Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сама обратила внимание, что больше двух лет моноциты повышены в крови. У отца был лейкоз, сейчас переживаю об этом. В анамнезе есть заболевание АИТ
Моноциты 0.91 (0.24-0.86)
Немного повышены уже больше двух лет. Что делать?
Оксана, здравствуйте!
Данных за заболевание крови у Вас нет. Такое небольшое повышение моноцитов происходит на фоне воспалительных и инфекционных заболеваний. Поскольку изменения сохраняются у Вас длительно, можно думать о хроническом вялотекущем процессе. Прежде всего необходима консультация ЛОР-врача и стоматолога (+ КТ челюстей), если они не найдут свою патологию - потребуется консультация инфекциониста.
Здравствуйте! 19 недель беременности. Какую вакцину от гриппа можно сделать? Гинеколог не разрешил делать ультрикс. Есть ли другие варианты?
(Хронические заболевание- гипотериоз). Также на днях лечили зубы с анастезией для беременных. Можно ли после этого проводить вакцинацию?
Здравствуйте! Сделали кариотип ребенку. Результат
46Х,i(X),(q10).Объясните пожалуйста что это значит? Какое заболевание и как это лечится? Ребенку 7 лет 11 месяцев. Беспокоит низкий рост 110 см. Гормоны роста в норме, есть субклинический гипотериоз.
На гормонах всю жизнь жить не надо - гормон роста даются только до достижения костного возраста 15 лет. Эстрогены даются с целью имитации нормального пубертата с 12 лет. А иногда, если с маткой и придатками все в норме, то пубертат наступает самостоятельно. Необходимо сделать узи малого таза для определения строения матки и придатков. Женщины с этим синдромом беременеют и рожают детей. Главное начать во время лечение в детском возрасте. И то может быть у вас мозаичный вариант , который сопровождается минимальными проявлениями.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотелось бы узнать подробнее, есть ли что-то серьёзное или все в порядке? Хотел учиться на права, отправили проходить ээг, так как в детстве было заболевание. По данному заключению хотел бы узнать, разрашат и допустят для обучения?
Скажите, пожалуйста, какие необходимо сдать анализы для подтверждения вируса Эпштейн-барра? По анализу крови присутствуют антитела, то есть заболевание было перенесено. Сейчас снова признаки ВЭБ, а именно увеличение лимфоузлов, гиперемия задней стенки глотки, голодная боль и...
Вероятнее всего у Вас не инфекционный мононуклеоз, поскольку этой болезнью болеют один раз в детстве. Рецидивы возможны, конечно, но у пациентов с иммунодефицитами, СПИД и тп. Вам нужно сдать анализы:
1. общий анализ крови,
2. биохимический анализ крови (алт, аст, билирубин по фракциям, креатинин, с-реактивный белок, ревматоидный фактор)
3. кровь на антитела к ВИЧ
4. По результатам консультация гематолога.
Добрый день. Девочка 12 лет ,есть заболевание щитовидной железы (гипотериоз) .год назад заболела правая рука кисть ,где сгиб.болит до такой степени,что ребенок не может писать .делали 2 снимка.ничего не обнаружили.назначение врачей прилагаю.улучшений нет. Прошу дать...
Здравствуйте, Нина.
Рекомендую Вам дообследование: мрт лучезапястного сустава, кровь на ревмопробы (АСЛ-О, АЦЦП, АНФ, РФ), СРБ, мочевую кислоту. С результатами консультация ревматолога.
Боли в области лучезапястного сустава м. Б связаны с тендовагинитом(воспаление сухожилия) или течением артрита. Поэтому обследоваться необходимо.
Сейчас необходимо фиксировать сустав ортезом или эластичным бинтом, местно траумель с мазь 2р.д, ультразвук с гидрокортизоновой мазью1 %14 сеансов
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте
сделали 3 скрининг :
срок 31 неделя 4 дня
бпр 71
лзр 96
ог 272
мозжечок 38
ож 274
дбк 64
пмп 1770
отправили к генетику
сказали, что только после родов теперь узнать есть ли генетическое заболевание
Здравствуйте!
По результатам показателей УЗИ, выявленные измерения соответствуют 3-ему процентилю: только 3% плодов имеют меньший размер головы на данном сроке, а 97% — больший.
Расчет производился https://intergrowth21.ndog.ox.ac.uk/fetal/en/ManualEntry/Compute (исследовательский проект, разработанный учеными Оксфордского университета)
Главная задача — отличить индивидуальную особенность (маленький, но здоровый плод) от задержки роста плода (ЗРП), связанной с нарушением работы плаценты.
Обычно рекомендуется динамическое наблюдение за состоянием плода
Допплерометрия: оценка кровотока в артерии пуповины, маточных артериях и среднемозговой артерии плода для проверки поступления кислорода и питательных веществ, каждую неделю
КТГ (кардиотокография) проводят с 33 недель: мониторинг сердцебиения плода.
Экспертное УЗИ: повторное измерение всех параметров (окружность головы, живота, длина бедра) для оценки их соотношения, а также исследование объема околоплодных вод.
Возможно, ваш врач, направит вас на госпитализацию в стационар для наблюдения
Что касается генетического заболевания, можно сдать НИПТ (оценивает вероятность генетического нарушения)
Здравствуйте. Помогите откорректировать лечение или порекомендовать новую схему. Все анализы и исследования есть. Диагноз по колоноскопии колит. Диагноз от врача: колит, аутоимунное заболевание. За 6 месяцев было назначено много препаратов. Боль не проходит. Последняя схема...
Добрый день! У мужа обнаружили дилатационную кардимиопатию, мужу 28, у нас есть ребенок 1год 6 мес.Подскажите какова вероятность наследственности данного заболевания от отца сыну, в каком возрасте стоит пройти проверку и какие процедуры могут выявить данное заболевание?
Виктория, проанализировала результат эхо - кардиографии- расширение левых камер сердца и правого предсердия , снижение сократительной функции сердца, легочная гипертензия. Это не может быть следствием миокардита - это врождённая патология , дилатационная кардиомиопатия.
Советую проконсультироваться в НИИ кардиологии им Алмазова ( в условиях телемедицины ) , в этом центре занимаются такой патологией , в том числе и можно сделать генетическое исследование у ребёнка .
Крепкого здоровья Вам и всем Вашим родным и близким ?
Если нужна будет помощь, постараюсь помочь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Маму, 60 лет, беспокоит температура по вечерам и кашель, есть хроническое заболевание ревматоидный артрит. Сделали КТ легких,посмотрите, пож-та, заключение. Может ли врач на КТ легких увидеть рак молочной железы? Это ли описывает врач?
Посмотрела! По узи выдохните немного! Видит анэхогенные образования, т.е просто полости с воздухом, кисты по-русски говоря. Размеры крупные, в идеале они пунктирнуются. Данное узи полностью расходится с кт. На кт описывали именное солидное образование (т.е. именно плюс ткань, а не полость).
Если узи смотрело внимательно и досконально. То в Вашем случае я бы доверяла бы именно узи. Но есть два кардинально разных мнения! Поэтому сейчас выдохнули и планово все равно в диспансер перепроверить кт. Возможно они на своей базе сделают ещё раз узи и маммографию.