Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
6 ответовЗдравствуйте! Вчера проходила скрининг первого триместра в поликлинике. Беременность двойней после ЭКО, срок 12 недель. Двойня дихориальная диамнотическая. По УЗИ специалист написала в заключении "Гастрошизис первого плода". Сказала, что петли кишечника выступают за пределы...
Здравствуйте. В этом случае нужно конечно дождаться результатов расчёта рисков и обязательно проконсультироваться с детскими хирургами
Подозрение на синдром Дауна
24 ответаДобрый день! Беременность 16 недель, по узи чуть больше на 4 дня побольше. На 12 неделе Перенесла очень сложно вирус, выпила кучу таблеток, амоксиклав, парацетамол, детский ибупрофен.. Сдала первый скрининг papp пониженный 0,25, хгч повышенный 2.5, риск дауна 1:16 поставили....
Добрый день. Точность НИПТ уступает точности результатов инвазивной диагностики. Поэтому, если результаты НИПТ и амниоцентеза разойдутся, преимущество следует отдать результатам амниоцентеза, однозначно.
Маленькая носовая кость у плода
4 ответаДоброго дня .мне 29 лет , сейчас нахожусь на 17 неделе беременности . Меня пугают рождением ребенка с СД. Сначала на первом скрининге пришла плохая кровь, повышен хгч , по узи всё было в норме . Сделала второй б/х скрининг (его результаты меня тоже очень смущают ) и пошла с...
Добрый день. Тут просто надо разложить все по полочкам. Есть 3 метода : - скрининги, с достоверностью 90%, нипт - с достоверностью 95 и инвазивные методы с достоверностью 99%. Первый скрининг у вас в норме, инвазивная диагностика не показана и дальнейшие потуги по замеру носов и т.п. не показаны тоже, потому что ценность их падает с каждой неделей. У всех людей разные носы. А НИПТ - находится в стороне от государственной системы генетической помощи, всякий человек волен их проходить или не проходить, и принимать обывательские советы, зовущие к их проведению или не принимать. Еще проще говоря - у вас все хорошо и "инвазивка" не показана. НИПТ - всегда в ваших руках и только в желании увеличить точность диагностики благополучия с 90 до 95%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Первая беременность, 35 лет. По результатам первого скрининга высокий риск трисомии 21 (1:463) и ПЭ до 37 недели (1:97) Скрининг на 13 неделе. b-XГЧ 49.2 МЕ/л Эквивалентно 1.756 МоМ PAPP-A 3.63 МЕ/л Эквивалентно 1.103 МоМ PlGF 21 pg/ml Эквивалентно 0.552...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, все верно. Риск преэклампсии расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А. Совсем необязательно, что риск будет реализован на практике
Вентрикуломегалия
10 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста, может врач УЗИ ошибаться в замерах заднего рога бокового желудочка (мозг) правый 9.6, левый 10.7 поставили высокий риск ХА, сделала повторное УЗИ подтвердили риск ХА (9 и 11мм) УЗИ делала на 19 нед. повторное в 20,5 нед. В 14 нед. Сдавала...
Здравствуйте, добавьте пожалуйста протокол НИПТ и последнее УЗИ Первый скрининг был хороший?
Высокий хгч на первом скрининге
15 ответовЗдравствуйте. Сделала первый скрининг в 12 недель и 4 дня. ТВП - 1,5, носовые кости визуализируются. Вопросов по узи не было, все отлично, а вот кровь плохая, хгч - 12,888 mom, papp - 0,595 mom. Риск трисомии 21 - 1:191. К генетику не направляли, предположили, что высокий хгч...
Не внушайте себе и не накручивайте, у вас всё хорошо, думайте только о хорошем, осталось немного до родов ??Лёгких родов вам ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ: моносомия Х - нет результата
7 ответовДобрый день! Помогите понять, что значит «нет результата» по моносомии Х? Надо ли пересдавать тест? Спасибо.
Здравствуйте! Для проведения НИПТ на аномалии половых хромосом доля фетальной ДНК в крови матери должна быть не менее 4%. Это стандартный порог, используемый для обеспечения надежности результатов теста. В Вашей ситуации доля фетальной фракции 3,3%. Скажите, пожалуйста,на каком сроке был сделан НИПТ?
Что лучше прокол или НИПТ
24 ответаКаковы шансы? И из за чего может ещё быть понижен хгч?
Здравствуйте, риск трисомии 18 хромосомы достаточно высокий, рекомендуется проведение инвазивной диагностики.
Оценка результата НИПТ и УЗИ
4 ответаДобрый день!Беременность 30 недель,носовая кость плода 7мм. Врач УЗИ акцентировала,что мала.Пройдены все скрининги и НИПТ.Помогите разобраться!
Здравствуйте, по результатам проведённых обследований риски хромосомных патологий низкие, что дополнительно подтверждено проведённым НИПТ. Его информативность очень высока, до 95-98 процентов. Носик небольшой, но он укладывается в нормальные значения для данного срока. Более вероятно, что это просто конституциональная особенность носа. Особенно если у родителей небольшие носики, то чаще всего у малышей они будут такими.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ, не полностью поняла результат
7 ответовЗдравствуйте. Я сделала тест в 10 недель. Пришел результат. Написано, что низкий риск, но при этом фетальная фракция 2,9% всего. Можно ли считать, что действительно всё хорошо?
Здравствуйте. Не волнуйтесь представленный результат анализа в норме, он достоверный. За отклонения нет данных. Все риски рассчитаны у вас как низкие, все хорошо. Благополучной беременности вам! Крепкого здоровья.