Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас беременность 21 неделя, беременность 2-ая (1 – м/а на раннем сроке 10 лет назад, без осложнений). Было однократное повышение АЧТВ до 41,1(на 14 неделе), пери пересдаче норма(ежемесячно сдавала коагулограмму -была норма). Но назначен анализ на...
Здравствуйте, поставлена тромбофилия и афс, беременность где-то 3 недели, сдала коагулограмму повышен ачтв 40, до бер. антитела в2 гликопротеину были повышены, сейчас пока нет анализа. Ставлю клексан 0.4 и кардиомагнил 0.75. Какие прогнозы можете дать? В больницу 5 октября...
Здравствуйте, кардиомагнил пока надо отменить, он назначается с 13 недели беременности
Клексан надо продолжить ставить
Подскажите только какой у вас вес?
В 2012г. после ЗБ сдала на генетику (тромбофилия). есть полиформизм фолатного цикла в гетерозиготной форме. Беременность на Клексане с контролем коагулограммы РФМК, МНО, АЧТВ. В период беременности РФМК поднимался до 15.Наблюдалась в онкологическом диспансере. На постоянной...
Здравствуйте, Яна. Полиморфизмы фолатного цикла есть у большинства людей и не влияют на повышение риска тромбозов, назначения антитромботических препаратов не требуется. Контроль коагулограммы также не нужен, полиморфизмы фолатного цикла не влияют на её показатели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у меня беременность срок 8 недель сдала расширенную тромбофилию есть на что обратить внимание?
Тромбофилия расширенная
Дата исследования: 10.06.2024;
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A;...
Здравствуйте, генетических тромбофилий которые имеют значение в акушерстве, гематологии у вас не выявлено, специальная коррекция ведения беременности по этому скринингу не требуется
Добрый день.
У меня была замершая беременность, после нее роды и сейчас опять замершая беременность на сроке 9 недель.
Получила результаты тромбофолии.
Скажите пожалуйста, в моем случае реально выносить беременность?
Спасибо
Исследование Значение Ед. изм....
Здравствуйте , да, имеются полиморфизмов, которые могут сказаться на невынашивании. Вам стоит провериться также на АФС, инфекции. Вести следующую беременность с первых недель с гематологом/гемостазиологом, контролировать коагулограмму , д-димер, по показаниям применим клексан
Здравствуйте! Произошла такая неловкая ситуация: я засунул себе в анус клей-карандаш. Предмет примерно в 8 см в длину и 1 см в ширину. Могу Дотянуться до него пальцем, если палец глубоко засунуть. Мне стоит идти к врачу или он сам выйдет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, были 1 роды , родила здорового доношенного ребёнка, во время родов неправильно вставили катетер в вену и в итоге образовался тромбоз, который потом прошел сам по себе. После 9 месяцев после родов забеременела во второй раз, но на 6 неделе был выкидыш, хгч плохо...
Добрый день! Беременность 35 недель. Сегодня получила результат коагулограммы:
АЧТВ 26,8
Тромбиновое время 15,9
Фибриноген 7,3
Предыдущую коагулограммы делала 15.01:
АЧТВ 29,1
Тромбиновое время 19,2
Фибриноген 6,2
Подскажите, могли ли так резко ухудшиться показатели за такое...
Была замершая на 7-8 неделе и выкидыш на 8-9 неделе,после этого в крови обнаружены гены тромбофилии.могло ли это вызвать выкидыш?Исследование
Выполнено
ТРОМБОФИЛИЯ расширенная
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5: Factor V...
При невынашивание беременности причиной могут быть мутации в генах F2,F5. Мутации, которые есть у Вас они в гетерозиготной форме (незначительны). А в гомозиготной форме мутации в генах фолатного цикла. Нарушения в этих генах могут быть причиной не закрытия нервной трубки у малыша на 20-30 днях беременности, поэтому будет нужен курс метифолата+поливитамины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 12 неделе беременности по назначению гематолога сдавала анализы на наследственную тромбофилию, в которых обнаружены мутации MTHFR, MTRR, FGB, F7 в гетерозиготной форме и мутации ITGA2, PAI-1 в гомозиготной форме. Мутации F2 и F5 не обнаружены. Правильно ли поставлен...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.