Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У дочки13 лет последнее время частые колющие головные боли в области лба и бывает поташнивает и появляется слабость. Последние дни болит каждый день в основном днём и вечером, а ночью может вообще не болеть и она чувствует себя хорошо. Ибуклин особо не помогает, может болеть...
Здравствуйте. Можете прикрепить полностью все протоколы? Измеряете ли артериальное давление? И были ли у офтальмолога? Интересует глазное дно.
Здравствуйте! Моей дочке 2мес. На плановом узи в месяц увидели ооо 3мм и увеличение скорости на клапане ЛА+экстрасистолы. Через месяц ооо и скорость на ла сохраняются. Кардиолог намерила скорость от 1.1 до 1.8. Написала в узи среднее значение 1.4. Скажите, пожалуйста, может...
Здравствуйте. Не переживайте. По эхокардиографии сократительная способность сохранена, фракция выброса в норме. Регургитация физиологична. ООО это малая аномалия сердца. ООО закроется к году. Повышенный кровоток не связан с ООО. Повышенный кровоток на лёгочной артерии необходимо контролировать по эхокардиографии. Контроль через 2-3 мес. Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Здравствуйте, проходили повтороное УЗИ головного мозга (НСГ), ребенку 3 месяца, скорость ПМА - 90, ИР - 0,71. В первое узи - показатели так же были выше нормы - ПМА - 101, ИР - 0,75 , так же поставлена кривошея, после чего прошли курс у остеопата, плюс домашние упражнения,...
Здравствуйте, приложите само нсг.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Резус конфликт и результат доплера
6 ответовДобрый день! На сроке 28 недель обнаружен резус конфликт (я резус отрицательна). В 29.3 недели провели доплер. Врач после сообщила, что по кровотокам все в порядке, вопросов пока нет. Придя домой решила посмотреть и результаты и как будто цифры по итогу выше чем должны быть....
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания, однако рост титра отмечается но пока он в пределах нормы и в таком случае рекомендуется только контроль узи + ДГ в динамике. По допплеру СМА в норме до 1,80, те есть незначительное повышение , которое не указывается о шару не патологического процесса.
УЗДГ МАГ оценка результатов
5 ответовДобрый день! Приступы острых головных болей раз в 3-6 мес. После которых несколько дней умеренное головокружение при повороте головы, тяжесть и спазм в шейно-затылочном отделе. Неделю назад был приступ, состояние "после" все еще не проходит. Колю мексидол, пью цитофлавин и...
Здравствуйте! По УЗДС брахиоцефальных артерий обычно исключают диссекцию, стеноз сосудов и атеросклеротические бляшки. Подобные изменения у Вас не описаны. Гипоплазия ( недоразвитие) позвоночной артерии - изменения врождённого характера. Вы такая родились и адаптированы к ним. Усиление кровотока является вариабельной величиной , то есть может меняться и зависит от многих причин.
Добрый день! Нахожусь на 32 неделе беременности, каждый месяц сдаю анализы крови, из которых усматривается повышение показателя «Скорость оседания эритроцитов (СОЭ)», а именно: референсные значения 0.00-20.00, по моим результатам январь-27.00, февраль-34.00, март-46.00,...
Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При планировании беременности сдала анализ на носительства СМА. По результатам анализа выявлено: экзон гена 7 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 7 экзона гена smn1; экзон гена 8 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 8 экзона гена smn1. Количество...
Добрый день, Ирина! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание, то есть болезнь проявляется когда ребенок имеет 2 мутации в гене SMN1 (одна - от отца, вторая - от матери). Именно повреждения в гене SMN1 определяют развитие СМА. У вас этих повреждений нет, соответственно ребенку вы их передать не можете и спинальная мышечная атрофия развиваться у него не может. Ген SMN2 является почти точной копией гена SMN1. Он влияет только на течение СМА и подбор патогенетической терапии. Для человека, не имеющего мутаций в гене SMN1 абсолютно неважно сколько копий SMN2. Не беспокойтесь,у вас отличный результат!
Добрый день! В месяц на эхо кг выявили повышенную скорость потока в легочной артерии, показатель 143 см/с. Сегодня ребенку 8,5 месяцев, делали повторно, показатель 132 см/с. Овальное окно закрыто. Врач сказала, что показатели все еще выше нормы и надо наблюдать, в год повтор...
да, это может с возрастом пройти, однако пока необходимо контролировать
Преходящий спазм в бассейне ПМА и СМА
11 ответовДобрый день! Ребенку 2 месяца. Развитие согласно возрасту. Иногда замечаю колебания глазных яблок. Сделали узи в заключении: симметричное двустороннее повышение резистивных характеристик артериального мозгового кровотока (бассейне ПМА и СМА) без выраженного влияния на...
Здравствуйте Пикамилон как и другие ноотропы не оправданы с точки зрения доказательной медицины Можно смело отменить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос врачу генетику
9 ответовДобрый день ! Сдала анализ на выявление СМА. Мой первый ребёнок является носителем СМА. Сейчас беременна вторым. Прилагаю анализы исследования , помогите расшифровать. Вопрос такой, получается я не носитель СМА и мои дети в будущем не могут получить этот ген ? скорее всего...
Здравствуйте На сайте генетиков нет СМА это аутосомно- рецессивное заболевание, то есть оно проявляется, только если носители оба родителя. Если у Вас нет гена СМА, то ребёнок будет просто носитель. В будущем когда Ваши дети вырастут, они должны перед вступлением в брак проверить на этот ген будущего супруга