Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В 2018 году была запланированная беременность, на сроке 8 недель эмбрион замер. Провели несколько вакуумных - аспираций, т.к. образовывалась гематометра. Кариотип не делали, причин не нашли.
2019 год - запланированная беременность, на сроке 8 недель эмбрион...
Обычно на ЗГТ ДФ не должен расти, но зачастую такое прослеживается, возможно чего то не хватило для подавления и многие репротуктологи не обращают внимание на ДФ и продолжают протокол!
С 26 недель нарушение кровотока 1А степени. Замедление темпов роста плода. В 38 недель вес соответствует 2583г.
Доплер в 38 недель :
Маточные артерии : пи 1,02 и 0,93
Артерии пуповины : пи 0,81 и 0,74
СМА : пи 0,87 псв 46 см/сек ЦПО 1,074.
Группа крови 2+ у меня и у отца...
Расшифруйте, пожалуйста, пришел генетический тест seq(22)x2~3[0.57], что это означает, перенос нежелателен, но консультация генетика рекомендована, репродуктолог на всякий случай рекомендовала оставить, что делать? Спасибо
Добрый день!
Суть в том, что при взятии материала производят забор клеток трофэктодермы. По одному эмбриону соответствует трисомией всех клеток по 15 и 22 хромосом. Во втором же эмбрионе часть клеток (около половины) м трисомией пр 22 паре, а часть клеток нормальных. Это и называется мозаицизм. Что будет по генетике в самом эмбрионе сложно сказать. Там может быть ситуация как с мозаицизмом, так и с нормальным кариотипом. Можно ли такой эмбрион подсаживать-вопрос спорный. По 22 хромосоме в случае трисомии эмбриона матка даст выкидыш. Но если это мозаицизм, то процент доподлинно узнать нельзя. Процент мозаицизма трофэктодермы не обязательно соответствует ситуации по эмбриону.
Генетик вам нужен для исключения нарушения кариотипа у вас и мужа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Результат sseq(15)x3 говорит о наличии у эмбриона трёх пятнадцатых хромосом ( трисомия 15 ). Данный эмбрион не жизнеспособный. Перенос данного эмбриона 100% замершая или погибшая беременность.
Здравствуйте.
seq- секвенирование. Далее в квадратных скобках указывается версия сборки генома, референс, с которым сравнивается результат. Она может быть 37 или 38, у вас указана 19. Это техническая информация, техническая характеристика. Можете спокойно не обращать на это внимание.
Здравствуйте! У меня сейчас 3 беременность, срок 32 недели. На третьем узи поставили умеренное маловодие, нарушение СМА по типу анемии (приложу анализ). Группа крови у мужа 4 отрицательная у меня 1 положительная. На предыдущих узи отклонений никаких не было. Анализы мочи...
Это -никак, по сути дела.
Для диагностики внутриутробной анемии используется не ПИ, а пиковая систолическая скорость кровотока.
Ну, и должен быть какой-то смысл ее, анемию, искать. Например, высокие титры антител к резус-фактору. Просто так она не бывает.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 2 месяца. Развитие согласно возрасту. Иногда замечаю колебания глазных яблок. Сделали узи в заключении: симметричное двустороннее повышение резистивных характеристик артериального мозгового кровотока (бассейне ПМА и СМА) без выраженного влияния на...
Здравствуйте, в 37 недель сделала УЗи с доплером, выявили повышение показателей ПИ в СМА головного мозга плода, что это значит лежала в роддоме делали ктг и капали актовегин и пентаксифилин, укол пирацетам неделю сейчас 38 недель. Чем это грозит ребёнку?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день! В данной ситуации отклонения не столь критичны. Рекомендовано повторить допплерометрию через 7-10 дней. В случае таких же изменений рекомендовано выполнить КТГ, чтобы посмотреть за состоянием малыша. В целом нет нарушения маточно-пдацентпрного или плодово-плацентарного кровотоков. Ребёночек развивается соответственно сроку, ничего страшного нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 47 лет , взяли донорскую яйцеклетку , у супруга мужской фактор олигоастенозооспермия. ДНК фрагментация 25 . Эмбрион В2, перенесли но имплантации не было. Надо ли в дальнейшем делать ПГТ?
Добрый день!
Я не рекомендую проводить ПГТ. Вероятность наступления беременности при использовании ПГТ резко снижается. В настоящее время отношение к данному методу весьма сомнительное. В ряде стран ПГТ даже запрещен законом. На это есть ряд причин. Например, такое явление как мозаицизм. Нет гарантий, что при нормальном результате ПГТ не будет генетических аномалий. То же верно и в другую сторону.
По рекомендациям показания у вас к проведению ПГТ есть(возраст, олигоастенозооспермия). Но как поступить в данном случае обычно решает сама женщина.