Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Женщина 37лет поставлен диагноз тромбофилия. Долго не было детей. Диагностировали эндометриоз, были постоянные выделения и сгустки. Потом, выяснилось о завышении гомоцистеина. Диагностировали тромбофилия с низким гемоглобином генетически приобретенным....
Здравствуйте! Да есть клинические рекомендации по лечению железодефицитной анемии, по лечению дефицита В9. Скорее всего у вас носительство полиморфизма фолатного цикла, это тромбофилия низкого риска и может никак себя в течение жизни не проявить. В случае носительства полиморфизма обычно рекомендуется мониторинг В12, В9 , гомоцистеина и восполнение дефицитов насыщающими дозами фолиевой кислоты ( 3-5 мг в сутки не менее месяца). Постоянный прием может не потребоваться. Если доказан железодефицит, обнаружен низкий ферритин , то дополнительно может быть назначен терапевтом или гематологом очно курс препаратов железа. На выбор врача это могут быть: тардиферон, сорбифер, ферро-фольгамма, тотема , ферретаб, ферлатум.
Когда начинать обследование после ЗБ?
13 ответовЗамерла беременность на сроке 9 недель. С мужем были обследованы, беременность была запланированная. Очевидных причин, почему беременность замерла нет. Хочу обследоваться на АФС и тромбофилии, поискать причину в этом. Подскажите, пожалуйста, у меня сейчас 5 день после...
Здравствуйте! Для исключения антифосфолипидного синдрома волчаночный антикоагулянт сдается дважды разницей в 12 и более недель, на фоне полного здоровья, вне приема гормонов, вне беременности( через 2-3 месяца после беременности). Дополнительно оцениваются антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно также дважды разницей в 12 и более недель. В целом на антифосфолипидный синдром обследуются женщины с неясным привычным невынашиванием или поздней потерей беременности, пациенты с ранними инсультами, инфарктами до 45 лет. Тромбофилии обычно не приводят к ранним потерям беременности. Дополнительно может потребоваться сдать гормоны щитовидной железы, гомоцистеин, ферритин, осмотр гинеколога для исключения инфекций, патологий эндометрия.
Добрый день! 18.02 был криоперенос на згт. В поддержке Прогинова 1 т 3 раза в день, Ипрожин 400 2 раза в день, Пролютекс 1 укол 1 раз в день. Так же после переноса репродуктолог назначила Клексан 0,4 -(возраст, много гормональной поддержки и замершая беременность 2 года...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте не волнуйтесь. Да действительно полип эндометрия может давать кровянистые выделения, если нет никаких угроз -выделения рекомендовано купировать препаратом Транексам. Также на фоне гормонотерапии полип действительно мог вырасти. Если нет никаких рисков тромбозов то по рекомендации гематолога рекомендовано перейти на кардиомагнил.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации генов
5 ответовВ декабре была замершая беременность. На 8 неделе эмбрион остановился в развитии на 6ти неделях Ктр 3,6 Сб+ брадикардия 86 Желточный мешок 8мм (огромный) После этого были сданы анализы на мутации генов тромбофилии и афс Подскажите могло ли это стать причиной замершей и что...
Здравствуйте, из всех мутаций имеет место только гетерозигота FV. Сама по себе мутация на замершую беременность на раннем сроке не влияет и не требует специальной терапии. Однако, в будущем при диагностированной беременности врач должен просчитать общий суммарный балл по шкале риска тромбозов и если он выше 4 ( высокий) , то показана гепаринопрофилактика с ранних сроков. Данных за антифосфолипидный сидром нет.
Здравствуйте, в анемнезе 2 биохимические беременности, 1 анэмбриония на сроке 7 недель 4 дня, обследовалась, сдавала на наследственные тромбофилии, антитела (все в норме), выявили нарушения фолатного цикла MTRR обнаружен полиморфизм c.66A˃G, MTHFR обнаружен полиморфизм...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализами. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Данных за антифосфолипидный синдром как причина неудач беременности также не выявлено. Дополнительно может потребоваться сдать ферритин,ТТГ, анти ТПО, гомоцистеин, исключить с очным врачом гинекологом патологии эндометрия.
Анализ на наличие генетической тромбофилии. Мутация фактора I протромбина G20210 и мутация фактора VLeiden- отрицательно. Обнаружены полиморфизмы FGBhet, ITGA2 homo, ITGB3 het, PAI-1 het, MTHFRhet, MTRhomo На данный момент вторая беременность 7 недель. (Первая...
Здравствуйте, по скринингу генетической тромбофилии высокого риска тромбозов у вас нет. Подскажите, имеются ли другие отягощающие обстоятельства: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подготовка к ЭКО
1 ответЗдравствуйте. Готовлюсь к 5 эко ,не происходит имплантация,врач не уделяет особое внимание на вот эти анализы: Диагностика антифосполипидного синдрома-выявлены антитела. Тромбофилии-F7-понижение уровня корвентина в крови;F13A1-снижение уровня фибриназы в крови. Скажите,могут...
Здравствуйте! Врач не уделяет внимание потому что это все важно не при зачатии а при вынашивании беременности И на успех эко не влияют.
Добрый день! В связи с эндометриозом (подтверждено лапарой), эндометриодныеми кистами в анамнезе и раком яичников у мамы мне назначены оральные контрацептивы (Жанин). На мой вопрос - как принимать КОК при тромбофилии (мутация F2 и F5) и не убить себя ими гинекологи только...
Уколы клексана или приём Ксалерто
Случилась замершая беременность на сроке 16-17 недель. Прошла обследование у гематолога. Анализы прикрепляю. Наследственной тромбофилии и антифосфолипидного синдрома гематолог не выявил. Но в некоторых генах есть мутации. Могли ли они привести к зб и нужно ли колоть...
Именно так, значимых факторов , предпосылок к неудачам беременности не выявлено.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тошнота после отмены кок
20 ответовЗдравствуйте! Пропила кок эстеретта 18 дней, потом отменила по причине высокого риска тромбофилии, который показал анализ. После отмены кок через 3 дня пришло кровотечение отмены, длилось 6 дней. После этого уже около 5 дней ощущение тошноты, изжоги, вздутие живота. Скажите...
Берегите себя🙏🏻