Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня дочь инвалид, синдром Дауна и оперированный порок сердца (ДМЖП). У нас тут в село не могут дать какое то лечение осенью и весной, у меня спрашивают , что вам выписать. Когда то давно нам выписывали Кортексин, Комбилипен и фенибут. Вот я и лечила этим все...
Здравствуйте. Тут важна мягкая терапия, поскольку "солнечные" пациенты довольно чувствительны к терапии. Можно было бы рассмотреть мелатонин 3 мг на ночь при нарушениях сна, раздражительности, тревожности. Препарат безопасен при длительном применении. При выраженной тревожности, возбуждении, плаксивости - атаракс 12,5–25 мг на ночь курсом 10–14 дней. Не лишним будет Магне В6 – по 1 таб 2 раза в день курсами 1 месяц 2–3 раза в год для поддержки нервной системы.
Фенибут – не рекомендуется, как и кортексин, церебролизин, пантогам, энцефабол - эти препараты не имеют доказанной эффективности при синдроме Дауна. Мексидол - не даст какого-либо результата, тратиться на него не стоит.
И обязательно наблюдение у кардиолога, раз в год ЭКГ.
Добрый день, 23 неделя беременности, 1 скрининг был в 14 недель из за того, что была в другой стране, не успела вовремя . Там все было хорошо, никаких рисков. Так же, делала в другой стране (с развитой медициной) НИПТ на 10 неделе на всевозможные аномалии, там так же все...
Здравствуйте, разница до 14 дней каких-либо размеров плода не указывает на задержку развития или какую-либо аномалию. С учётом небольшого роста родителей более вероятно, что малыш также будет конституционально небольшого роста. Обычно при наличии хромосомной патологий определяются какие-либо маркеры хромосомной патологии. Информативность НИПТ до 98%, и большинстве случаев при наличии хромосомной патологии он показывает повышенные риски
Здравствуйте! Мой возраст 41 год , сейчас беременна на сроке 13 нед , сделали скрининг сказали что высокий риск синдрома дауна , прошу у вас помощи помогите пожалуйста разобраться в результатах скрининга , и что посоветуете какие меры предпринять .У мужа и у меня одна группа...
Добрый день.
Тут все просто. У вас низкий риск по всем ХА, в том числе и по трисомии по 21 паре.
Высокий риск по Т21 начинается от 1:100 и выше. Ничего предпринимать не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным узи не выявлено маркеров хромосомной аномалии плода. По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомной аномалии на риск трисомии 21 (синдром дауна), трисомии 18 и 13 низкий. Показатели 1:1000 и более расцениваются как низкий риск. Поводов для беспокойства нет.
Добрый день. Ребенок ( мальчик ) 8 месяцев с синдромом Дауна. Собираемся впервые к эндокринологу. Специалист от нашего населенного пункта находится за 300 км. Прошу написать для сдачи исчерпывающий перечень анализов для приема эндокринолога
Здравствуйте, задам несколько вопросов для более точного ответа;
- жалобы на самочувствие есть?
- Какой рост и вес ребенка?
Обычно проверяют :
- щитовидную железу - ттг, т4 св, ат к тпо
- Вит д( у вас норма, можно с профилактикой 1-2 кап постоянно)
- Ферритин + оак- исключить дефицит железа
- кальций норма, на ваш возраст норма до 2,75
- сахар крови натощак из вены
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне по 1 скринингу выявили маркер XA, анализ крови тоже пришел с отклонением, но по узи развитие плода в норме и всё определяется. Сейчас меня направили на кордоцентез. Какая вероятность того что анализ крови был ошибочным и с беременностью все нормально?
Здравствуйте! Скрининг 1 - го триместра - самое важное исследование за всю беременность, так как проводится УЗИ и анализ крови, очень важно - этот анализ именно на риски, а не 100% выявление патологии, и бывает так, что эти риски приходят высокие, но патологии не обнаруживается.
Но иногда, даже при хороших результатах УЗИ, после кордоцентеза высокие риски подтверждаются. Кордоцентез - это 100% метод диагностики, который точно даст ответ, проводящийся максимально бережно и осторожно. Именно поэтому рекомендуется провести инвазивную диагностику для уточнения состояния плода.
Добрый день! Прошла первый скрининг, все в порядке , только твп сказали выше нормы, норма 2,39(как мне пояснил врач) , у меня было 2,4 при 95 процентилях. После этого узи я поехала сразу в платную клинику , где мне сказали, что максимум что они увидели это твп 2,0. Сдала...
Паулина, добрый день.
В таких случаях рекомендуют консультацию генетика и проведение инвазивной диагностики, конечно. Подобные риски расценивают как очень высокие (из 4 женщин с такими результатами у одной ребёнок будет с хромосомой аномалией)
Подскажите есть ли что нибудь у ребенка, ставят под вопросом из за глазок и носа все остальное в норме ,, кариотип хочу сдать, мы невролога не понравилось отправила нас к генетику. Тоже после нового года
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок беременности 13н 1д, 1 скрининг сделала 28 января, сегодня позвонил гинетик сказала что риск СД выше среднего, по узи и по крови все в пределах нормы.что делать?