Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, были 1 роды , родила здорового доношенного ребёнка, во время родов неправильно вставили катетер в вену и в итоге образовался тромбоз, который потом прошел сам по себе. После 9 месяцев после родов забеременела во второй раз, но на 6 неделе был выкидыш, хгч плохо...
Здравствуйте! Никак этот диагноз не повлияет на беременность, потому как эти низкие риски Вы принимаете что-то из препаратов?
Добрый день! Беременность 35 недель. Сегодня получила результат коагулограммы: АЧТВ 26,8 Тромбиновое время 15,9 Фибриноген 7,3 Предыдущую коагулограммы делала 15.01: АЧТВ 29,1 Тромбиновое время 19,2 Фибриноген 6,2 Подскажите, могли ли так резко ухудшиться показатели за такое...
День добрый. Это - отличный уровень гомоцистеина! Так что коррекция лечения никакая не нужна, не переживайте.
Здравствуйте! Произошла такая неловкая ситуация: я засунул себе в анус клей-карандаш. Предмет примерно в 8 см в длину и 1 см в ширину. Могу Дотянуться до него пальцем, если палец глубоко засунуть. Мне стоит идти к врачу или он сам выйдет?
Вам однозначно стоит обратиться к врачу, так как возможно повреждение целостности слизистой оболочки толстого кишечника неровными краями.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была замершая на 7-8 неделе и выкидыш на 8-9 неделе,после этого в крови обнаружены гены тромбофилии.могло ли это вызвать выкидыш?Исследование Выполнено ТРОМБОФИЛИЯ расширенная F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V...
При невынашивание беременности причиной могут быть мутации в генах F2,F5. Мутации, которые есть у Вас они в гетерозиготной форме (незначительны). А в гомозиготной форме мутации в генах фолатного цикла. Нарушения в этих генах могут быть причиной не закрытия нервной трубки у малыша на 20-30 днях беременности, поэтому будет нужен курс метифолата+поливитамины.
На 12 неделе беременности по назначению гематолога сдавала анализы на наследственную тромбофилию, в которых обнаружены мутации MTHFR, MTRR, FGB, F7 в гетерозиготной форме и мутации ITGA2, PAI-1 в гомозиготной форме. Мутации F2 и F5 не обнаружены. Правильно ли поставлен...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Тромбофилия и згт
8 ответовЗдравствуйте. 7 лет принимала КОК, все было хорошо, потом выявили гиперкоагуляцию с D димером на верхней границе нормы, и гормоны отменили. После этого всё пришло в норму. По генетическому анализу выявили тромбофилию. Вопрос: можно ли мне будет принимать ЗГТ, когда наступит...
Добрый вечер ! Противопоказанием непосредственно к КОКам могли стать мутации факторов FII и FV , они у Вас отрицательные. Соответственно нет противопоказаний к КОКами и любым другим видам ЗГТ. Остальные мутации встречаются до 80% случаев не имеют значения При приеме КОК самые настороженные первые 3 мес , далее нет необходимости контролировать показатели коагулограммы Д-димер неспецифический показатель и он может повышаться на любые изменения в организме и не говорит о сгущении крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия мутации кок беременность
14 ответовДоброго дня вам,тромбофилия ген MTHFR ,полиморфизм-А1298С.Ваш генотип АС.носительство…. Ген SERPINE1…полиморфизм-5G(-675)4G.ваш генотип 5G4G,..носительство ,Ген ITGA2.полиморфизм C807T…Ваш генотип-ТТ..носительство ,…. И тромбоцитарный рецептор к Коллагену …можно ли...
Рада помочь! Всего доброго!
Тромбофилия
1 ответПЦР-генетика Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам) F2-протромбин (фактор ІІ свертывания крови. Полиморфизм F2: 20210 G>A) : G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Повышение уровня протромбина в плазме на 30%. Повышена...
Здравствуйте, при подтверждении беременности регулярный контроль коагулограммы и д-димера, выносить беременность можно при правильном подходе и ведении беременности совместно с гематологом
Инородный предмет в желудке
4 ответаДобрый вечер! Вопрос такой, можно ли на узи в желудке увидеть деревянный инородный предмет? Была такая ситуация. 8 марта, дочка (возраст 2 года) баловалас и в какой то момент поперхнулась, закашлялась и потом с трудом сглотнула. Мы предположил, что она могла проглотить...
Увидеть можно, если делать узи строго натощак, но сложно и скорее не увидят, чем увидят. Если переживаете сходите к опытному узи врачу, который смотрит именно детей, строго натощак и обратите его внимание, что он должен увидеть.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок проглотил инородный предмет
8 ответовРебенок 5 лет проглотил инородный предмет - винтик из металического конструктора размером 6-7мм, что делать ?находимся в Африке По совету местного врача вызвали у ребенка рвоту , с рвотой он не вышел , выйдет ли он сам ? Через три дня сказали на ренген или надо раньше ?...
Здравствуйте, Алена. Если ребёнок чувствует себя хорошо и нет жалоб, инородный предмет такого размера чаще всего проходит через желудочно-кишечный тракт самостоятельно в течение нескольких дней. В таких случаях обычно советуют наблюдать за самочувствием и стулом, обращая внимание на появление боли в животе, рвоты, крови в кале, затруднённого глотания или температуры — при этих признаках нужно обращаться за медицинской помощью сразу. Рентген желательно выполнить в ближайшее время, а не откладывать на несколько дней. До выхода предмета важно, чтобы питание было обычным по возрасту, с достаточным количеством клетчатки и жидкости, без искусственного ограничения, если нет жалоб.