Что вас беспокоит?
Могут ли пропустить на первом скрининге Синдром Дауна?
Добрый день, 23 неделя беременности, 1 скрининг был в 14 недель из за того, что была в другой стране, не успела вовремя . Там все было хорошо, никаких рисков. Так же, делала в другой стране (с развитой медициной) НИПТ на 10 неделе на всевозможные аномалии, там так же все чисто. Никаких рисков не выявило. На втором скрининге ДБ ребенка на неделю отстает от нормы. Фетометрия: срок беременности 21-22 недель БПР 51 мм ОГ 192 мм ОЖ 165 мм ДБ 34 мм ДП 34 мм Масса плода 400 гр Сказали просто на словах можете пойти к генетику послушать что скажет. Естественно,я уже неделю не могу успокоиться, к генетику съездила, даже к двум разным, они трагедии не видят , сказали может быть конституционная особенность плода ( я 150 ростом, супруг 169, у троих собственных детей все в порядке с генетикой и здоровьем) Вопрос, могли бы пропустить Синдром Дауна на первых узи и анализах? Какова вероятность того, что я не узнаю (не дай Б) о болезни после родов? Ведь это тоже нередкая история, когда всю беременность все хорошо, после родов вам ставят диагноз
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, разница до 14 дней каких-либо размеров плода не указывает на задержку развития или какую-либо аномалию. С учётом небольшого роста родителей более вероятно, что малыш также будет конституционально небольшого роста. Обычно при наличии хромосомной патологий определяются какие-либо маркеры хромосомной патологии. Информативность НИПТ до 98%, и большинстве случаев при наличии хромосомной патологии он показывает повышенные риски
Принятый ответ
Здравствуйте.
На данный момент судя по вышеуказанным данным данных за грубую патологию плода нет. И в целом ничего критичного нет. Если по результатам НИПТ указаны низкие риски, то каких- либо дополнительных действий не требуется. УЗИ в динамике. НИПТ конечно скрининговое исследование, но вполне валидировано на такую патологию, как СД.
Принятый ответ
Здравствуйте, Анна
из описанных данных нет совершенно никаких поводов переживать о хромосомной аномалии. Из особенностей только укорочение ДБ, и то, совсем не критичное. Скорее, просто индивидуальная особенность. Нормальный первый скрининг и НИПТ указывают на отсутствие хромосомной аномалии
Принятый ответ
Здравствуйте! 1.По данным УЗИ задержки развития у плода на данный момент не обнаружено ( отставание на 1 нед не считается задержкой), возможно это конституциональная особенность.
2. Скрининг не исключает на 100 % хромосомную патологию,в частности синдром Дауна у плода. Но учитывая,что по УЗИ и НИПТ отклонений нет, вероятность "пропуска" очень маленькая
Принятый ответ
Здравствуйте
В данной ситуации абсолютно нет повода для беспокойства
По представленным данным все хорошо, по нипт и первому скринингу все риски рассчитаны низкими значит вероятность наличия каких либо патологий практически равна нулю
Отставание в размере до двух недель это вариант нормы
Похожие вопросы по теме
- 6 Июля 20241 ответ
- 22 Октября 20246 ответов
- 12 Мая 20251 ответ
- 17 Октября 20253 ответа