Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг на 13 неделе 1 день. Мне 34 года. По узи нарекании нет. Но смутили расширенные яремные лимфатические узлы с обеих сторон. Сдала кровь. После получения результатов вызвали к генетику. Генетик ставит подозрения на синдром дауна и проблемы с сердцем у...
Здравствуйте, да риск Дауна высокий, в таких ситуациях обычно рекомендуется инвазивная диагностика. Пока это только риск, это не значит, что у малыша обязательно это есть. Но для более точного опровержения требуется дополнительная диагностика
Твп, 3,3 плохой 1 скрининг
1 ответДоброе утро. Сходила на 1 скрининг. Там поставили твп 3,3 , остальные показатели в норме. Я переделала в другом месте, твп подтвердилось. Кровь показатели пониженные. Через день решила пересдать скрининг, на 13 недели. твп осталось такое же и ещё носовая кость 1,4 мм....
Татьяна, добрый день! Действительно, у Вас очень большой риск развития синдрома Дауна
Ребенку 3 г. 4 мес. В июне 2024 г. сделали Манту, 9 мм. Результаты в 1 год - 11 мм, в 2 года - 9 мм. Педиатр направляет в противотуберкулезный диспансер, т.к. Манту по сравнению с предыдущим годом осталась по размеру прежней. Обосновано ли такое направление? Согласно...
Вы можете написать отказ от направления в тубдиспансер и провести пробу Диаскинтест с педиатром для того, чтоб убедиться, что иммунитет сохранен после БЦЖ, а не сохраняет устойчивость из-за контакта с диким штамом микобактерии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте! Супруга проходила первый скрининг. Пришли результаты с низкими показателями Папп-а мом и хгч мом. В анамнезе синдром Эдвардса, также были низкие показатели, но намного ниже: папп-а мом 0,09, хгч мом 0,14. Закончилось прерыванием. Результаты скрининга...
Риск, но очень низкий (меньше порога в 1:150), к тому же вы читаете только про биохимию, а общий риск правее на бланке (расчетный). Менее 1:10000.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста Беременность 13.5 недель Прошла первый скрининг твп 2.78 сказали большое, ждать кровь Результат Крови прикрепила Сказал врач если что-то не так то позвонят, но ни кто не позвонил Переживаю что СД 1из252 На другом УЗИ, другой врач намеряла...
Здравствуйте. Риски хромосомных патологий у вас низкие, учитывая что прошлая беременность протекала с преэклампсией вам показан приём кардиомагнила по 150 мг до 36 недель беременности
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг, отправляют на УЗИ в перинатальный центр, а после к генетику. Подскажите какие риски выявили? Мне на момент проведения скрининга было без 3х дней 37 лет, указано 36лет. По УЗИ все в норме. Беремнность 12 нед. + 5дн. ХГЧ 75,01 (2,163 МоМ) ...
Здравствуйте. Ваш первый скриниг впорядке. Исходя из расчётных цифр, показателей УЗИ , результатов вашей крови риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Достоверность первого скрининга около 75%. Риск преэклампсия у вас пограничный. Такой результат означает, что у одной женщины из 122 с такими показателями как у вас, будет такое осложнение беременности, как преэклампсия. Это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки. Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответЯ беременна, срок 9 недель и 5 дней. Вчера меня в бесплатной ЖК записали на первый скрининг. По сроку будет 11 недель 6 дней. Время скринга занимает в записи 12 минут. Точно ли за это время можно всё просмотреть? Думаю стоит ли записываться дополнительно платно....
Доброго времени суток, ! Внимательно ознакомилась с описанной Вами ситуацией . Почему вас смущает скрининг в бесплатной клинике по направлению женской консультации ? Если только из-за времени приема, то беспокоится не стоит , это не мало.
Первый скрининг
29 ответовДобрый вечер! Помогите пожалуйста разобраться с результатами первого скрининга. Делала УЗИ по направлению от ЖК, и там же сдавала кровь, но она будет готова ещё не скоро. В этот же день сдала попутно кровь в Инвитро, чтобы получить результаты раньше, они уже пришли,...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. По УЗИ все хорошо. Шейка длинная. Анатомически все правильно. Воротниковая складка норма. Носовая кость есть. Кровоток норма. Отдельно рарр и хгч не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Неонатальный скрининг
4 ответаПомогите пожалуйста, ситуация не понятная нам. Ребёнок родился 24.03.23, по шкале 8/9. Выписали нас на 3 е сутки. Вроде всё нормально. Вчера звонит педиатр местная и говорит, что у нас плохой скрининг и нам нужно срочно пересдать кровь. Я начала обзванивать клиники, чтобы...
Здравствуйте! Скрининг проводится на генетические заболевания. Иногда бывает ложноположительный результат. Поэтому просят пересдать анализ. В бланке указано, что нужен уровень 3-гидроксиизовалерилкарнитина. Если с ребенком всё в порядке, то скорее всего это ложный результат, так как обычно генетические заболевания из скрининга проявляются в первые дни и недели жизни. Понимаю что тревожно, но нужно дождаться повторного результата.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг. По узи все хорошо, никаких отклонений не выявили. Результаты крови вызвали вопросы, назначали консультацию генетика. Свободная бета-субъединица ХГЧ 188,00 МЕ/л эквивалентно 4,013 Мом; PAPP-A 5,826 МЕ/л эквивалентно 0,935. Повышение ХГЧ. Состояние /...
Здравствуйте! По отдельности показатели анализа крови в рамках скрининга не оценивают, так как отдельно взятые измерения (ХГЧ, РАРР-А) обычно ни о чем не говорят. Важны подсчитанные программой индивидуальные риски. Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне"). Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:430 расценивают, как повышенный. Повторно сдавать скрининг обычно нецелесообразно. В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование)., точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга, и составляет более 99,9%.