Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тейпирование и тромбофилия
1 ответЗдравствуйте! При тромбофилии можно ли проводить тейпирование тела? MTHFR:С677T (Ala222Val) С/Т Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к тромбозам, в гетерозиготной форме. Во время беременности принимала клексан, сейчас принимаю тромбо АСС
Юлия, добрый день. Полиморфизм генов гемостаза MTHFR не относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Тейпирование проводить можно. Прием антикоагулянтов во время беременности и дезагрегантов вне беременности только на основании этих данных не показан.
Здравствуйте, была на проф осмотре у гинеколога, взяли мазки на цитологию обнаружили изменения железистого эпителия цервикального канала - резкий полиморфизм дегенеративные изменения; AGL, SIL. Что это значит? Какие дальнейшие действия?
Здравствуйте. Подобный результат мазка на цитологию означает, что в эпителии обнаружены клетки с изменениями, то есть атипичные клетки - это не указывает на злокачественность, но требует дообследования. В полноценный скрининг на рак шейки матки входит обязательное обследование на впч всем женщинам с 30 лет, согласно клиническим рекомендациям РФ, соответственно уточните пожалуйста- когда крайний раз обследовались на впч и какой был его результат? На данном этапе необходимо будет повторить прц-мазок с генотипированием на впч, а также пройти кольпоскопию (осмотр шейки матки в микроскоп со специальными пробами для оценки эпителия на предмет возможных изменений в эпителии и определения участка для проведения биопсии, которая не редко может требоваться в подобных случаях).
Была замершая на 7-8 неделе и выкидыш на 8-9 неделе,после этого в крови обнаружены гены тромбофилии.могло ли это вызвать выкидыш?Исследование Выполнено ТРОМБОФИЛИЯ расширенная F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V...
При невынашивание беременности причиной могут быть мутации в генах F2,F5. Мутации, которые есть у Вас они в гетерозиготной форме (незначительны). А в гомозиготной форме мутации в генах фолатного цикла. Нарушения в этих генах могут быть причиной не закрытия нервной трубки у малыша на 20-30 днях беременности, поэтому будет нужен курс метифолата+поливитамины.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Меня зовут Владимир. Я наследственный алкоголик. Это признаю и мечтаю освободиться от этой привычки. Есть ли контактные варианты избавления? Мне рассказали про "белое кодирование" - вот ищу.
https://alcoformer.ru/forum/forum7-ya-brosayu-pitdnevniki.html Может это? Тут хорошие результаты у всех.
Высокий ферритин
1 ответСдала анализ на наследственный гемахромотоз,положительный. Ферритин 4000. Сделали 1 процедуру эритроцитофереза. 2 дня низкое давление утром 72/49 и 75/60 Это нормально и что делать?
Здравствуйте,с таким давлением лучше обратиться в приемный покой терапии. Самостоятельно эпизодически можно принять Цитрамон. Проверить общий анализ крови, нет ли существенного снижения гемоглобина.
Расшифруйте пожалуйста анализ
24 ответаРасшифруйте анализы дочери 10лет, с июля этого года в моче были эритроциты. Подозревают наследственный нефрит. Дедушка (мой папа) страдает ХПН с 45 лет, сейчас ему 73 года.
не переживайте, это лечится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Девушка, 24 года. Из недавно найденный заболеваний наследственный гемохроматоз 1 типа (гомозиготный вариант G/G в положении HFE:с.187C>G, полиморфизм HFE:c.187C>G(p.His63Asp; p.H63D) (rs1799945)), было найдено в связи с повышенным второй год ферритином, железом...
Здравствуйте! По МРТ описаны врождённые изменения головного мозга. Они не дают симптомов и лечения не требуют(его и не существует). При тревожном расстройстве нет изменений на МРТ, об этом вам скажет любой невролог и психотерапевт. Если есть плаксивость, то вероятнее есть ещё и депрессия. Ципралекс может вам просто не подходить. Его либо меняют на сертралин, либо на другую группу-СИОЗСН (венлафаксин или дулоксетин)
Здравствуйте! Беспокоят беспричинные обмороки периодичностью раз в 2-3 месяца (обычно в душном помещении), головокружения, боли в сердце (как будто его сдавливают), по ночам отчетливо слышу стук сердца, постоянная слабость. Кардиолог говорит, что наследственность отягощена,...
Здравствуйте. По экг - немного нарушены процессы ре поляризации - это может быть следствием тахикардии. Чтобы уточнить причины жалоб, синкопэ, сердечные риски: Сделайте общий анализ крови, ттг, т 4 свободный, калий, кальций, липидограмму, липопротеин А, УЗИ сердца. В настоящее время - нет данных за поражение сердца. Крепкого вам здоровья
Наследственный гемахроматоз 1 тип
14 ответовЗдравствуйте, я всегда страдала низким феритином , недавно переболела каким то вирусом с температурой , началась слабость , я подумала снова феритин упал , и как обычно пошла и сдала его и была в шоке , после чего обратилась к врачу и он поставил наследственную гемохромотоз 1...
Да, к сожалению, в этот период практически все препараты противопоказаны. Но всегда нужно оценивать пользу /риск для матери и плода. При планировании и во время беременности можно использовать другие методы - когнитивно-поведенческая терапия, массаж, йога и т.д. Иногда возможно использование препрата сертралина (серената, золофт) по индивидуальным показаниям.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий уровень холестерина
10 ответовЗдравствуйте. Сыну 41 год. Высокий холестерин на протяжении более 10 лет. Наследственный. Общий 8,ЛПНП 5.70,ЛПВП 1,35 Триглицериды 2.10 Глюкоза 6. Подскажите пожалуйста какие препараты нужно принимать.
Если желудок не беспокоит, то Омез не нужен. Вместо омега 3 лучше больше кушать морепродуктов.