Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, проведён 1-й скрининг на сроке 13н 0д.
Мне 28 л, беременность первая, самостоятельная. Разнояйцевая двойня.
Плод 1:
ЧСС: 155 уд/мин
ктр: 66.0 мм
Твп: 2.30 мм
бпр: 20.0 мм
Ог: 75.0 мм
Ож: 65.0 мм
Венозный проток PI : 0,99
кости носа определяются
Трисомия...
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга по хромосомным аномалиям у малыша считаются отличными: индивидуальные риски по малышу — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Здесь все хорошо.
Есть нюанс в виде высокого риска преэклампсии. Это такое осложнение беременности, которое может произойти именно во второй её половине и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин.
Преэклампсия — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче, и происходить это может только после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень простые в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче. Ими можно пользоваться начиная с 20 недели беременности.
В такой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах.
Второй высокий риск — это риск задержки роста плода.
Это такое осложнение беременности, которое может произойти тоже во второй её половине и связано, вероятно, с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов.
Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности.
Для профилактики используется та же ацетилсалициловая кислота в той же дозе и режиме. В целом, оба эти риска — это только РИСКИ. Это не значит, что эти события случатся.
Добрый день
Сегодня сходила на скрининг, по УЗИ поставили срок 13 недель 5 дней (сразу выдали кровь, направили к генетику, предлагали прокол)
Сегодня же сходила в платное и переделала там только узи-скрининг, так как планирую сдавать НИПТ
Прикреплю данные во вложение.
Из...
Здравствуйте
Прокол делать нет необходимости , лучше сдать НИПТ , это более чувствительный анализ и по нему уже можно будет сделать выводы .
Риск 1:120 конечно не маленький , но высоким считается если 1:100 и выше (1:99,1:98 и так далее)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сделала 1 скрининг в 12 недель, узи хорошее, а вот по крови вызвали к генетику и он сказал, что риски высокие, хгч- 0.343,рарр-а- 0.285 мом, по итогу трисомия 18- 1 на 221 , а 13- 1 из 43 , очень страшно
Здравствуйте. Высокий риск рождения ребёнка с синдромом патау. Вам предложат дополнительное исследование чтобы уточнить риски . Биохимический скрининг- это не 100% результат
здравствуйте )
Хотела бы задать вопрос по результатам анализа крови . кровь после первого скрининга:
Хгч -261 ме/л. 4,43 мом
Рарр -а -8,1 ме/л 3,1 мом
По рискам трисомии 21.13,18
Трисомия 21 -1:18090
Трисомия 18- <1:20000
Трисомия 13- <1:20000
Тройной тест:
Хгч...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала первый скрининг, все хорошо, за исключением Носовой косточки , она есть но врач сказал маленькая для этого срока ,13-Ая неделя , так же по крови трисомия 21 базовый риск 1:944 индивидуальный 1:595, трисомия 18 1:2409 индивидуальный 1:12978 , трисомия 13...
Здравствуйте, на 1 скрининг е по узи все хорошо, а по крови на трисомия 21 показал результат 1:868 , написано низкий риск на СД , но сказали кровь пересдать , так как меньше 1000
Мне 36 лет
Добрый день.
Если вы получили результат в форме дроби - это. вероятнее всего, и есть итоговый результат комбинированного скрининга.
1:868 - это очень низкий риск.
Пересдавать ничего не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотела бы уточнить нормальные ли результаты скрининга. Возраст 34, по месячным срок 11,2.
КТР 57 мм,
ЧСС плода 166 уд./мин,
ТВП 0,9 мм,
Кость носа - определяется
ХГЧ 0,829 Мом,
PAPP-A 0,846 Мом,
Индивидуальные риски:
Трисомия 21 1:5973
Трисомия 18 ...
Здравствуйте. Такие результаты обследования принято считать абсолютно нормальными, нет никаких отклонений, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие