Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 13 недель сделала первый скрининг, по узи врач сказал всё хорошо, кровь пришла плохая, низкий РАРР-А.(1,220МЕ/л)
Подскажите, пожалуйста, какова вероятность врождённых отклонений ? ???
Здравствуйте. Это всего лишь Риск,это не говорит о том, что с ребёнка что-то не так.это значит, что у одной из 87 женщин с такими показателями как у вас у ребёнка задержка роста. По хромосомной патологии риски низкие. На данном этапе переживать не стоит. Отдельный рарр не рассматривается, гормоны и УЗИ в комплексе оцениваются.
Подскажите пожалуйста, высокий ли у меня риск задержки развития плода
Свободная бета-субъединица хгч 14,15МЕ/л. 0,422МоМ
РАРР-А 1,307МЕ/л. 0,274 МоМ
По узи все нормально было
Здравствуйте. Оцените пожалуйста результат анализа на патологии. Беременность 12-13 недель. Высокий хгч это ведь очень плохо??? И большая разница между РАРР И ХГЧ. Высокий риск хромосомных патологии???
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Нам не важны цифры ХГЧ и РАРР А, изолированно мы их вообще не смотрим, только риски по скринингу и крови.
Риск хромосомных патология плода у Вас низкий, не смотрите даже на показатели ХГЧ и РАРР А, некоторые лаборатории их даже перестали выносить в протокол, чтобы не дезинформировать и не вызывать бесспокойство у будущей мамы. У Вас индивидуальный риск низкий, высоким он считается при показателях 1:99, 1:98, 1:97 и т.п.
Так же низкие риски осложнений беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мы не оцениваем отдельно результаты скрининга. Нам нужны конечные рассчитанные риски, просто так, на основании крови, диагнозы мы ставить не будем никакие. Колебание показателей крови может как косвенно указывать на осложнение течения беременности (например , хромосомные аномалии, акушерская патология), так и быть индивидуальной особенностью беременной и не более того. У вас по итоговым рискам, касаемо хромосомной патологии все хорошо, акушерские риски рассчитаны не были.
Скажите пожалуйста, узи на первом скрининге хорошее, пришел анализ крови ХГЧ 0,464МоМ, РАРР-А 0,977МоМ, узи делали в 11нед и 6 дней, почему может быть такое низкое ХГЧ???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
Здравствуйте!
В рамках скрининга измеряют уровень свободного ХГЧ. А вы скорее всего имеете в виду уровень общего ХГЧ, который смотрят при подтверждении беременности
Не беспокойтесь, это два разных анализа. Поэтому вас и удивили низкие цифры СВОБОДНОГО ХГЧ
На первом скрининге свободная бета-субъеденица ХГЧ 140,83 эквивалентно 3,652 МоМ показатели завышены?
Почему врач не предупредил об этом и сказал в норме
РАРР-А 2,255 эквивалентно 0,854
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Все ваши показатели в норме, риски - и по синдрому дауна, и по двум другим наимобее распространённых мхомосомным заболеваниям - очень низкие.
Все у вас хорошо.
По скринингу гинеколог назначил Кардиомагнил 150 мг. Так как РАРР-А 2,500 МЕ/л /0,453 МоМ. ЗРП- 1 из 137 По коагулограмме Пти и фибриноген завышенный. Принимать Кардиомагнил?
Здравствуйте.
Да, нужен кардиомагнил. Для профилактики хронической плацентарной недостаточности или если в анамнезе были случаи преэклампсии.
Следуйте рекомендациям своего врача.
Учитывая возрастной риск нужен НИПТ. Но этот вопрос мы с вами уже обсуждали.
По результатам скрининга РАРР-А понижен индивидуальные риски проэкламсии и задержки развития до 37 недель 1:27. УЗИ скрининг без паталоги тпв-1.27, нос -2.3. Что это значит?
Здравствуйте ю, по результатам обследования пограничный риск по трисомии 13 хромосомы, в таких случаях если возможность рекомендуется проведение НИПТ для исключения риска хромосомной патологии. Для профилактики риски преэклампсии рекомендуется прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль АД 2 раза в день, контроль белка мочи. После 20 недели. Для предотвращения риска задержки роста плода рекомендуется контроль фетометрии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться в результатах анализов . По узи с ребёнком все хорошо, по анализам хгч 2,9. рарр 0,59, поставили высокий риск по биохимии 1:38, расчётный риск 1:541
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомной патологии у плода средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая, что есть диссоциация показателей, средний итоговый риск стоит рассмотреть проведение НИПТ в дополнении к стандартному пренатальному скринингу.
Экспертное УЗИ в 19-21 недель беременности+ Эхо-кг.