Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенок 2 года. Неделю как болеем. Из симптомов только насморк , на его фоне кашель продуктивный. На данный момент состояние ребёнка неоднозначно. Иногда всё хорошо, и нос дышит и кашля нет, а иногда дышит только ртом и кашляет много. Повторюсь кашель...
Здравствуйте, общий анализ крови без воспалительных изменений, лимфоциты преобладают над нейтрофиллами как и должно быть в вашем возрасте, гемоглобин, эритроциты и эритроцитарные индексы в норме, анемии нет, соэ совсем немного повышена, это показать неспецифический, может после болезни восстанавливаться в течении месяца, на него не ориентируемся, продолжайте симптоматическое лечение, обильное питье из расчёта 40 мл на кг веса ребёнка в сутки, дома поддерживаете микроклимат температуру 20-22 градуса и влажность воздуха 40-60 процентов это важно, в нос солевые растворы почаще, сосудосуживающее при необходимости но не более 5 дней не более 3х раз в день, можно добавить ингаляции с физ раствором по 2 мл 2 раза в день, чтобы увлажнитт слизистых, осельтамивир это противовирусные при грипп, там совсем Другая симптоматику, его не нужно
Будьте здоровы!
Здравствуйте. Сдала анализы . Год назад был понижен гемоглобин (98) В данный момент во время месячных принимаю тотему.Но по анализам вижу что не надо больше принимать (гемоглобин повышен). Воды пью мало ( Беспокоит повышенные базофилы.
У меня бронхиальная астма пользуюсь...
Во время менструаций не надо принимать.
Обычно на очном приеме врачи назначают Мальтофер можно 100 мг 2-3 раза в сутки
Либо Витаферр по 1 капсуле в сутки
Либо Сорбифер Дурулес по 100 мг 1 раз в сутки на протяжении 1 месяца минимум
Добрый вечер! Ребенку 9 лет. Раньше стоматит был раза 4 в год, сейчас раза два.
На данный момент стоматит уже девятый день. Лечили холисалом т.к. он ему помогает. Пробовали Фукорцин, но он не особо действует. Вопрос такой, подскажите пожалуйста чем дальше лечить? Холисалом...
Сейчас рeкoмeндую Мультитабс-юниор, он содержит рибофлавин 1,6 мг. Можно витамины Алфавит-школьник, но там рибофлавина в 2 раза меньше 0,8 мг Мультифорт – содержит 1,5 мг рибофлавина, разрешён с 7 лет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У нас затяжная желтушка. Врачи сказали, что возможно на грудное молоко. В данный момент ребёнок полностью на грудном вскармливании. Врач сказал убрать гв на три дня и кормить смесью. Что бы исключить момент что желтушка из за грудного молока (у нас с дочерью...
Здравствуйте, мне 28 лет, на данный момент включена в протокол ЭКО, жду переноса эмбриона. С рождения у меня синдром Паруса-Вебера-Рубашова перед переносом проконсультировалась у флеболога, он рекомендовал обязательно сдать коагулограмму и анализ на тромбофилию,и обязательно...
Юлия, добрый день.
Показатели коагулограммы находятся в пределах нормы.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности/ЭКО, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности, если они были? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности, если были (повышение АД, появление белка в моче)? Или это будет первая беременность?
Добрый день. Оак из вены в 19 недель показал повышенное количество лейкоцитов, гранулоцитов, нейтрофилов. На тот момент жалоб на здоровье не было. Пересдала оак из пальца в 20н4д результат почти такой же, лейкоцитов немного поменьше стало. На момент сдачи крови из пальца...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 24 лет стала страдать мигренями. Сначала раз в месяц была, потом всё чаще. На данный момент уже 6 месяцев болит голова почти каждый день и мигрень может быть 3 раза в месяц. Принимала аскофен. Но и он перестал помогать. Невролог отправила на МРТ.
В данный момент нет...
мрт неплохое. Есть сосудистые очаги, которые возникают в сех в течение жизни, чаще на фоне частой головной боли, хронической тревоги, атеросклероза, гипертонии, эндокринных нарушений.
Ничего плохого не выявлено, причин головной боли по МРТ нет.
Надо подбирать с неврологом профилактику.
Соблюдать правильность купирования приступа, вместо НПВС использовать триптаны.
Сначала было просто покраснение после прошло время она стало ещё чуть больше , не проходит уже 2-3 неделю на данный момент выглядит так как прилагаю фото , мы на данный момент были у врача и у нас энтеровирус , но она говорит что это аллергия , ну что то не очень на аллергию...
Екатерина, не похоже на аллергию. Очень похоже на дерматит от раздражения, возможно с инфицированием. Рекомендую использовать тридерм мазь 2 раза в день, 7-14 дней. В течение дня - неотанин 2-3 раза в день, сколько необходимо.
В начале марта в возрасте 1 мес ребенку делали узи тбс, На момент осмотра – эхопризнаки значительной задержки развития (предвывиха) обоих тазобедренных суставов. Через месяц в апреле повторили , правый сустав был в порядке , по левому : На момент осмотра – эхопризнаки...
какой прогноз ? Возможно ли это исправить ?
Обычно удаётся исправить. Прогноз скорее хороший, но пока неопределённый.
Длительный ли это период ? Чем грозит ?
Дети по разному реагируют на лечение. Сроков нет.
Грозит прогрессом дисплазии вплоть до вывиха. Нужно лечить.
Основное - это ношение ортеза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У ребёнка выставлен диагноз G82.4 спастическая тетраплегия. Возраст на данный момент 10 месяцев. Собираем документы для подачи в МСЭ, педиатр в поликлинике говорит, что обязательно заключение генетика. У нас действительно при постановке диагноза в НЦЗД, невролог...
Здравствуйте! П Ерёменко обследований, необходимых для направление на МСЭ предусмотрен Приказом Минтруда России N 259н, Минздрава
России N 238н от 16.05.2024
"Об утверждении перечня медицинских
обследований, необходимых для получения
клинико-функциональных данных в
зависимости от заболевания в целях
проведения медико-социальной экспертизы"
(Зарегистрировано в Минюсте России
09.08.2024 N 79078).Вам нужно будет пройти общеклинические лабораторные исследования, конс специалистов: педиатра, невролога, окулиста, хирурга, травматолога, мрт головного мозга, ЭЭГ, рентген лёгких,экг. Сроки годности исследований при первичном обращении 120 дней.