу...