Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2022 году обращались к неврологу, по поводу шаткость походки, слабость, утомляемость, периодические головокружения. Клинический диагноз вертебрагенная цервика торакалгия ст нест ремиссии, кифосколиоз гр отдела позвоночника, вестибулоатический и астенический синдром. Врач...
Давно мучаюсь проблемами с жкт, на данный момент лечу застой желчи препаратом урсофальк.
Мучает метеоризм после практически всей еды, диарея, потеря веса
В случае если случилось голодание - 100 процентная диарея
Обращалась к гастроэнтерологу сдали анализы на фекальный...
Добрый вечер!
Если отмечаете связь дискомфорта в животе с приёмом мучной пищи, то имеет смысл сдать анализ на непереносимость глютена (на целиакию - антитела IgА к тканевой трансглутаминазе). А также вместе с этим на лактазную недостаточность.
Повышеное газообразование может быть вызвано рядом причин. Особенностями питания, нарушением пищеварения, дисбалансом в составе микрофлоры кишечника,нарушением моторики кишечника.
Пациентам с подобными жалобами чаще всего рекомендуют, скорректировать питание: исключить молоко, хлеб, капусту,горох, фасоль, свежие фрукты и овощи. Хилак форте по 40-60 капель во время еды на 2-4 недели. Он регулирует равновесие кишечной микрофлоры и нормализует ее состав. Микразим или Креон 10 тыс ЕД во время еды на 2 недели. Это ферменты, они помогут улучшить переваривание пищи. Бактистатин 1-2 к 2 раза в день во время еды 2 недели.организма человека.
Это природный сорбент, он избирательно сорбирует и выводит токсины и аллергены, не вступая при этом во взаимодействие с витаминами, аминокислотами, белками и другими полезными веществами; нормализует перистальтику кишечника, уменьшает вздутие и спазмы. Симетикон или Эспумизан 40мг 3-4 капсулы 5-10 дней, схлопывает лишний воздух и уменьшает вздутие. Эубикор по 1 пак 3-4 раза в день до 2 недель
Здравствуйте,поставили синдром грушевидной мышцы. Не знаю правильно ли был поставлен диагноз, появляется характерная боль в пояснице когда поднимаю долго что-то тяжелое или же нахожусь в неловком положении, после такого неловкое ощущение когда сижу на твердом или лежу и ноги...
Синдром грушевидной мышцы можно определить только при очном осмотре на основе симптомов, пальпации и мануального мышечного тестирования. Под Ваши жалобы подходят различные неврологические и ортопедические заболевания. Рекомендую очно обратиться в другое лечебное учреждение для получения второго мнения о правильности диагноза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Просыпалась от предобморочного состояния, начались жуткие панические атаки со всей вегетативной, ночная потливость, одышка. Пару дней назад начала болеть гореть нагреваться шея. Переболела гриппом 3 недели назад. Ходила дважды на обследование в больницу, анализы крови мочи...
Добрый день!
В первую очередь, необходимо исключить дефициты витаминов и гормонов. Нужно сдать ОАК, ферритин, сывороточное железо, витамин В9 (фолиевая кислота), витамин В12 (цианокобаламин), витамин Д. Исключить патологию щитовидной железы: ТТГ, сТ3, сТ4.
Так же вышеперечисленные жалобы могут быть проявлением тревожно-депрессивного расстройства.
С чем Вы можете сами связать появление этих жалоб? Был ли накануне стресс, эмоциональная/чрезмерная физ.нагрузка ?
Для оценки психоэмоционального состояния, пройдите онлайн-тест HADS в интернете и прикрепите результат.
Фезам - ноотропный препарат, не обладает доказанной эффективностью, не лечит, может "маскировать" симптомы на время, привыкания не вызывает
Добрый день. В начале февраля у моей супруги произошла замершая беременность, а до брака подозревал у себя синдром Клайнфельтера, но вроде успокоился после того, как зачали ребёнка, но вдруг ЗБ на 8-9-ой неделе, а ещё и на раннем сроке все говорят, что скорее всего это...
Здравствуйте. У меня есть 2 вопроса
28.07 случился синдром данный. Прикреплю фгдс . В стационаре не осталась, так как маленький ребёнок 1.5года. Лечусь омез, денол, алмагель
Сдавала вчера кровь , гемоглобин 138. В норме. Вот мой первый вопрос
1. Сейчас поела минут 20 назад ,...
Когда случился разрыв , слизистая была не готова. А сейчас она уже находится под надёжной защитой лекарств 🙏
Лекарства помогают тканям спокойно заживать , даже если случается кашель
Паника заставляет сердце биться чаще, дыхание сбиваться, и от этого становится еще страшнее.страх взял верх. Не переживайте, можно попробовать сделать глубокий вдох на 4 счёта, задержать дыхание на 4 и медленно выдохнуть на 6. Повторить так несколько раз❤️
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Принимаю МИРТАЗАПИН 45, ТРИТИКО 300 ночь в течении 3 месяцев по причине тревожного расстройства. Есть опыт неролептического синдрома по причине неверного подбора терапии. нейролептики вообще нельзя. ломило тело по ночам жутко. Месяц назад как раз по причине...
Добрый день, дорогие неврологи,
Сегодня 15.04.2026 пошли с дочкой 1,5 мес. на приём к детскому неврологу, так как мучал вопрос по поводу кривошеи, так как ребёнок всегда спит на одном боку, хотя когдане спит голову вертит в разнае стороны. В 1 месяц проходили в госклинике...
Здравствуйте! По данным фото короткой шеи у ребенка не выявляется.
Кроме того диагноз синдром короткой шеи ставится не только по данным осмотра пациента. В подобных случаях целесообразно дообследование: КТ или МРТ шейно грудного отдела позвоночника тк данный синдром характеризуется врожденными пороком развития верхнегрудных и шейных позвонков. Так же проводится исследования на генетические мутации.
Для симптома характерно несколько признаков: выраженное укорочение шеи, ограничение подвижности головы в стороны, низкая линия роста волос сзади.
Вам можно рекомендовать повторную консультацию невролога и при подозрении на синдром короткой шеи пройти дообследование.
Добрый день. У ребенка случилось обострение (предположительно рефлюкс), была рвота два раза, тошнота при приеме пищи. Педиатр предположила синдром швахмана-даймонда. Мальчик, возраст 3,5 года, рост 107. Вес до обострения - 17,5, сейчас 16. Сбросил из за того что лежали в...
Здравствуйте!
По описанию синдром Швахмана-Даймонда сейчас выглядит маловероятным. Для него типичнее стойкая или повторная нейтропения, частые инфекции, плохой рост и внешнесекреторная недостаточность поджелудочной с жирным обильным стулом. Нормальный оформленный стул и отсутствие жира в копрограмме не подтверждают эту гипотезу.
Для первичной проверки обычно рекомендуют общий анализ крови с формулой в динамике, кал на панкреатическую эластазу-1, биохимию крови. Генетическое исследование и консультация гематолога-генетика нужны только при выявленных отклонениях. Вальгус сам по себе не является признаком синдрома.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моей маме не могут поставить диагноз точный по анализам,обследований и симптомам это корешковый синдром но нам ещё ставать миелопатию и недавно ещё и синдром конского хвоста!!!!У неё болит спина поясница,онемение и слабость в ягодице и ноге.Что это ? Пожалуйста помогите...
Здравствуйте! При синдроме конского хвоста происходит сдавление корешков с двух сторон вследствие большой срединной грыжи в нижнепоясничном отделе.
Проявляется нарастающими болями в ногах, слабостью в них, наблюдается онемение и снижение чувствительности в области промежности, нарушение функции тазовых органов- недержание кала и задержка мочи.
В случае развития такой симптоматики консультация нейрохирурга безотлагательна.