Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, принимаю 5 месяцев ксарелто , в данный момент в дозировке 10 мг для лечения тромбоза глубоких вен и для профилактики нового тромбоза или нарастания старого при переломе стопы. Так же принимаю антидепрессант ципралекс по назначению кардиолога аритмолога(...
Здравствуйте. Вы правы,все перечисленные препараты взаимодействуют и при одновременном приеме могут усиливать действие друг друга. В результате повышается риск кровотечений. Ввиду чего,я не рекомендовала бы начинать прием нимесила. Попробуйте ограничиться миорелаксантами, приемом витаминов группы В. Если нет противопоказаний , таб.Мидокалм 50 мг 1 таб 3 раза в день 10 дней. Комбилипен в таблетках или внутримышечно 2 мл 1 раз в день 5 дней. Если эффект будет недостаточный , НПВС (нимесил,ксефокам или мелоксикам) под контролем коагулограммы. Избегать чрезмерной физической нагрузки,переохлаждения.
Отменять ли клексан
1 ответДобрый день ! С 26.02.24 анализ на тромбодинамику - (4 недели беременности) скорость роста сгустка 37,5 (на 1 выше нормы) и стационарная скорость сгустка 37,5 (на 1 выше нормы ) все остальные показатели норма . Врач назначила клексан . В 12 недель встал вопрос об отмене ,...
Здравствуйте, если показаний к клексану нет, то отмена препарата одним днём. Тромбодинамика и коагулограмма будут изменяться у всех здоровых беременных женщин, на основании них никакие гепарины не назначаются. Есть специальная шкала риска тромбозов у беременных, по которой гинеколог оценивает общий балл и показания.
Здравствуйте, на 21 неделе беременности переболела ковидом в лёгкой форме, сдавала на 11 неделе беременности анализы, в тч коагулограмму, д-димер - все было в норме. Проблем с кровью никогда не было, да и наследственной тромбофилии и прочего - тоже. После болезни, назначили...
Здравствуйте, Ксения. Показатели лабораторных данных не столь критичны, но терапия Вам действительно необходима. Совместно с фраксипарином принимать дипиридамол (курантил) нужно, они действуют на кровь различными путями - один антикоагулянт, другой дезагрегант. + обязательно ношение компрессионных чулок 2 кл компрессии (надевать ежедневно до подъема с кровати). Терапия фраксипарином скорее всего предстоит длительная, до родов точно. Контроль Д-димера совместно с антитромбином III. После 20-й недели доплерометрия проводилась? По поводу небольшой анемии принимайте мальтофер хотя бы по 1 табл в день - 2 месяца
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У гематолога наблюдался с 2017 по 2021 год. Итог: Её диагноз: Нарушение свертывания крови: гиперкоагуляционный синдром. Медикаментозная коррекция ксарелто. Антифосфолипидный синдром? Носитель маркеров наследственной тромбофилии (MTHFR: 677 het, MTHFR: 1298 het, MTRR: 66 het)....
Здравствуйте В ОАК гемоглобин, тромбоциты, лейкоцитв в норме. Небольшое повышение лимфоцитов в процентах может быть на фоне перенесенной инфекции, при наличии герпес вирусов, а также у здоровых людей. Изгенетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на риск тромбозов. Первый анлиз на волчаночный антикоагулянт мог быть положительным, если вы его сдавали ранее, чем через 12 нед после ТЭЛА. В последний раз вы сдавали волчаночный антикоагулянт только скрининговый тест. Необходимо выполнить скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки Рассел, если не выполняли в 2021г повторный анализ через 12 нед от первого положительного Антитела к бета 2 гликопротеину, Кардиолипину у вас не были обнаружены. Протеин С, S, антитромбин, гомоцистеин - норма. Данных за наследственную тромбофилию нет Ни один анализ не отражает риск тромбозов. Д-димер - неспецифический показатель, который может увеличиваться после инфекции, воспаления, травмы, операции, кровопотери. Ферритин на нижней границе нормы. Отмечается небольшое снижение коэффициента НТЖ, что говорит о скрытом дефиците железа. С терапевтом рассмотрите прием препаратов железа.
Добрый день: первая беременность - антенатальная гибель плода в 36 недель, причина - предположительно плохая плацента; вторая беременность - до 20 недели выясняли причины... в результате пришли к наследственной тромбофелии ( гомозиготная мутация с10034т в гене фибриногена ...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию, а направлена на профилактику тромбозов у беременных женщин Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания Дополнительно вас должны были проверять на антифосфолипидный сидром, проходили такой скриринг?
Здравствуйте. Беременная с привычным невынашиванием и наследственной гематогенной тромбофилией с избытком факторов 8, 9 и PAI1. В анамнезе 3 замершие беременности на сроке 23-27 недель. В последнюю беременность были повышен РФМК-28 и спонтанный экглобулиновый лизис-325. 1...
Здравствуйте Да, это нарушение кровотока , но минимальные проблемы В Вашем случае такие цифры будут, но это для Вас норма Вы получаете все лечение Оно должно помочь! Настраивайтесь только на хорошее??
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Наверное это можно назвать криком о помощи. Мне 32 года, почти 5 лет назад мне диагностировали Синдром Жильбера 7/7. Гастроэнтеролог заверил, что это даже не заболевание, с ним живут и бодрствуют. По итогу: за эти 5 лет постоянные нарушения работы ЖКТ,...
Здравствуйте! вы Родились с синдромом Жильбера. Он у вас был всегда, а не манифестировал 5 лет назад Это не болезнь действительно На гормоны не влияет, даже не думайте про это Вам сейчас нужен качественно обследоваться у гинеколога и пролечиться и все вернется как и прежде
Прием препаратов
26 ответовБыла замершая беременность на 8 неделе. Сдала анализы на кальций,магний и витамин д. Анализ крови показал: Мочевина 2,8 Креатинин 58 Витамин д-26,9 Кальций общий-2,33 Магний-0,77 Сывороточное железо-12.0 Так же имеется нарушение в наследственной тромбофилии и фолатного...
Здравствуйте! 1. При недостаточности витамин Д рекомендуется принимать препараты витамина Д. Есть в капсулах и в жидкой форме. Можно выбрать одну удобную форму. В капсулах - Фортедетрим 10000 МЕ - 1 капсула утром 1 месяц. В жидкой форме- Вигантол 7000 МЕ (14 капель) - 1 раз в день. Далее рекомендуется перейти на профилактическую дозировку 2000 МЕ (4 капли) ежедневно. 2. Не обязательно 3. Кальций специально принимать не нужно при его нормальном значении, достаточно включать в рацион продукты богатые кальцием: молоко, сыр, творог, йогурт, кунжут. 4. Можно выбрать бисглицинат меди, обычно дозировки 200-400 мг, фирмы той, которой доверяете 5. Нет 6-8. Фолиевую кислоту обычно принимают 400 мкг на этапе планирования за 2-3 месяца
Рак желудка и наследственность
16 ответовЗдравствуйте! Уже задавала похожий вопрос ранее, но хотела бы уточнить. Моя мама умерла от рака желудка в 52 года. Кроме нее раком никто не болел среди родных, всех долгожители, в том числе старшая мамина сестра. По гистологии умеренно дифференцированная аденокарцинома her2+....
Если читать информацию из источников интернета, то нужно это делать выборочно) либо не читать вообще и не переживать лишний раз, так как стресс-это тоже фактор, который способствует развитию всех болезней, особенно заболеваний желудка. семейный рак желудка встречается ооочень редко, я вела такого пациента лишь однажды, в основном это единичные случаи. У вашей мамы анамнез не вписывается в картину « наследственного рака желудка».
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В начале беременности (на сроке 5 недель) перенесла диагностическую лапароскопию. Операция заняла около часа, кровопотеря 50 мл. Также в начале беременности на сроке 4 недели было кровотечение на протяжении недели. Никогда не имела диагностированных проблем с...
Анна, здравствуйте! По современным представлениям принятие решения о назначении антикоагулянтов и/или коррекции их дозы основывается не на показателях коагулограммы, а на комплексной оценке факторов риска. Подскажите, пожалуйста, Вы сдавали анализы на тромбофилии, АФС? Есть ли у Вас другие факторы риска, кроме перенесенной операции (на основании чего Вам насчитали 3 балла): избыточный вес, варикоз вен нижних конечностей, курение, хронические заболевания, тромбозы у Вас или Ваших родственников до 55 лет (в т.ч. инфаркты, инсульты)? Какая по счету беременность? Естественная или ЭКО? Одноплодная или многоплодная? Какой Ваш рост и вес?