Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение человеку с синдромом Дауна
7 ответовЗдравствуйте, у меня дочь инвалид, синдром Дауна и оперированный порок сердца (ДМЖП). У нас тут в село не могут дать какое то лечение осенью и весной, у меня спрашивают , что вам выписать. Когда то давно нам выписывали Кортексин, Комбилипен и фенибут. Вот я и лечила этим все...
Здравствуйте. Тут важна мягкая терапия, поскольку "солнечные" пациенты довольно чувствительны к терапии. Можно было бы рассмотреть мелатонин 3 мг на ночь при нарушениях сна, раздражительности, тревожности. Препарат безопасен при длительном применении. При выраженной тревожности, возбуждении, плаксивости - атаракс 12,5–25 мг на ночь курсом 10–14 дней. Не лишним будет Магне В6 – по 1 таб 2 раза в день курсами 1 месяц 2–3 раза в год для поддержки нервной системы. Фенибут – не рекомендуется, как и кортексин, церебролизин, пантогам, энцефабол - эти препараты не имеют доказанной эффективности при синдроме Дауна. Мексидол - не даст какого-либо результата, тратиться на него не стоит. И обязательно наблюдение у кардиолога, раз в год ЭКГ.
Добрый день, 23 неделя беременности, 1 скрининг был в 14 недель из за того, что была в другой стране, не успела вовремя . Там все было хорошо, никаких рисков. Так же, делала в другой стране (с развитой медициной) НИПТ на 10 неделе на всевозможные аномалии, там так же все...
Здравствуйте, разница до 14 дней каких-либо размеров плода не указывает на задержку развития или какую-либо аномалию. С учётом небольшого роста родителей более вероятно, что малыш также будет конституционально небольшого роста. Обычно при наличии хромосомной патологий определяются какие-либо маркеры хромосомной патологии. Информативность НИПТ до 98%, и большинстве случаев при наличии хромосомной патологии он показывает повышенные риски
Результат скрининга крови на синдром дауна риски расшифровать
Здравствуйте По данным узи не выявлено маркеров хромосомной аномалии плода. По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме. Риск хромосомной аномалии на риск трисомии 21 (синдром дауна), трисомии 18 и 13 низкий. Показатели 1:1000 и более расцениваются как низкий риск. Поводов для беспокойства нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома Дауна
7 ответовЗдравствуйте! Мой возраст 41 год , сейчас беременна на сроке 13 нед , сделали скрининг сказали что высокий риск синдрома дауна , прошу у вас помощи помогите пожалуйста разобраться в результатах скрининга , и что посоветуете какие меры предпринять .У мужа и у меня одна группа...
Добрый день. Тут все просто. У вас низкий риск по всем ХА, в том числе и по трисомии по 21 паре. Высокий риск по Т21 начинается от 1:100 и выше. Ничего предпринимать не нужно.
Подозрение на синдром дауна
5 ответовЗдравствуйте! Мною пройден 1 скрининг в 12н1д. УЗИ, сказали все показатели в норме: КТР 55мм, бипариетальный 15мм, окружность головы 57мм, ТВП 1.8 мм, носовая кость визуализируется 1.7мм, ОЖ-59мм, ДКБ-7мм. Биохимия: ХГЧ 202,40 Ме/л —6,233 МоМ. PAPP-A 0,572 МЕ/л —0,358...
Здравствуйте, у Вас высокий риск, рекомендую пройти НИПТ и консультацию генетика.
Синдром дауна
1 ответЗдравствуйте. Мне по 1 скринингу выявили маркер XA, анализ крови тоже пришел с отклонением, но по узи развитие плода в норме и всё определяется. Сейчас меня направили на кордоцентез. Какая вероятность того что анализ крови был ошибочным и с беременностью все нормально?
Здравствуйте! Скрининг 1 - го триместра - самое важное исследование за всю беременность, так как проводится УЗИ и анализ крови, очень важно - этот анализ именно на риски, а не 100% выявление патологии, и бывает так, что эти риски приходят высокие, но патологии не обнаруживается. Но иногда, даже при хороших результатах УЗИ, после кордоцентеза высокие риски подтверждаются. Кордоцентез - это 100% метод диагностики, который точно даст ответ, проводящийся максимально бережно и осторожно. Именно поэтому рекомендуется провести инвазивную диагностику для уточнения состояния плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна
10 ответовКакая вероятность ошибочного кариотипа, и почему кариотип был готов за 6дней..нам поставили простую трисомией на 21 . Первый раз сдали, они его потеряли потом ещё раз сдавали, мне никто не позвонил через три месяца позвонила сама. Сначала девушка сказала что нашего кариотипа...
Да, это стандартная окраска. Как итог - рекомендую вам переделать анализ в другой лаборатории, слишком много вопросов и сомнений.
Синдром дауна
16 ответовДобрый день! Прошла первый скрининг, все в порядке , только твп сказали выше нормы, норма 2,39(как мне пояснил врач) , у меня было 2,4 при 95 процентилях. После этого узи я поехала сразу в платную клинику , где мне сказали, что максимум что они увидели это твп 2,0. Сдала...
Паулина, добрый день. В таких случаях рекомендуют консультацию генетика и проведение инвазивной диагностики, конечно. Подобные риски расценивают как очень высокие (из 4 женщин с такими результатами у одной ребёнок будет с хромосомой аномалией)
Синдром Дауна?
4 ответаПодскажите есть ли что нибудь у ребенка, ставят под вопросом из за глазок и носа все остальное в норме ,, кариотип хочу сдать, мы невролога не понравилось отправила нас к генетику. Тоже после нового года
Светлана, добрый вечер! По крови риски высокие?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
19 ответовЗдравствуйте! 35 лет. Есть ли шанс здорового ребенка. Первый скрининг носовая кость 1,2; хгч 2,278; рарр 0,640. Сделала тройной тест на 16,3 нидель, где афп 0,6; хгч 3,24; эсродиол 0,85. Нос подрос 3,9. Картина идеальна для заболевания СД. Сейчас думаю инвазивный тест или...
Здравствуйте. Сдайте НИПТ - у него точность 99%