Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ранее я писала насчёт красных пятен на лице ребёнка. Вроде выяснили что это дерматит. Всё равно врачи рекомендовали сдать кал на исключение крови. Анализ сдал. Все ли хорошо по анализу. Мы ещё мочу сдали. Все ли у нас по анализом хорошо?
Доброй день , Екатерина . Посмотрела файлы - в общем анализе мочи ( мутная , много лейкоцитов , бактерии ) это признаки инфекции мочевыводящих путей. Как собирали мочу ?
Рекомендую пересдать , подмыться , собрать желательно сразу в стерильный контейнер . Так же сдать мочу по Нечипоренко. При отклонении , или таком же результате , нужна будет коррекция медикаментозно и дообследование .
Копрограмма без признаков воспаления, есть ферментная незрелость и наличие йодофильной флоры в стуле является признаком бродильной диспепсии. ( от этого могут быть , газики , колики ) . Напомните пожалуйста какой возраст ребёнка ? Как с высыпаниями дела у вас ?
Врач назначил Ципрофлоксацин от метеоризма, не помогает, стало хуже. До этого помог Альфа нормикс, но на время. Исключение жареного/жирного и прочее не помогает. Анализы все в норме, нет воспаления, крови, паразитов, целиакии. На УЗИ все а норме, ФГДС тоже. Что делать?
Добрый день.
1.Все -таки попробуйте сесть на безлактозную и безглютеновую диету.
2. Посмотреть наличие СИБР -водородный дыхательный тест с лактулозой( коль альфа нормикс помог временно)
3.кал на уровень панкреатической эластазу
Сейчас можно повторить курс альфаксима или альфанормикс ,но в полном объеме,т.е 14 дн по 400 мг 3 раза в день после еды через 20 мин
2. Метеоспазмил 1 таб 3 раза в день после еды 1 мес
3. Панзинорм форте 1 таб 3 раза в день 1 мес+
4. Ортликс( если найдете) или тамиз
При пересмотре МРТ и кт с контрастом ставят диагноз литические очаговые изменения костных структур. Подозрения на mts, проверили органы, опухолей, то есть очага не нашли. Направили к гематологу на исключение множественной миеломы. Дедушка,возраст 74 года, сахарный диабет 2...
Борис, здравствуйте.
В данном случае действительно нужно обратиться к гематологу для исключения множественной миеломы. Обязательно нужна именно очная консультация, так как диагноз миеломы устанавливается или исключается по исследованию костного мозга.
При подозрении на миелому также сдаются анализы: электрофорез белков сыворотки крови с определением М-градиента; электрофорез белков суточной мочи. Очень важен ещё общий анализ крови (раз пишете гемоглобин, то он у Вас уже есть) и биохимический анализ крови, обязательно включающий в себя показатели креатинина и кальция.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нормально ли это? Переживаю. 1,4 возраст вес примерно 13, рост 82
До сих пор на ГВ. Активная девочка. Бывает сильно тужится когда какает. Редко твердый стул. Но что бы не давала кушать - стул раз в 3-4 дня. Исключение было пару раз (зубы)
Обязательно соблюдаем питьевой режим не менее 30 мл/кг в сутки. Даем компот из яблок и чернослива.
Ежедневно кушаем свежие фрукты и овощи.
Кисломолочные продукты( кефир, биолакт) на ночь.
Хороший эффект даёт форлакс по пакетику раз в день. Курс 1-3 месяца с постепенной отменой.
Здравствуйте, хотелось бы задать вопрос по поводу кс.
У меня плохое зрение: миопия средней степени с астигматизмом Пвхрд. Врач офтальмолог написал «Исключение потужного периода»
Мне бы хотелось узнать, могут ли меня заставить рожать естественным путем? Учитывая тот факт, что...
Комплексная оценка иммунного статуса. Что? Где? Когда?
Исключение аллергической природы насморка.
Влияние наследственного анамнеза (я папа, ринит сезонный на луговые иногда, и был на злаковые).
Вообщем нужна полная информация по повышению иммунитета и картины общей на...
Да, если выберет один или два ответа, то гонорар распределиться на выбранные. Если не закроете ответ, то он закроется через несколько дней и гонорар распределиться на всех участвующих в вопросе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На УЗИ 1 скрининга обнаружились шестые пальчики на обеих руках. Анализ на b-ХГЧ и PAPP-A пока готовится. Подскажите, пожалуйста, какие дополнительные генетические тесты можно сдать для исключение различных синдромов? Как часто в принципе полидактилия сопряжена с более...
Здравствуйте .
Полидактилия (наличие дополнительных пальцев) на руках может быть как изолированной аномалией, так и признаком некоторых генетических синдромов. В большинстве случаев полидактилия встречается как изолированное явление и не связана с серьезными генетическими нарушениями. Однако важно провести дополнительные исследования для исключения возможных синдромов.
Немедленные тесты:
1)НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — анализ крови матери, который исследует ДНК плода на наличие трисомий (например, синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса), а также некоторых других хромосомных аномалий. Это безопасный и достаточно точный тест.
2)Кариотипирование плода — при инвазивных методах диагностики (амниоцентез или биопсия хориона) можно получить образцы клеток плода для анализа полного хромосомного набора, что позволяет выявить крупные хромосомные аномалии. Но ЭТо только по подозрении...
Дополнительные тесты при подозрении на синдромы:
Микроматричное исследование (CGH или CMA) — позволяет выявить небольшие хромосомные дупликации или делеции, которые могут быть причиной врожденных аномалий.
Секвенирование экзома (WES) — при подозрении на редкие генетические синдромы, не выявляемые другими методами, секвенирование экзома помогает идентифицировать мутации в конкретных генах.
Изолированная полидактилия в большинстве случаев не представляет угрозы для здоровья и может быть исправлена хирургически. Однако, если она сопровождается другими аномалиями (особенно на УЗИ), необходимо более детальное генетическое обследование.
Дождитесь результатов b-ХГЧ и PAPP-A, так как эти маркеры помогут оценить риск хромосомных аномалий.
Примерно пол года назад появились такие прыщи. Только на щеках. Исключение сладкого, мучного на месяц не помогло.
Тональными кремами не пользуюсь, на косметику уходовую аллергии не было.
В подростковом возрасте таких проблем не было.
Эндокринолог или дерматолог к кому...
Дерматолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте!
У вас акне. Лечением занимается дерматолог. Он же подберёт вам и уход. Специальных анализов, соскобов на демодекс не требуется. Биохимический анализ крови может понадобиться при решении назначить вам системные ретиноиды, но, думаю, у вас можно обойтись топическими средствами.
Здравствуйте, уважаемые врачи !!!
Ситуация такая, был незащищённый ПА.
После него сданы анализы на следующих сроках.
26 дней (ИФА 4 поколения - отриц., ПЦР РНК ВИЧ количественный - менее 58me/в 1мл плазмы (предел детекции тест-системы 58me), hbsag-отриц; anti-HBcoreAg...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У меня достаточно экстренный вопрос, который нужно решить до 16ч по мск.
Мне назначена колоноскопия, но эндоскопист для исключения кишечной непроходимости и возможного мегаколона, расширения петель кишечника, назначил обзорный рентген брюшной полости.
Я его...
Здравствуйте, Елена
Если информация еще актуальна, то, по моему мнению, данных за наличие кишечной непроходимости и мегаколона не выявлено. Имеется колоноптоз (опущение толстой кишки) и долихоколон (удлинение части толстой кишки).
*да, вы правы, снимок был произведен в прямой проекции (обзорная рентгенография органов брюшной полости)
*задержка дыхания необязательна, так как глубокий вдох и задержка дыхания актуальна для оценки органов грудной полости (легкие)
* "сплошь белое" вероятно, связано с птозом (опущением) кишечника, на что указала выше в описании