Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
5 ответовЗдравствуйте! Пришла кровь по скринингу на узи сказали, что все хорошо в (11,6 недель). Сейчас смотрю - БПР низкий. По крови Pappa снижен- гинеколог тоже сказала, что снижен, а что с этим делать - не сказала. Есть ли смысл сдавать НИПТ расширенный ? Очень расстроилась ,...
Здравствуйте!По УЗИ у вас все хорошо. Риски низкие.Отдельно биохимические маркеры не оцениваются.Если сильно переживаете- можете сделать НИПТ для самоуспокоения,хуже не будет.
Здравствуйте. У меня на руках 2 почти разных ответа генетического скрининга крови. Там где указан низкий papp-a я сдавала напрямую в генетическом центре, второй с высоким хгч через пару дней в ЖК. Врач в ЖК говорит что ответы нормальные, а я начитала всего в интернете и...
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс в норме. Уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы (до 2.0 Мом). Риск хромосомной аномалии низкий. Но Рик трисомии 21 - 1:576- в серой зоне, средний риск . В такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика - НИПТ. В исследовании от 12.11 отмечается повышение ХГЧ . Риск трисомии 21 - 1:330. Риск низкий , но также в серой зоне. Рассматривается дополнительное исследование Можно сдать НИПТ минимум, только на трисомию 21 , чтобы убрать все лишние вопросы. Или же рассмотреть инвазивную диагностику (бесплатно).
Результат T- pod : Антиген A (ESAT-6) 37 Антиген B (CFP10) 55 Результат иммунологического исследования на M.tuberculosis методом T-SPOT.TB ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ отрицательный. Какой формой туберкулеза я болею?
Татьяна, здравствуйте! По какому поводу сдавали ТСПОТ? Есть ли какие-то симптомы и результаты других обследований?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня очень сильно перенервничала после консультации с гинекологом. Я стою на учете в ЖК и дополнительно в связи с ИЦН ведусь у гинеколога в платной клинике. После первого скрининга на сроке 11+6 по М (12+4 по УЗИ), пришли результаты крови. Гинеколог из ЖК ни...
Смысла пересдавать эти показатели нет. НИПТ вы можете пройти по собственному желанию, но показаний при таких рисках к нему нет.
Eritrocīti 5.3 10x12/L 2/32 A Hemoglobīns 128 g/L 3/32 A Hematokrīts 39 % 4/32 A MCV- vid. Er tilpums 74 fL 5/32 A MCH-vidējā Hb konc. 24 pg 6/32 A MCHC-vid. Hb konc. Er 331 g/L 7/32 A RDW-Er. sadalījums 13.6 % 8/32 A Trombocīti 60 10x9/L (IPF) 13.3 % 10/32 A...
Здравствуйте, сейчас с педиатром требуется от дифференцировать иммунную и вторичную тромбоцитопению. Тромбоциты могут снижаться после ОРВИ, после вакцинации. Сдайте анализ в динамике с подсчетом тромбоцитов по Фонио на фоне полного здоровья. Опасности нет, но на контроль ситуацию надо взять и пройти скрининг по тромбоцитопении при сохранении низких показателей.
Второй скрининг
20 ответовДобрый день. Прошёл второй скрининг, по нему выявили кисты сосудистых сплетений и дмжп плода, результаты прилагаю. По первому скринингу риски ха низкие, так же сдавала нипт по собственному желанию, так же результаты прилагаю. Говорит ли дмжп и ксс о хромосомных аномалия...
Нет, не является
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам скрининга у меня очень высокий уровень ХГЧ (253,7 МЕ/л / 11,778 МоМ) и PAPPA - A (2556, МЕ/л /1,563 МоМ) Риски по 21 хромосомные рассчитали средние (1:276), по другим хромосомам вообще низкие (1:2000). Зато есть риски преэклампсии и задержки до...
Здравствуйте! Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Вы сделали все верно. По поводу рисков осложнения течения беременности: вам может быть назначены препараты ацетилсалициловой кислоты, но вообще показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими Отдельно показатели не оцениваются. Поэтому не надо обращать отдельно внимание на высокий хгч . Эти данные нужны для расчета в специальной программе, где учитывается много факторов: возраст беременной, давление, размеры эмбриона и тд
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться. У меня следующие мутации: MTR 2756 A/G не в норме G/G A/A MTHFR 1298 A/C в норме A/A A/A MTRR 66 A/G не в норме G/A A/A MTHFR 677 C/T не в норме C/T C/C FGB -455 G/A не в норме A/A G/G ITGB3 1565 T/C не в норме T/C T/T PAI-I...
Сейчас чередовать, через неделю сдаёте коагулограмму. После чего будет корректироваться доза.
Расшифровка генетического анализа крови
10 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ крови на тромбофилию: F2 g/g F5 g/a F7 g/g F13a1 g/t Fgb g/a Itga2 c/c Itgb3 t/t Pai-1 4g/4g Mthfr c/c Mthfr c/c Mtr a/a Mtrr a/a Спасибо большое!
По ней все отлично
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выкидыш на 3х неделях
2 ответаБыл выкидыш, сдала кровь на риск Тромбофилии , с июня 2025 каждый месяц обильные месячные и много больших сгустков, в августе сделали операцию чистили после этого кровотечения продолжились по сей день месячных. Риск развития тромбофилии...
Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении полиморфизмов в генах FII и/или FV. В данных генах полиморфизмы не обнаружены. Полиморфизмы в других генах не имеют клинического значения, не берутся во внимание при принятии решения о назначении антикоагулянтной терапии. Полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR могут вызывать нарушения обмена фолиевой кислоты, поэтому при выявлении таких полиморфизмов показан контроль уровня фолиевой кислоты, витамина В12, гомоцистеина. При выявлении дефицитов будет показана их коррекция.