Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Получила результаты 1 скрининга , приложила и узи и кровь
Сказали в целом все нормально , но хгч 2, 249 завышен. Сказали пересдать на 16-20 недель. Помогите расшифровать , и вот такое повышение чем черевато ?
Здравствуйте!
У Вас отличные результаты 1 скрининга.
Изолированное повышение ХГЧ может наблюдаться при приеме препаратов прогестерона или при выраженных проявлениях токсикоза, например. Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание.
В совокупности, получены низкие риски развития хромосомных патологий, ниже базовых.
Консультация генетика и дообследование здесь не показаны.
Добры день, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого пренатального скрининга (первый день последних месячных 6 января 26. Скрининг - 3 апреля 26).
Здравствуйте, по результату проведённого исследования при первом скрининге все определяемые риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие, не переживайте, все в порядке .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришёл результат первого скрининга с высокими рисками, мой врач ничего не сказала только дала направление на нипт. Вот результаты:
Трисомия 21 — синдром Дауна
Индивидуальный риск: 1 : 608.
В самом бланке указано, что риски 1:2–1:100 считаются высокими, 1:101–1:600 —...
Препарат необходимо принимать до 36 недели беременности. Сейчас дополнительно ничего , помимо НИПТ, делать не нужно. Более тщательный контроль начнется после 20 недели беременности
Добрый день.
Мне 34, беременность первая.
Помогите, расшифровать результаты 1 скрининга, пожалуйста.
К врачу на следующей неделе. Указан возрастной риск в описании и на одном бланке нет описаний, не понятно, что по результату.
Заранее спасибо
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии рассчитаны как низкие, ребёнок растёт здоровым, абсолютно никаких отклонений нет, скрининг пройден успешно, всё у вас хорошо
Здравствуйте! Сын родился в 36.6 недель. Сегодня случайно увидела у него в карте результаты скрининга и очень напугалась. Один из них прямо по границе. Подскажите пожалуйста опасно ли это и что делать? Очень сильно переживаю!
Здравствуйте! Подобные цифры результатов неонатального скрининга не являются опасными, так как входят в пределы нормы , хоть и почти по верхней границе.
Такие цифры возможны и не несут в себе рисков.
Не волнуйтесь , пожалуйста!
К тому же даже небольшое повышение не будет свидетельствовать о наличии заболевания, а будет требовать дальнейшей диагностики и подтверждения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Получила результаты скрининга и ооочень хочется узнать ну что там?!
Визит к врачу запланирован на след.неделе.
Поэтому помогите, пожалуйста, с расшифровкой.
Доп.инфа (вдруг вам это нужно)
30 лет. Беременность первая.
Вредных привычек нет.
Расшифровать результаты скрининга второго?Что значат эти отрезки и точка не на отрезке? Все ли хорошо с моим ребенком? Волнует вопрос что некоторые точки не по середине я так понимаю это норма должна быть которая …
Здравствуйте.
Ребёнок соответствует срокам.
Колебания "точек" на прямой в пределах физиологических норм. Так у всех беременных. Дети имеют свои конституционные особенности. Нет стандартных абсолютно.
Ваш ребёнок пропорциональный.
Шейка хорошая. Угрозы нет.
Повода для беспокойства нет
Добрый день,
Результаты скрининга (по биохимии) говорят, что пограничный порог трисомии 21
НИПТ пришел хороший.
Помогите, пожалуйста. Очень беспокоюсь за дочку(
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста первый скрининг, вообще если вы сдавали нипт и там нет никаких отклонений, то значит всё в порядке, ребёнок растёт здоровым, нипт - это очень точно и информативное обследование, оно информативнее чем простой скрининг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты 1 скрининга. Стоит ли делать НИПТ? Мне 38 лет, мужу 42, переживаю очень из-за возраста. Выкидышей никогда не было, генетических отклонений ни у кого не было в семье. По УЗИ тоже все отлично.